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1 . 实验室由安息香(M=212g/mol)制备二苯乙二酮(M=210g/mol)的反应式如下:相关信息列表如下:
装置示意图如下图所示,实验步骤为:①在圆底烧瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCl3·6H2O,边搅拌边加热,至固体全部溶解
②停止加热,待沸腾平息后加入2.0g安息香,加热回流45~60min
③加入50mL水,煮沸后冷却,有黄色固体析出
④过滤,并用冷水洗涤固体3次,得到粗品
⑤粗品用75%的乙醇重结晶,干燥后得淡黄色结晶1.6g
回答下列问题:
(1)仪器B的作用是_______ ;冷却水应_______ (填“a”或“b”)口流出。
(2)实验步骤②中,安息香必须待沸腾平息后方可加入,其主要目的是_______ 。
(3)在本实验中,FeCl3为氧化剂且过量,其还原产物为_______ ;某同学尝试改进本实验:
采用催化量的FeCl3并通入空气制备二苯乙二酮,该方法的优点是_______ 。
(4)本实验步骤①~③在乙酸体系中进行,乙酸除作溶剂外,另一主要作用是_______ 。
(5)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量_______ 洗涤的方法除去(填标号)。
a.冷水 b.热水 c.乙酸 d.乙醇
若要得到更高纯度的产品,可用_______ 的方法进一步提纯。
(6)本实验的产率最接近于_______ (填标号)。
a.85% b.80% c.75% d.70%
物质 | 性状 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
安息香 | 白色固体 | 133 | 344 | 难溶于冷水、溶于热水、乙醇、乙酸 |
二苯乙二酮 | 淡黄色固体 | 95 | 347 | 不溶于水、溶于乙醇、苯、乙酸 |
冰乙酸 | 无色液体 | 17 | 118 | 与水、乙醇互溶 |
②停止加热,待沸腾平息后加入2.0g安息香,加热回流45~60min
③加入50mL水,煮沸后冷却,有黄色固体析出
④过滤,并用冷水洗涤固体3次,得到粗品
⑤粗品用75%的乙醇重结晶,干燥后得淡黄色结晶1.6g
回答下列问题:
(1)仪器B的作用是
(2)实验步骤②中,安息香必须待沸腾平息后方可加入,其主要目的是
(3)在本实验中,FeCl3为氧化剂且过量,其还原产物为
采用催化量的FeCl3并通入空气制备二苯乙二酮,该方法的优点是
(4)本实验步骤①~③在乙酸体系中进行,乙酸除作溶剂外,另一主要作用是
(5)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量
a.冷水 b.热水 c.乙酸 d.乙醇
若要得到更高纯度的产品,可用
(6)本实验的产率最接近于
a.85% b.80% c.75% d.70%
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2 . 请回答以下问题:
(1)基态碳原子的价电子排布不能表示为,原因是违背_______ 。
(2)下列有关乙烷(C2H6)和乙烯(C2H4)的描述正确的是_______(填字母)。
(3)分子中Cl-C-Cl的键角_______ (填“>”、“<”或“=”)甲醛分子中H-C-H的键角。
(4)通常情况下,和乙烯的沸点(-103.7℃)比,氯乙烯(CH2=CHCl)的沸点更高(-13.9℃),其原因是_______ 。
(5)CO2在高温高压下所形成的晶体其晶胞如图所示。则该晶体的类型属于_______ 晶体;该晶体的熔点比SiO2晶体_______ (填“高”或“低”)(6)如图是碳化硅的晶胞结构。若碳化硅晶胞边长为apm,阿伏加德罗常数的值为NA,则碳化硅晶体的密度为_______ g/cm3(列出计算式即可)。
(1)基态碳原子的价电子排布不能表示为,原因是违背
(2)下列有关乙烷(C2H6)和乙烯(C2H4)的描述正确的是_______(填字母)。
A.分子中均含有键和键 | B.分子中的所有原子均处于同一平面上 |
C.分子中的碳碳键键长:乙烯>乙烷 | D.乙烯中碳原子的杂化轨道类型为sp2 |
(3)分子中Cl-C-Cl的键角
(4)通常情况下,和乙烯的沸点(-103.7℃)比,氯乙烯(CH2=CHCl)的沸点更高(-13.9℃),其原因是
(5)CO2在高温高压下所形成的晶体其晶胞如图所示。则该晶体的类型属于
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3 . 醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置(省略加热和部分夹持装置)如图:可能用到的有关数据如表:
合成反应:在a中加入20g环己醇和少量碎瓷片,在搅动下慢慢加入1mL浓;控制馏出物的温度不超过90℃。
分离、提纯:反应得到的粗产物倒入分液漏斗中,分别用少量5%的碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到10g纯净环己烯。
回答下列问题:
(1)装置b的名称是______ 。
(2)加入碎瓷片的作用是______ ,在合成步骤中,应按照______ 的顺序操作(填入序号)
A.先向b中通入冷却水,再开始缓慢加热a B.先开始缓慢加热a,再向b中通入冷却水
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并______ ,在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的______ (填“上口倒出”或“下口放出”)。
(4)分离、提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______ 。
性质物质 | 相对分子质量 | 沸点/℃ | 密度/ | 溶解性 |
环己醇 | 100 | 161 | 0.9618 | 微溶于水 |
环己烯 | 82 | 83 | 0.8102 | 难溶于水 |
分离、提纯:反应得到的粗产物倒入分液漏斗中,分别用少量5%的碳酸钠溶液和蒸馏水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到10g纯净环己烯。
回答下列问题:
(1)装置b的名称是
(2)加入碎瓷片的作用是
A.先向b中通入冷却水,再开始缓慢加热a B.先开始缓慢加热a,再向b中通入冷却水
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并
(4)分离、提纯过程中加入无水氯化钙的目的是
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4 . 4月29日发射入轨的天和核心舱,将开启我国空间站建设。聚碳酸酯无色透明,具有优异的抗冲击性,能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一,某种双酚化合物的合成路线如下:___________ 。
(2)写出反应类型。反应①___________ ;反应③___________ 。
(3)写出结构简式。___________ ;___________ 。
(4)写出反应④的化学方程式___________ 。
(5)有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式___________ 。
(I)属于-氨基酸,且苯环上有三个互为间位的取代基;
(II)与溶液作用无显色现象;
(III)该同分异构体与足量溶液反应时,最多能消耗。
(6)最常见的聚碳酸酯是用双酚()与光气()聚合得到,请写出该聚碳酸酯的结构简式___________ 。
已知:
(1)中所含的官能团除苯环外,还有(2)写出反应类型。反应①
(3)写出结构简式。
(4)写出反应④的化学方程式
(5)有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式
(I)属于-氨基酸,且苯环上有三个互为间位的取代基;
(II)与溶液作用无显色现象;
(III)该同分异构体与足量溶液反应时,最多能消耗。
(6)最常见的聚碳酸酯是用双酚()与光气()聚合得到,请写出该聚碳酸酯的结构简式
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5 . 氢能是一种极具发展潜力的清洁能源,下列物质都是具有广阔应用前景的储氢材料。按要求回答下列问题:
(1)金属氢化物是一类常用的储氢剂。氢化钠的晶体类型为___________ ,与相比,熔点更高的是___________ 。
(2)钛系贮氢合金中的钛锰合金,吸氢量更大,室温下易活化,基态锰原子的价层电子排布式为___________ 。与锰同周期且价层电子数相同的元素基态原子的价电子排布图为___________ 。
(3)(氨硼烷)具有很高的储氢容量及相对低的放氢温度而成为颇具潜力的化学储氢材料之一,它可通过环硼氮烷、与进行合成。
①与同周期元素中,第一电离能大于的元素有___________ 种(填数字)。
②氨硼烷中的共价键可以分为两种,这两种共价键的数量比为___________ 。
③氨硼烷中的___________ (填“”、“”或“”)中的,理由是___________ 。
(4)咔唑()是一种新型有机液体储氢材料,咔唑中含有的键的数目为___________ (设阿伏加德罗常数的值为)。已知咔唑分子中原子连接的与两个苯环共平面,则分子中原子的杂化类型是___________ 。
(5)氢气的安全贮存和运输是氢能应用的关键,铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示,该晶体储氢时,分子在晶胞的体心和棱心位置。①该晶体完全储氢后,距离原子最近的分子个数是___________ 。
②该晶体未储氢时的密度为,则铁原子的半径为___________ 。
(用含的代数式表示,阿伏加德罗常数的值为,假设晶胞中邻近的铁原子相切)
(1)金属氢化物是一类常用的储氢剂。氢化钠的晶体类型为
(2)钛系贮氢合金中的钛锰合金,吸氢量更大,室温下易活化,基态锰原子的价层电子排布式为
(3)(氨硼烷)具有很高的储氢容量及相对低的放氢温度而成为颇具潜力的化学储氢材料之一,它可通过环硼氮烷、与进行合成。
①与同周期元素中,第一电离能大于的元素有
②氨硼烷中的共价键可以分为两种,这两种共价键的数量比为
③氨硼烷中的
(4)咔唑()是一种新型有机液体储氢材料,咔唑中含有的键的数目为
(5)氢气的安全贮存和运输是氢能应用的关键,铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示,该晶体储氢时,分子在晶胞的体心和棱心位置。①该晶体完全储氢后,距离原子最近的分子个数是
②该晶体未储氢时的密度为,则铁原子的半径为
(用含的代数式表示,阿伏加德罗常数的值为,假设晶胞中邻近的铁原子相切)
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6 . 已知是原子序数依次增大的前四周期元素,其元素性质或原子结构如表:
(1)A的最高价氧化物是___________ 分子。(填“极性”或“非极性”)
(2)的空间结构为___________ ,其中心原子的杂化方式为___________ 杂化。
(3)C的气态氢化物沸点是同族元素氢化物沸点中最高的,其原因是___________ 。
(4)属于___________ 区的元素,其基态原子的价层电子轨道表示式为___________ 。
(5)的基态原子的电子排布式为___________ ,在周期表中位置___________ 。
原子核外电子分占3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同 | |
原子最高能级的不同轨道都有电子,且自旋方向相同 | |
在周期表所有元素中电负性最大 | |
位于周期表中第4纵列 | |
基态原子层全充满,层只有一个电子 |
(2)的空间结构为
(3)C的气态氢化物沸点是同族元素氢化物沸点中最高的,其原因是
(4)属于
(5)的基态原子的电子排布式为
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7 . 下表为元素周期表的一部分,请参照7种元素在表中的位置,回答下列问题:(1)某同学所画的基态原子的核外电子排布图为,该电子排布图违背了___________ 。
(2)在的氢化物分子的电子式___________ ,原子轨道的杂化类型是___________ 。
(3)单质有两种同素异形体,其中___________ (填分子式)在水中的溶解度较大,原因是___________ 。
(4)基态与的未成对电子数之比为___________ ;与络合得到多种配合物,其中配位数为5的配离子为___________ (填化学式)。
(2)在的氢化物分子的电子式
(3)单质有两种同素异形体,其中
(4)基态与的未成对电子数之比为
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8 . 氮化钼作为锂离子电池负极材料具有很好的发展前景。它属于填隙式氮化物,N原子部分填充在Mo原子立方晶格的八面体空隙中,晶胞结构如图所示,其中氮化钼晶胞参数为。(1)氮化钼的化学式为___________ 。
(2)晶体的密度为___________ g∙cm-3。
(3)每个钼原子周围与其距离最近的钼原子有___________ 个。
(2)晶体的密度为
(3)每个钼原子周围与其距离最近的钼原子有
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9 . 以乙烯为原料合成二酮的路线如图所示:(1)有机物的分子式为___________ 。
(2)有机物的某种同分异构体为,分析预测其可能的化学性质,参考Ⅰ的示例,完成下表。
(3)下列说法正确的是___________(填写序号)。
(4)以环戊烷和为含碳原料合成,基于你设计的合成路线:
①除已给含碳原料外,最后一步反应物为___________ (写结构简式)。
②相关步骤涉及到卤代烃到醇的转化,其反应条件为___________ 。
③从环戊烷出发,第一步的化学方程式为___________ (注明反应条件)。
(2)有机物的某种同分异构体为,分析预测其可能的化学性质,参考Ⅰ的示例,完成下表。
序号 | 官能团名称 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
Ⅰ | 碳碳双键 | 催化剂,加热 | 加成反应 | |
Ⅱ | ① | 银氨溶液,加热 | ② | 氧化反应 |
Ⅲ | ③ | ④ |
(3)下列说法正确的是___________(填写序号)。
A.有机物中碳原子采取杂化 |
B.有机物存在顺反异构体 |
C.有机物F分子中含有1个手性碳原子 |
D.有机物的反应过程中,键角增大 |
(4)以环戊烷和为含碳原料合成,基于你设计的合成路线:
①除已给含碳原料外,最后一步反应物为
②相关步骤涉及到卤代烃到醇的转化,其反应条件为
③从环戊烷出发,第一步的化学方程式为
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10 . 有机物(),常用于合成橡胶。
Ⅰ.已知:①反应:;
②、
回答下列问题(1)P是否存在顺反异构
(2)P发生加聚反应得到
(3)写出与发生反应的化学方程式
(4)与酸性液反应生成的有机产物为
Ⅱ.丁子香酚()可用于配制香精、作杀虫剂和防腐剂,回答下列问题:
(5)丁子香酚与溶液反应的化学方程式为(6)任写一种同时满足下列条件的丁子香酚的同分异构体的结构简式
①苯环上连有两个取代基
②能与溶液发生显色反应
③含有醛基
④核磁共振氢谱吸收峰最少
(7)丁子香酚的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是
质谱仪 红外光谱仪 元素分析仪 核磁共振仪
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