1 . 化学离不开实验,请结合实验回答相应问题。
I.实验室需配制250mL浓度为的标准溶液进行有关实验。
(1)配制时,先用托盘天平称取固体___________ g,然后进行下列操作,其中错误的是___________ (填标号)。
(2)下列有关容量瓶使用方法的操作中,正确的是___________(填标号)。
(3)___________ 的溶液与 的盐酸恰好完全反应生成。
II.某研究性学习小组为了制取、收集纯净干燥的氯气并探究氯气的性质,他们设计如下图所示的实验装置。
(4)整套装置的连接顺序是:f→___________ →c(按气体流动方向填各接口的小写字母,不重复)。
(5)B装置的作用是___________ 。
(6)某反应体系有反应物和生成物共7种:,、、、、、,已知该反应过程中产生气泡,则该反应中的还原剂是___________ (填化学式),请正确书写该反应的化学方程式___________ 。
I.实验室需配制250mL浓度为的标准溶液进行有关实验。
(1)配制时,先用托盘天平称取固体
(2)下列有关容量瓶使用方法的操作中,正确的是___________(填标号)。
A.容量瓶只能用于配制溶液,不能储存溶液。 |
B.进行容量瓶检漏时,容量瓶倒置一次即可。 |
C.容量瓶用蒸馏水洗涤干净后,可以自然晾干或者烘箱烘干。 |
D.固体在烧杯里完全溶解后,立即将溶液转移到容量瓶中。 |
(3)
II.某研究性学习小组为了制取、收集纯净干燥的氯气并探究氯气的性质,他们设计如下图所示的实验装置。
(4)整套装置的连接顺序是:f→
(5)B装置的作用是
(6)某反应体系有反应物和生成物共7种:,、、、、、,已知该反应过程中产生气泡,则该反应中的还原剂是
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2 . 电子工业用溶液腐蚀敷在绝缘板上的铜,制造印刷电路板,运用所学知识,回答下列问题。
(1)请写出溶液与铜反应的离子方程式___________ 。
(2)某研究性学习小组为测定溶液腐蚀铜后所得溶液的组成,进行了研究,其中部分实验如下:
①取少量待测液,滴入KSCN溶液呈红色,则待测液中含有的金属阳离子是___________ 。
②溶液组成的测定:取待测液,加入足量的溶液,得到白色沉淀,则溶液中___________ 。
(3)从腐蚀废液(主要含、、)中回收铜,并重新获得溶液,废液处理流程如下:
①滤渣B中主要含有___________ ,气体D是___________ 。
②写出步骤(Ⅲ)中生成的化学方程式___________ 。
③步骤(Ⅲ)中,将换成___________ 也能达到同样的目的,写出所换成的物质将氧化为的离子方程式___________ 。
(1)请写出溶液与铜反应的离子方程式
(2)某研究性学习小组为测定溶液腐蚀铜后所得溶液的组成,进行了研究,其中部分实验如下:
①取少量待测液,滴入KSCN溶液呈红色,则待测液中含有的金属阳离子是
②溶液组成的测定:取待测液,加入足量的溶液,得到白色沉淀,则溶液中
(3)从腐蚀废液(主要含、、)中回收铜,并重新获得溶液,废液处理流程如下:
①滤渣B中主要含有
②写出步骤(Ⅲ)中生成的化学方程式
③步骤(Ⅲ)中,将换成
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3 . 是一种重要的杀菌消毒剂,可通过上述制取的精制食盐水通过以下流程制备:
(1)中的化合价为_______ 。
(2)写出“反应步骤中生成的化学方程式_______ 。
(3)“尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量,发生如下反应:
①配平化学方程式,并用单线桥表示电子转移方向和数目_______ 。
②此吸收反应中,氧化产物是_______ ,氧化剂与还原剂的个数比为_______ 。
③比较氧化性:_______ (填“>”、“<”或“=”)。
(4)“有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力,其定义是:每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克的氧化能力。的有效氯含量为_______ 。(计算结果保留两位小数)
(1)中的化合价为
(2)写出“反应步骤中生成的化学方程式
(3)“尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量,发生如下反应:
①配平化学方程式,并用单线桥表示电子转移方向和数目
②此吸收反应中,氧化产物是
③比较氧化性:
(4)“有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力,其定义是:每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克的氧化能力。的有效氯含量为
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4 . 碳酸锰MnCO3是制造电信器材的软磁铁氧体,也用作脱硫的催化剂,瓷釉、涂料和清漆的颜料。工业上利用软锰矿(主要成分是MnO2,还含有Fe2O3、CaCO3、CuO等杂质)制取碳酸锰的流程如图所示:
已知:①还原焙烧的主反应为2MnO2+C=2MnO+CO2↑
②氧化能力S2O>MnO>
可能用到的数据如下:
根据要求回答下列问题:
(1)基态锰原子的价层电子排布式为_____ ,
(2)在实验室进行步骤A操作时,可能用到的主要仪器为_____ 。
A.坩埚 B.蒸发皿 C.烧杯
(3)步骤E中调节3.7<pH<8.3,其目的是_____ 。
(4)步骤G发生的离子方程式为___ ,若Mn2+恰好沉淀完全时测得溶液中CO的浓度为2.2×10-6mol•L-1,则Ksp(MnCO3)=_____ (mol/L)2。
(5)实验室可以用Na2S2O8溶液来检验Mn2+是否完全发生反应,S2O中存在过氧键(-O-O-),请问S2O中S的化合价为_____ 。请写出对应的离子方程式_____ 。
已知:①还原焙烧的主反应为2MnO2+C=2MnO+CO2↑
②氧化能力S2O>MnO>
可能用到的数据如下:
氢氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Mn(OH)2 |
开始沉淀pH | 1.5 | 6.5 | 4.2 | 8.3 |
沉淀完全pH | 3.7 | 9.7 | 7.4 | 9.8 |
(1)基态锰原子的价层电子排布式为
(2)在实验室进行步骤A操作时,可能用到的主要仪器为
A.坩埚 B.蒸发皿 C.烧杯
(3)步骤E中调节3.7<pH<8.3,其目的是
(4)步骤G发生的离子方程式为
(5)实验室可以用Na2S2O8溶液来检验Mn2+是否完全发生反应,S2O中存在过氧键(-O-O-),请问S2O中S的化合价为
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5 . I.某化学自主实验小组利用如图所示装置探究能否被还原、为止水夹,夹持固定装置略去)。(1)A装置发生的化学反应方程式为________ 。装置发生的化学反应方程式为_________ 。
(2)甲、乙分别是___________ 填标号。
a.硫酸、浓硫酸 b.碱石灰、无水氯化钙 c.碱石灰、碱石灰 d.五氧化二磷、五氧化二磷
(3)若能够被还原,写出发生反应的化学方程式:___________ 。
(4)此实验装置存在一个明显的缺陷是___________ 。
II.硫酸可用于生产化肥、农药、炸药、染料和盐类等。工业生产硫酸的流程图如下:(5)工业上常以粉碎的黄铁矿为原料来制备SO2,将黄铁矿粉碎的原因是:___________ 。
(6)写出催化反应室中SO2被氧化为SO3的化学方程式___________ 。
(7)硫酸工业的尾气中含有少量SO2,若直接排放会污染空气,并导致硫酸型酸雨,可用___________ 吸收。
(2)甲、乙分别是
a.硫酸、浓硫酸 b.碱石灰、无水氯化钙 c.碱石灰、碱石灰 d.五氧化二磷、五氧化二磷
(3)若能够被还原,写出发生反应的化学方程式:
(4)此实验装置存在一个明显的缺陷是
II.硫酸可用于生产化肥、农药、炸药、染料和盐类等。工业生产硫酸的流程图如下:(5)工业上常以粉碎的黄铁矿为原料来制备SO2,将黄铁矿粉碎的原因是:
(6)写出催化反应室中SO2被氧化为SO3的化学方程式
(7)硫酸工业的尾气中含有少量SO2,若直接排放会污染空气,并导致硫酸型酸雨,可用
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2024-02-24更新
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720次组卷
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4卷引用:广东省广州市黄广中学2023-2024学年高一下学期3月月考化学试题
6 . 随着新能源汽车的不断发展,从经济价值、环境保护等多重背景下考虑,废旧锂离子电池中的锂、镍、钴、锰金属的回收利用已经刻不容缓。某科研团队对废旧三元锂电池进行处理,工艺如图所示:
查阅资料显示:
a.正极片预处理后的粉料中主要成分与终端产品2相同,均为,且其中所含镍、钴、锰的化合价均为+3价。杂质主要为。
b.碳酸锂的溶解度随温度升高而减小。
(1)镍位于元素周期表第_______ 周期第_______ 族。
(2)写出粉料中的通过“浸出还原”得到含、、、溶液的化学反应方程式:______________________________________________ 。
(3)温度、浸出时间对镍、钴、锰的浸出率的影响如下图所示。根据图中信息,应选择的温度为_______ ,浸出时间为_______ 。除以上两因素外,任写一种对浸出率有影响的因素:_____________________ 。
(4)“浸出还原”后,可用低浓度的碳酸氢铵溶液除杂,写出反应的离子方程式_____________________ 。
(5)“共沉淀”后的滤液中含有大量,加碳酸钠后,对溶液采用如下“系列操作”可得到终端产品1:_______ 、_______ 、洗涤、干燥。
(6)一种钴镍氧化物的立方晶胞结构如图,该晶体的化学式为_______ ;已知晶胞参数为,晶胞密度为,据此推断阿伏加德罗常数_______ 。(列出计算式)
查阅资料显示:
a.正极片预处理后的粉料中主要成分与终端产品2相同,均为,且其中所含镍、钴、锰的化合价均为+3价。杂质主要为。
b.碳酸锂的溶解度随温度升高而减小。
(1)镍位于元素周期表第
(2)写出粉料中的通过“浸出还原”得到含、、、溶液的化学反应方程式:
(3)温度、浸出时间对镍、钴、锰的浸出率的影响如下图所示。根据图中信息,应选择的温度为
(4)“浸出还原”后,可用低浓度的碳酸氢铵溶液除杂,写出反应的离子方程式
(5)“共沉淀”后的滤液中含有大量,加碳酸钠后,对溶液采用如下“系列操作”可得到终端产品1:
(6)一种钴镍氧化物的立方晶胞结构如图,该晶体的化学式为
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23-24高二上·广东深圳·期末
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7 . 镍及其化合物在工业上有广泛用途,以某地红土镍矿(主要成分NiO、MgO、Al2O3、SiO2和FeO)为原料,采用酸溶法制取和MgSO4·7H2O,工业流程如图所示:
已知:①常温下,NiSO4易溶于水,Ni(OH)2和NiOOH不溶于水。
②在上述流程中,某些金属离子开始沉淀和沉淀完全时的pH如下:
回答下列问题:
(1)“滤液1”中加入H2O2的作用是___________ (用离子反应方程式表示)。
(2)操作II为达到实验目的,由表中的数据判断通入NH3调节溶液pH的范围是___________ 。
(3)Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,“沉镍”中pH调为8.5,则滤液中的浓度为___________ mol/L。
(4)工业上使用Ni(OH)2在碱性溶液中电解,在电解池的阳极可制得电极材料NiOOH,该电极反应方程式为___________ 。
(5)用滴定法测定NiSO4产品中镍元素含量。取5.90g样品,酸溶后配成100mL溶液,取20.00mL于锥形瓶中进行滴定,滴入几滴紫脲酸胺指示剂,用浓度为0.100mol∙L-1的Na2H2Y标准液滴定,重复操作2~3次,消耗Na2H2Y标准液平均值为12.00mL。
已知:i.Ni2++H2Y2-=[NiY]2-+2H+;
ii.紫脲酸胺:紫色试剂,遇Ni2+显橙黄色。
①滴定终点的颜色变化为___________ ;
②样品中镍元素的质量分数为___________ %(保留3位有效数字);
③以下操作,会使测定结果偏低的有___________ 。
A.滴定终点读数时,俯视滴定管刻度
B.盛装Na2H2Y标准液的滴定管未润洗
C.滴定前,发现装有滴定管尖嘴处有一个气泡,滴定后,气泡消失
D.滴定终点读数后,发现尖嘴处悬挂了一滴溶液
已知:①常温下,NiSO4易溶于水,Ni(OH)2和NiOOH不溶于水。
②在上述流程中,某些金属离子开始沉淀和沉淀完全时的pH如下:
沉淀物 | Ni(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Mg(OH)2 |
开始沉淀时的pH | 7.1 | 7.6 | 2.7 | 3.4 | 9.2 |
沉淀完全(c<10-5mol/L)时的pH | 9.0 | 9.6 | 3.2 | 4.7 | 11.1 |
(1)“滤液1”中加入H2O2的作用是
(2)操作II为达到实验目的,由表中的数据判断通入NH3调节溶液pH的范围是
(3)Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,“沉镍”中pH调为8.5,则滤液中的浓度为
(4)工业上使用Ni(OH)2在碱性溶液中电解,在电解池的阳极可制得电极材料NiOOH,该电极反应方程式为
(5)用滴定法测定NiSO4产品中镍元素含量。取5.90g样品,酸溶后配成100mL溶液,取20.00mL于锥形瓶中进行滴定,滴入几滴紫脲酸胺指示剂,用浓度为0.100mol∙L-1的Na2H2Y标准液滴定,重复操作2~3次,消耗Na2H2Y标准液平均值为12.00mL。
已知:i.Ni2++H2Y2-=[NiY]2-+2H+;
ii.紫脲酸胺:紫色试剂,遇Ni2+显橙黄色。
①滴定终点的颜色变化为
②样品中镍元素的质量分数为
③以下操作,会使测定结果偏低的有
A.滴定终点读数时,俯视滴定管刻度
B.盛装Na2H2Y标准液的滴定管未润洗
C.滴定前,发现装有滴定管尖嘴处有一个气泡,滴定后,气泡消失
D.滴定终点读数后,发现尖嘴处悬挂了一滴溶液
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8 . 是一种重要的杀菌消毒剂,也常用来漂白织物等,其一种生产工艺如下:
回答下列问题:
(1)中的化合价为___________ 。
(2)写出“反应”步骤中生成的化学方程式___________ 。
(3)“电解”所用食盐水由粗盐水精制而成,精制时,为除去,要加入的试剂为___________ ,“电解”中还原产物是___________ 。
(4)“尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量。此吸收反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________ 。
回答下列问题:
(1)中的化合价为
(2)写出“反应”步骤中生成的化学方程式
(3)“电解”所用食盐水由粗盐水精制而成,精制时,为除去,要加入的试剂为
(4)“尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量。此吸收反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
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9 . 某小组在探究性质的实验中观察到异常现象。
资料:i.(红色),中元素的化合价为价
ii.是不溶于盐酸的白色沉淀
(1)实验Ⅰ体现了的___________ 性,补全与酸性溶液反应的离子方程式:___________ 。
(2)探究“红色褪去”的原因,进行实验Ⅱ:将褪色后的溶液分三份分别进行实验。
实验Ⅱ得出的结论是:红色褪去的原因是___________ 。
(3)为进一步探究“红色褪去”的原因,进行了实验Ⅲ。
分析上述三个实验,下列叙述不正确的是___________(填字母)。
(4)验证性质的实验还可以选用溶液和酸化的溶液,二者发生反应的离子方程式是:___________ 。
实验Ⅰ | 现象 |
溶液变红,片刻红色褪去,有气体生成(经检验为)。 |
ii.是不溶于盐酸的白色沉淀
(1)实验Ⅰ体现了的
(2)探究“红色褪去”的原因,进行实验Ⅱ:将褪色后的溶液分三份分别进行实验。
实验Ⅱ得出的结论是:红色褪去的原因是
(3)为进一步探究“红色褪去”的原因,进行了实验Ⅲ。
实验Ⅲ | 现象 |
溶液变红,一段时间后不褪色。 | |
取上述反应后的溶液,滴加盐酸和溶液 | 无白色沉淀产生。 |
A.实验Ⅲ中发生了氧化还原反应: |
B.通过实验Ⅲ推出实验Ⅰ中氧化的只有 |
C.在该实验条件下不能使红色溶液褪色 |
D.实验Ⅰ中红色褪去与的氧化性有关 |
(4)验证性质的实验还可以选用溶液和酸化的溶液,二者发生反应的离子方程式是:
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2024·广东·模拟预测
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10 . 含铬电镀废水的主要成分如表,常用“Pb2+沉淀法”和“药剂还原沉淀法”进行处理。
I. “Pb2+沉淀法”工艺流程如图。金属离子沉淀完全时()及沉淀开始溶解时的pH如表。
(1)铬元素的价电子排布式:_______ 。已知金属铬为体心立方晶体,密度为7.2g/cm3,求两个Cr原子的最小核间距_______ nm。(只写表达式,不计算)
(2)“氧化”过程中Cr(OH)3转化为的离子方程式为_______ 。
(3)“沉降”过程中应调节pH范围是_______ ~10.5。
(4)已知25℃是;;。“沉铬”过程中:
①生成铬黄的离子方程式为_______ 。
②从平衡角度分析pH对沉铬率的影响_______ 。
II. “药剂还原沉淀法”工艺流程如图。(5)“还原”过程中,被Cr(VI)氧化为_______ 。
(6)“沉淀”过程中,当溶液pH为8.6时,_______ 。
离子 | Cr(VI) | Cr3+ | Cu2+ | Fe2+ | Zn2+ |
含量mg/L | 28.38 | 12.92 | 0.34 | 0.069 | 0.014 |
金属离子 | Cu2+ | Fe2+ | Fe3+ | Zn2+ | Cr3+ | |
pH | 沉淀完全 | 6.7 | 8.3 | 2.8 | 8.2 | 5.6 |
沉淀开始溶解 | — | 13.5 | 14.0 | 10.5 | 12.0 |
(2)“氧化”过程中Cr(OH)3转化为的离子方程式为
(3)“沉降”过程中应调节pH范围是
(4)已知25℃是;;。“沉铬”过程中:
①生成铬黄的离子方程式为
②从平衡角度分析pH对沉铬率的影响
II. “药剂还原沉淀法”工艺流程如图。(5)“还原”过程中,被Cr(VI)氧化为
(6)“沉淀”过程中,当溶液pH为8.6时,
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