1 . 运用化学反应原理研究硫单质及其化合物的反应,对生产、生活、环境保护等领域有着重要的意义。
(1)工业上采用催化还原,不仅可以消除污染,还可得到单质S。反应分两步完成,如图所示,催化还原第一步反应的化学方程式为___________ 。
(2)工业上常用溶液对燃煤烟气进行脱硫、脱硝。
已知溶液具有强氧化性,酸性条件下发生歧化反应生成易溶于水,具有强氧化性,可氧化。
①实验室模拟脱硫过程:先加稀硫酸调节吸收液的为5,再向其中通入含的模拟烟气,测得脱硫效率(即的吸收率)随温度变化的曲线如图所示。结合已知信息分析,温度大于时,随温度升高脱硫效率下降的原因是___________ 。
②煤燃烧排放的烟气含有和,采用溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝。将含有和的烟气通入盛有溶液的反应器中,反应一段时间后,测得溶液中离子浓度的有关数据如表(其他离子忽略不计):
表中y=_______ 。若该溶液为(吸收前后溶液体积不变),该过程转移的电子数为______ mol。(写出计算过程)。
(1)工业上采用催化还原,不仅可以消除污染,还可得到单质S。反应分两步完成,如图所示,催化还原第一步反应的化学方程式为
(2)工业上常用溶液对燃煤烟气进行脱硫、脱硝。
已知溶液具有强氧化性,酸性条件下发生歧化反应生成易溶于水,具有强氧化性,可氧化。
①实验室模拟脱硫过程:先加稀硫酸调节吸收液的为5,再向其中通入含的模拟烟气,测得脱硫效率(即的吸收率)随温度变化的曲线如图所示。结合已知信息分析,温度大于时,随温度升高脱硫效率下降的原因是
②煤燃烧排放的烟气含有和,采用溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝。将含有和的烟气通入盛有溶液的反应器中,反应一段时间后,测得溶液中离子浓度的有关数据如表(其他离子忽略不计):
离子 | |||||
浓度 |
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解题方法
2 . 油气开采、煤化工等行业的硫化氢废气转化为(熔点)是资源利用和环境保护的重要研究课题。
Ⅰ.高温热分解法:
(1)分解所得,在低温高压时和氢气反应得到一种新型超导材料(晶胞如图-1所示)。该物质化学式为_______ 。
Ⅱ.克劳斯法:时,
(2)其他条件不变时,相同时间内的产率随值的变化如图-2所示。当时,产率随值增大而减小的可能原因是_______ 。
Ⅲ.用脱除法。
(3)时,将和混合气体以一定流速通过装有脱硫剂的反应器,得到和。
①该反应的化学方程式为_______ 。
②取反应后的固体,在的混合气体中加热再生,随温度变化的曲线如图-3所示。在范围内,固体质量减小的主要原因:(ⅰ)和被氧化成;(ⅱ)_______ 。
Ⅳ.电化学脱除法
(4)我国科学家设计了协同转化装置(右侧电解质溶液中含有),实现对天然气中和的高效去除,工作原理如图-4所示。
①电极上发生的电极式为_______ 。
②在图-4中,图右侧的反应可描述为_______ 。
Ⅰ.高温热分解法:
(1)分解所得,在低温高压时和氢气反应得到一种新型超导材料(晶胞如图-1所示)。该物质化学式为
Ⅱ.克劳斯法:时,
(2)其他条件不变时,相同时间内的产率随值的变化如图-2所示。当时,产率随值增大而减小的可能原因是
Ⅲ.用脱除法。
(3)时,将和混合气体以一定流速通过装有脱硫剂的反应器,得到和。
①该反应的化学方程式为
②取反应后的固体,在的混合气体中加热再生,随温度变化的曲线如图-3所示。在范围内,固体质量减小的主要原因:(ⅰ)和被氧化成;(ⅱ)
Ⅳ.电化学脱除法
(4)我国科学家设计了协同转化装置(右侧电解质溶液中含有),实现对天然气中和的高效去除,工作原理如图-4所示。
①电极上发生的电极式为
②在图-4中,图右侧的反应可描述为
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解题方法
3 . 实验室利用含钴废催化剂制备,并利用其制备。已知:完全沉淀的为,完全沉淀的为,开始沉淀的为,的溶解度曲线如图-1所示。
(1)制备。
①中基态核外电子排布式为___________ 。
②补充完整以含钴废催化剂(主要成分为,少量和)为原料制备的实验方案:___________ ,洗涤2~3次,低温干燥,得到产品。(实验中须使用的仪器和试剂:计、溶液、固体)
(2)制备并测定含量。将和活性炭(催化剂)加入三颈瓶中(装置见图-2),然后再依次通过滴液漏斗缓慢滴加和浓氨水混合溶液、溶液,控制温度不超过充分反应,冷却后过滤。
①三颈瓶中生成反应的离子方程式为___________ 。
②加入的作用是___________ 。
③在没有活性炭存在时,能得到一种化学式为的纯净物。测得与足量的硝酸银溶液反应生成,该配合物内界的化学式为___________ 。
④准确称取样品于烧杯中,加入足量溶液充分反应,微沸加热至无放出。冷却至室温后,加入过量的固体和盐酸,充分摇荡。将所得溶液定容至,然后取出溶液放入锥形瓶中,滴加少量淀粉溶液,用溶液滴定至终点,消耗溶液的体积为。计算样品中钴元素的质量分数。___________ 。已知:,,。
(1)制备。
①中基态核外电子排布式为
②补充完整以含钴废催化剂(主要成分为,少量和)为原料制备的实验方案:
(2)制备并测定含量。将和活性炭(催化剂)加入三颈瓶中(装置见图-2),然后再依次通过滴液漏斗缓慢滴加和浓氨水混合溶液、溶液,控制温度不超过充分反应,冷却后过滤。
①三颈瓶中生成反应的离子方程式为
②加入的作用是
③在没有活性炭存在时,能得到一种化学式为的纯净物。测得与足量的硝酸银溶液反应生成,该配合物内界的化学式为
④准确称取样品于烧杯中,加入足量溶液充分反应,微沸加热至无放出。冷却至室温后,加入过量的固体和盐酸,充分摇荡。将所得溶液定容至,然后取出溶液放入锥形瓶中,滴加少量淀粉溶液,用溶液滴定至终点,消耗溶液的体积为。计算样品中钴元素的质量分数。
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2024-01-28更新
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803次组卷
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3卷引用:江苏省南菁高中、常州市第一中学2023-2024学年高二下学期3月月考化学试题
江苏省南菁高中、常州市第一中学2023-2024学年高二下学期3月月考化学试题2024届江苏省连云港市高三第一次调研考试(一模)化学试题(已下线)专题09 化学实验综合题-【好题汇编】2024年高考化学一模试题分类汇编(全国通用)
4 . 碱式氯化铜[Cu2(OH)2Cl2·3H2O]为绿色或墨绿色的结晶性粉末,难溶于水,溶于稀酸和氨水,在空气中很稳定。
Ⅰ.模拟制备碱式氯化铜。
向CuCl2溶液中通入NH3,同时滴加稀盐酸,调节pH至5.0~5.5,控制反应温度于70~80℃,实验装置如图所示(部分加持装置已省略)。
(1)碱式氯化铜中Cu(II)的核外电子排布式为___________ 。
(2)实验室利用装置B制备NH3,圆底烧瓶中盛放的固体药品可能是___________ (填名称)。
(3)反应过程中,需控制盐酸不能过量的原因是___________ 。
(4)反应结束后,将装置A中反应器内的混合物过滤,经提纯得产品无水碱式氯化铜,从滤液中还可以获得的副产品是___________ (填化学式)。
(5)碱式氯化铜[Cu2(OH)2Cl2·3H2O]也可以通过在40℃~50℃,向CuCl悬浊液中持续通空气制得,该反应的化学方程式为___________ 。
Ⅱ.采用沉淀滴定法测定碱式氯化铜中氯含量
(6)请补充完整测定氯的实验过程:取一定量碱式氯化铜固体,溶于稀硝酸,配制成一定体积待测液,准确量取25mL待测液于锥形瓶中,边振荡边向锥形瓶中滴加0.010 mol·L-1AgNO3溶液,直至静置后向上层清液中继续滴加0.010 mol·L-1AgNO3溶液无浑浊产生,记录消耗AgNO3溶液的体积V1,___________ ,重复上述实验2~3次。
已知:①Ag+ + SCN— = AgSCN↓(白色沉淀);②聚乙烯醇可以覆盖在AgCl表面,阻止AgCl转化为AgSCN。[须使用的实验试剂:0.010 mol·L-1NH4SCN标准溶液、Fe(NO3)3溶液、聚乙烯醇]
Ⅰ.模拟制备碱式氯化铜。
向CuCl2溶液中通入NH3,同时滴加稀盐酸,调节pH至5.0~5.5,控制反应温度于70~80℃,实验装置如图所示(部分加持装置已省略)。
(1)碱式氯化铜中Cu(II)的核外电子排布式为
(2)实验室利用装置B制备NH3,圆底烧瓶中盛放的固体药品可能是
(3)反应过程中,需控制盐酸不能过量的原因是
(4)反应结束后,将装置A中反应器内的混合物过滤,经提纯得产品无水碱式氯化铜,从滤液中还可以获得的副产品是
(5)碱式氯化铜[Cu2(OH)2Cl2·3H2O]也可以通过在40℃~50℃,向CuCl悬浊液中持续通空气制得,该反应的化学方程式为
Ⅱ.采用沉淀滴定法测定碱式氯化铜中氯含量
(6)请补充完整测定氯的实验过程:取一定量碱式氯化铜固体,溶于稀硝酸,配制成一定体积待测液,准确量取25mL待测液于锥形瓶中,边振荡边向锥形瓶中滴加0.010 mol·L-1AgNO3溶液,直至静置后向上层清液中继续滴加0.010 mol·L-1AgNO3溶液无浑浊产生,记录消耗AgNO3溶液的体积V1,
已知:①Ag+ + SCN— = AgSCN↓(白色沉淀);②聚乙烯醇可以覆盖在AgCl表面,阻止AgCl转化为AgSCN。[须使用的实验试剂:0.010 mol·L-1NH4SCN标准溶液、Fe(NO3)3溶液、聚乙烯醇]
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5 . V2O5-WO3/TiO2催化剂可以催化NH3脱除烟气中的NO,反应为:4NO(g) + 4NH3(g) + O2(g)=4N2(g) + 6H2O(g) =-1632.4kJ·mol-1,工业上以石煤(主要成分为V2O3,含有少量SiO2、P2O5等杂质)为原料制备V2O5,主要经过“焙烧、水浸、除杂、沉钒、煅烧”等过程。
已知:NaVO3溶于水,NH4VO3难溶于水。
回答下列问题:
(1)向石煤中加纯碱,在通入空气的条件下焙烧,转化为,该反应的化学方程式为___________ 。
(2)“沉钒”时加入NH4Cl析出NH4VO3,沉钒温度需控制在50℃左右,温度不能过高的原因为___________ ;在水溶液中VO水解为H3VO4沉淀的离子方程式为___________ 。
(3)还原V2O5可制得VO2,下图为VO2的晶胞,该晶胞中钒的配位数为___________ 。
(4)催化剂的应用。将模拟烟气(含NO、NH3、N2、O2)以一定流速通过装有V2O5-WO3/TiO2催化剂的反应管,反应相同时间,测得NO的转化率随温度的变化如图所示,反应温度高于350℃,NO转化率下降的原因可能是___________ 。
(5)为测定回收所得V2O5样品的纯度,进行如下实验:称取2.000g样品,用稀硫酸溶解、定容得100mL (VO2)2SO4溶液,量取20.00mL溶液放入锥形瓶中,加入10.00mL 0.5000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再用0.01000mol·L-1KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液24.00mL,滴定过程中发生如下反应:
VO+Fe2++2H+ = VO2++Fe3++H2O;MnO+5Fe2++ 8H+ = Mn2++5Fe3++4H2O。
则V2O5样品的纯度为___________ 。(写出计算过程)
已知:NaVO3溶于水,NH4VO3难溶于水。
回答下列问题:
(1)向石煤中加纯碱,在通入空气的条件下焙烧,转化为,该反应的化学方程式为
(2)“沉钒”时加入NH4Cl析出NH4VO3,沉钒温度需控制在50℃左右,温度不能过高的原因为
(3)还原V2O5可制得VO2,下图为VO2的晶胞,该晶胞中钒的配位数为
(4)催化剂的应用。将模拟烟气(含NO、NH3、N2、O2)以一定流速通过装有V2O5-WO3/TiO2催化剂的反应管,反应相同时间,测得NO的转化率随温度的变化如图所示,反应温度高于350℃,NO转化率下降的原因可能是
(5)为测定回收所得V2O5样品的纯度,进行如下实验:称取2.000g样品,用稀硫酸溶解、定容得100mL (VO2)2SO4溶液,量取20.00mL溶液放入锥形瓶中,加入10.00mL 0.5000mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再用0.01000mol·L-1KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液24.00mL,滴定过程中发生如下反应:
VO+Fe2++2H+ = VO2++Fe3++H2O;MnO+5Fe2++ 8H+ = Mn2++5Fe3++4H2O。
则V2O5样品的纯度为
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6 . 工业上利用和等物质处理含砷酸性废水[砷主要以亚砷酸(,三元弱酸)形式存在],步骤如下。
已知:
步骤一:沉砷:向该含砷酸性废水中加入,将转化为沉淀。
(1)①沉砷过程的离子方程式为___________ 。
②沉砷过程中若用过量代替,会导致沉砷率降低,请从平衡移动的角度解释原因___________ 。
步骤二:碱浸:过滤后向滤渣中加入足量溶液,发生反应:
步骤三:氧化脱硫:碱浸后的滤液中加入。
(2)写出氧化生成硫单质和的化学方程式:___________ 。
步骤四:酸化、吸附:在氧化脱硫后的滤液中调节,加入吸附剂,利用吸附作用除砷。
(3)已知在不同下的存在形式如图-1所示。常温下,时,吸附剂表面带负电,越大,吸附剂表面带的负电荷越多;时,吸附剂表面带正电,越小,吸附剂表面带的正电荷越多。当溶液介于之间时,吸附剂对五价砷的平衡吸附量随的升高而增大(如图-2所示),分析其原因___________ 。
已知:
步骤一:沉砷:向该含砷酸性废水中加入,将转化为沉淀。
(1)①沉砷过程的离子方程式为
②沉砷过程中若用过量代替,会导致沉砷率降低,请从平衡移动的角度解释原因
步骤二:碱浸:过滤后向滤渣中加入足量溶液,发生反应:
步骤三:氧化脱硫:碱浸后的滤液中加入。
(2)写出氧化生成硫单质和的化学方程式:
步骤四:酸化、吸附:在氧化脱硫后的滤液中调节,加入吸附剂,利用吸附作用除砷。
(3)已知在不同下的存在形式如图-1所示。常温下,时,吸附剂表面带负电,越大,吸附剂表面带的负电荷越多;时,吸附剂表面带正电,越小,吸附剂表面带的正电荷越多。当溶液介于之间时,吸附剂对五价砷的平衡吸附量随的升高而增大(如图-2所示),分析其原因
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7 . 碱式碳酸钴[2CoCO3·3Co(OH)2·H2O]可用于制含钴催化剂。实验小组以某种钴矿(主要含Co2O3及少量Cr2O3、NiO)制取碱式碳酸钴的过程如下:
(1)基态钴原子外围电子的轨道表示式为_______ 。
(2)还原时使用的装置如图所示。NaOH溶液的作用是吸收Cl2,装置A反应后烧瓶溶液中主要存在的阳离子是Co2+、Cr3+和Ni2+。写出装置A中Co2O3所发生反应的化学方程式:_______ 。
(3)补充完整由装置A反应后的溶液提取CoCl2的实验方案:将装置A烧瓶中的混合物进行过滤,向所得滤液中加入足量NaCl固体,充分反应;_______ ,得到CoCl2溶液。[已知:①在浓NaCl溶液中会发生反应:;②易溶解于一种有机胺溶剂(密度比水小,难溶于水),Cr3+和Ni2+不溶。实验中可选用的试剂有有机胺溶剂、蒸馏水]
(4)沉钴步骤中的试剂是CoCl2溶液和Na2CO3溶液,合理混合得到碱式碳酸钴沉淀。
①适宜的加料方式为_______ 。
A.将CoCl2溶液加入到Na2CO3溶液中 B.将Na2CO3溶液加入到CoCl2溶液中
②写出沉钴时生成2CoCO3·3Co(OH)2·H2O沉淀和CO2时的离子方程式:_______ 。
(1)基态钴原子外围电子的轨道表示式为
(2)还原时使用的装置如图所示。NaOH溶液的作用是吸收Cl2,装置A反应后烧瓶溶液中主要存在的阳离子是Co2+、Cr3+和Ni2+。写出装置A中Co2O3所发生反应的化学方程式:
(3)补充完整由装置A反应后的溶液提取CoCl2的实验方案:将装置A烧瓶中的混合物进行过滤,向所得滤液中加入足量NaCl固体,充分反应;
(4)沉钴步骤中的试剂是CoCl2溶液和Na2CO3溶液,合理混合得到碱式碳酸钴沉淀。
①适宜的加料方式为
A.将CoCl2溶液加入到Na2CO3溶液中 B.将Na2CO3溶液加入到CoCl2溶液中
②写出沉钴时生成2CoCO3·3Co(OH)2·H2O沉淀和CO2时的离子方程式:
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8 . 工业废气中的的脱除是目前学术界研究的热点。
I.某研究小组用新型催化剂对、催化转化进行研究,测得一段时间内的转化率、剩余的百分率随温度变化情况如下图所示。已知NO可发生下列反应:
反应I:
反应Ⅱ:
○:无CO且无催化剂时直接分解成的转化率
△:时,转化为的转化率
□:时,的剩余百分率
(1)无且无催化剂时,在以上,随着温度的升高,的转化率不断降低,其可能原因是___________ 。
(2)时,该催化剂脱除的最适宜温度在___________ ℃左右。
(3),初始,且不考虑除反应、反应Ⅱ之外的反应时,反应相同时间后体系内___________ 。
(4)条件下,温度高于时,随着温度的升高,的转化率迅速降低,其可能原因是___________ 。
Ⅱ.在催化剂中,起催化作用的被负载于纳米颗粒上。将含有的尾气与空气、氨气按一定比例通入已知催化体系中,已知反应过程如下图所示:
(5)根据上图所示反应过程,请推断过程I中的化合价如何变化:反应前___________ 价,反应后___________ 价。
(6)请写出NO被催化还原的总反应方程式___________ 。
I.某研究小组用新型催化剂对、催化转化进行研究,测得一段时间内的转化率、剩余的百分率随温度变化情况如下图所示。已知NO可发生下列反应:
反应I:
反应Ⅱ:
○:无CO且无催化剂时直接分解成的转化率
△:时,转化为的转化率
□:时,的剩余百分率
(1)无且无催化剂时,在以上,随着温度的升高,的转化率不断降低,其可能原因是
(2)时,该催化剂脱除的最适宜温度在
(3),初始,且不考虑除反应、反应Ⅱ之外的反应时,反应相同时间后体系内
(4)条件下,温度高于时,随着温度的升高,的转化率迅速降低,其可能原因是
Ⅱ.在催化剂中,起催化作用的被负载于纳米颗粒上。将含有的尾气与空气、氨气按一定比例通入已知催化体系中,已知反应过程如下图所示:
(5)根据上图所示反应过程,请推断过程I中的化合价如何变化:反应前
(6)请写出NO被催化还原的总反应方程式
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解题方法
9 . 近年来,废旧锂离子电池的回收成为目前新能源产业重要的发展方向。某锂离子二次电池的正极材料主要为,还含有少量Al、Fe、Mn、Ni的化合物。通过如图流程利用废旧锂离子电池制备草酸钴晶体():
已知该工艺条件下,有关金属离子沉淀完全()的pH见表:
回答下列问题:
(1)“酸浸还原”时,发生的反应中氧化产物为硫酸盐的化学方程式为_______ 。
(2)水解净化的“滤渣”成分_______ 。
(3)氧化过滤的目的是沉铁和沉锰,其操作为控制体系的pH在4~5,加入NaClO溶液。写出其中沉铁的离子方程式_______ ;实际生产中,随着反应时间的延长,锰和铁的沉淀率逐渐增大,但钴的损失量也随之增大,可能的原因为:_______ 。
(4)利用“P507萃取剂”从“滤液”中分离。萃取时,Co、Ni的浸出率和钴/镍分离因素与水相pH的如图所示。Co/Ni分离因素越大,表明萃取剂对Co/Ni分离效果越好。由图可知,萃取时的最佳水相pH为_______(填字母)。
已知该工艺条件下,有关金属离子沉淀完全()的pH见表:
离子 | ||||||
pH | 9.3 | 3.2 | 9.0 | 4.7 | 10.1 | 8.9 |
(1)“酸浸还原”时,发生的反应中氧化产物为硫酸盐的化学方程式为
(2)水解净化的“滤渣”成分
(3)氧化过滤的目的是沉铁和沉锰,其操作为控制体系的pH在4~5,加入NaClO溶液。写出其中沉铁的离子方程式
(4)利用“P507萃取剂”从“滤液”中分离。萃取时,Co、Ni的浸出率和钴/镍分离因素与水相pH的如图所示。Co/Ni分离因素越大,表明萃取剂对Co/Ni分离效果越好。由图可知,萃取时的最佳水相pH为_______(填字母)。
A.2.5 | B.3.0 | C.3.5 | D.4.0 |
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2024-01-21更新
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158次组卷
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2卷引用:江苏省南京市2023-2024学年高二下学期期初学业质量调研化学试卷
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解题方法
10 . 将不同类型的矿物协同浸出可以节约原料。
(1)方铅矿(主要成分为PbS,含少量FeS2等)与软锰矿(主要成分为MnO2,含有少量SiO2、Al2O3等)可协同浸出Pb、Mn。协同浸取的过程为:将一定质量比的方铅矿和软锰矿投入足量稀盐酸和NaCl的混合溶液中,控制反应的温度为70℃,并不断搅拌,酸浸后浸出液中含Mn2+、Fe3+、Al3+、、Cl-,沉淀中含S、难溶矿渣及少量PbCl2。
已知:i.PbCl2难溶于冷水,可发生反应:;
ii.室温时Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,的平衡常数K=3.2×10-2。
①写出浸取时生成PbCl2的反应离子方程式:___________ 。
②室温时反应的平衡常数K=________ 。
③其他条件一定,改变起始NaCl的浓度,反应相同时间,测得浸出液中Fe、Mn、Pb的浸出率与起始NaCl的浓度的关系如图所示。NaCl浓度越大,Fe的浸出率越低的原因是________ 。
(2)上述软锰矿与闪锌矿(主要成分为ZnS)可协同浸出Zn、Mn。协同浸取的过程为:将一定质量比的软锰矿和闪锌矿投入足量稀硫酸中,控制反应的温度为80℃,并不断搅拌,酸浸后浸出液中含Mn2+、Zn2+、Al3+、,沉淀中含S、难溶矿渣。浸出过程中发现若加入少量FeSO4晶体,可以加快Zn、Mn浸出速率。
①研究表明,FeSO4参与了Zn、Mn的浸出反应,该反应的过程可描述为___________ 。
②加入少量FeSO4可以加快浸出速率的原因是___________ 。
(1)方铅矿(主要成分为PbS,含少量FeS2等)与软锰矿(主要成分为MnO2,含有少量SiO2、Al2O3等)可协同浸出Pb、Mn。协同浸取的过程为:将一定质量比的方铅矿和软锰矿投入足量稀盐酸和NaCl的混合溶液中,控制反应的温度为70℃,并不断搅拌,酸浸后浸出液中含Mn2+、Fe3+、Al3+、、Cl-,沉淀中含S、难溶矿渣及少量PbCl2。
已知:i.PbCl2难溶于冷水,可发生反应:;
ii.室温时Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,的平衡常数K=3.2×10-2。
①写出浸取时生成PbCl2的反应离子方程式:
②室温时反应的平衡常数K=
③其他条件一定,改变起始NaCl的浓度,反应相同时间,测得浸出液中Fe、Mn、Pb的浸出率与起始NaCl的浓度的关系如图所示。NaCl浓度越大,Fe的浸出率越低的原因是
(2)上述软锰矿与闪锌矿(主要成分为ZnS)可协同浸出Zn、Mn。协同浸取的过程为:将一定质量比的软锰矿和闪锌矿投入足量稀硫酸中,控制反应的温度为80℃,并不断搅拌,酸浸后浸出液中含Mn2+、Zn2+、Al3+、,沉淀中含S、难溶矿渣。浸出过程中发现若加入少量FeSO4晶体,可以加快Zn、Mn浸出速率。
①研究表明,FeSO4参与了Zn、Mn的浸出反应,该反应的过程可描述为
②加入少量FeSO4可以加快浸出速率的原因是
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