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解题方法
1 . 室温下,用溶液吸收的过程如图所示。已知:,。
下列说法正确的是
下列说法正确的是
A.吸收烟气后的溶液中: |
B.用0.100的溶液吸收,当溶液的pH=7时,溶液中: |
C.检测“氧化”操作得到的产物的实验方案:取少量氧化产物溶于水,静置,在上层清液中滴加氯化钡溶液,若有白色沉淀生成,则说明已被氧化 |
D.“沉淀”操作得到的上层清液中: |
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解题方法
2 . 下列离子方程式书写错误的是
A.向硫化钠溶液中通入足量二氧化硫: |
B.已知酸性:,将少量通入溶液中: |
C.用盐酸处理铜器表面的铜锈: |
D.利用与制备沉淀: |
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219次组卷
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2卷引用:湖南省长沙市一中2024届高三下学期高考适应性演练(三)化学试题
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3 . 一定温度下,在不同pH的溶液中存在形式不同,溶液中pM[]随pH的变化如图1,溶液中含A微粒的物质的量分数随pH的变化如图2。已知:
①MA,均为难溶物;
②初始。
下列说法错误的是
①MA,均为难溶物;
②初始。
下列说法错误的是
A.时,pH=8.5 |
B.初始状态a点主要发生反应: |
C.Ⅰ曲线上的点满足 |
D.初始状态的b点,平衡后溶液中存在 |
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4 . 铬的化合物应用广泛,工业上以铬铁矿(含Al、Si氧化物等杂质)为主要原料制备红矾钠()的工艺流程如下图。已知:①中Cr的化合价为+3;②焙烧的目的是将转化为,并将Al、Si氧化物转化为可溶性钠盐。请回答下列问题:
(1)与基态铬原子的最外层电子数相同且同周期的元素有_________ 种。
(2)为了提高“焙烧”效果,可采取的一种措施是____________ 。
(3)“浸取”所得的滤渣为由此推断“焙烧”时发生主要反应的化学方程式为________ 。
(4)常温下,矿物中相关元素可溶性组分物质的量浓度的对数[]与pH的关系如图所示。当溶液中可溶性组分浓度时,可认为已除尽。则“中和”时pH的理论范围为________ ;“酸化”过程中的离子方程式为____________ 。(5)工业上常用电解法处理含的酸性废水,用金属铁作阳极、石墨作阴极,一段时间后产生和沉淀。
①若电解后溶液中,则__________ {已知,可从第(4)小题图中计算得出}。
②电解法处理含的酸性废水,下列有关原理的说法正确的是_________ (填标号)。
A.阳极反应为
B.电解过程中溶液pH不会变化
C.如果石墨作阳极,电解过程不变
D.电路中每转移12mol电子,阳极有1mol 被还原
(1)与基态铬原子的最外层电子数相同且同周期的元素有
(2)为了提高“焙烧”效果,可采取的一种措施是
(3)“浸取”所得的滤渣为由此推断“焙烧”时发生主要反应的化学方程式为
(4)常温下,矿物中相关元素可溶性组分物质的量浓度的对数[]与pH的关系如图所示。当溶液中可溶性组分浓度时,可认为已除尽。则“中和”时pH的理论范围为
①若电解后溶液中,则
②电解法处理含的酸性废水,下列有关原理的说法正确的是
A.阳极反应为
B.电解过程中溶液pH不会变化
C.如果石墨作阳极,电解过程不变
D.电路中每转移12mol电子,阳极有1mol 被还原
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5 . 难溶于水,25℃时,不同的溶液中含铅物种存在以下平衡:
;
;
。
如图是溶液中各含铅物种的图。下列说法错误的是
;
;
。
如图是溶液中各含铅物种的图。下列说法错误的是
A.直线I和Ⅲ分别表示与与的变化关系 |
B.的平衡常数K的数量级是 |
C.饱和溶液的 |
D.b点对应溶液的为10.7 |
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160次组卷
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2卷引用:湖南省长沙市一中2024届高三下学期高考适应性演练(三)化学试题
6 . 在20℃时,用0.5 溶液滴定25mL 0.25 溶液,加入的溶液体积与溶液pH变化曲线如图所示,其中时溶液中无沉淀,之后出现白色浑浊且逐渐增多,当滴加的溶液体积为25.00mL时,溶液的pH稳定在7.20左右,整个滴定过程中未见气泡产生。下列叙述正确的是已知:,,。
A.a点的混合溶液: |
B.a→b的过程中,水的电离程度不断增大 |
C.总反应的化学方程式: |
D.b点的混合溶液,的数量级为 |
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7 . 铊(Tl)广泛用于电子、军工、航天、化工、治金、通讯等方面,一种以红铊矿(主要成分是,含少量,等杂质)为原料制备金属铊的流程如图所示。已知:①铊的密度比钠的密度大。室温下,铊能与空气中的氧气反应生成氧化亚铊()膜,而失去金属光泽变得灰暗。
②TlCl难溶于水,而溶于水。
③溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的如下表所示:
回答下列问题:
(1)中三元素的基态原子含有未成对电子数最多的元素是_______ 。(填元素符号)
(2)“焙烧1”中,最终转化为﹔和也转化为相应的硫酸盐。其中,转化为分如下两步完成。请写出第二步反应的化学方程式。
第一步(与反应):
第二步:_______ 。
(3)滤渣的成分属于共价晶体,晶体中每个最小环含有_______ 个原子。
(4)“沉铊”步骤中,需要加入过量,其原因是_______ 。(用化学用语和简要的文字解释)
(5)向“沉铊”后的滤液中加入生石灰至时才能外排,此时滤液中的浓度为_______ 。(指数允许是小数)
(6)“焙烧2”中发生的反应为。则“置换”步骤中发生反应的离子方程式为_______ 。
(7)所得产品高纯铊应保存在_______ 中。
②TlCl难溶于水,而溶于水。
③溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的如下表所示:
金属离子 | ||
开始沉淀的 | 2.2 | 3.5 |
沉淀完全()的 | 3.2 | 4.7 |
(1)中三元素的基态原子含有未成对电子数最多的元素是
(2)“焙烧1”中,最终转化为﹔和也转化为相应的硫酸盐。其中,转化为分如下两步完成。请写出第二步反应的化学方程式。
第一步(与反应):
第二步:
(3)滤渣的成分属于共价晶体,晶体中每个最小环含有
(4)“沉铊”步骤中,需要加入过量,其原因是
(5)向“沉铊”后的滤液中加入生石灰至时才能外排,此时滤液中的浓度为
(6)“焙烧2”中发生的反应为。则“置换”步骤中发生反应的离子方程式为
(7)所得产品高纯铊应保存在
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8 . 2023年12月具有完全知识产权、全球首套己内酰胺的绿色生产线正式在中国石化岳阳巴陵石化子公司投产。其生产流程如下:中国石化己内酰胺绿色生产技术路线示意图
(1)已知:①___________ 。(填写计算式)
Ⅱ.苯选择加氢制环己烯是实现环己酮绿色合成新途径的关键,从热力学的角度来看极为不利,可选择更高效的催化剂,加快环己烯从催化剂的表面脱附,从而提高环己烯的选择性。采用的新型催化剂为:Ru-Zn纳米粒子@BZSS碱式复盐,通过调控BZSS滞水膜厚度进一步提高了环己烯选择性,使用该催化剂使苯的转化率达到70%以上,环己烯的选择性达到80%。已知:苯在水中的溶解度大于环己烯在水中的溶解度,新型负载型催化剂具有亲水性。
(3)请解释Ru-Zn纳米粒子@BZSS碱式复盐能提高环己烯选择性的原因(请从溶解性的角度解释):___________ 。
Ⅲ.中国石化环己酮氨肟化技术以微米级空心TS-1分子筛原粉为催化剂,并成功开发浆态床/膜分离组合新工艺,从而实现微米级催化剂的分离与连续循环使用。该环节中用蒽醌法生产过氧化氢的反应进程如下:已知:的分解温度为60℃,AQ的沸点377℃,AHQ的沸点390℃。
(4)有关该反应过程,说法不正确的是___________(填标号)。
(5)已知环己烯与羧酸发生加成反应的机理如下:烯烃分子在酸性条件下易形成碳正离子。杂多酸离子杂化体(8S3SIH)是催化环己烯与羧酸反应的催化剂,其加成结果如下:
8S3SiIH催化的环烯烃与羧酸加成酯化反应结果
从表格中得出,环己烯与不同羧酸加成,其中与HCOOH反应的产率最高,最有可能的原因是___________ (从分子结构的角度解释)。而环己烯与环戊烯相比,在同样的催化剂条件下,相同温度下,环戊烯加成的产率更高的原因可能是___________ 。
(6)已知在标准状况下,AgCl的,的,若把足量AgCl溶于10mol/L的氨水中,则形成的的浓度为___________ mol/L(已知:,结果保留两位有效数字)。
(1)已知:①
②
③则:
①、
②。
(2)若在某恒温体系的刚性反应釜中起始时通入的苯和的物质的量之比为1∶4,初始压强为5MPa的条件下,达平衡时,苯的转化率为20%,环己烷的选择性达90%,则反应②的Ⅱ.苯选择加氢制环己烯是实现环己酮绿色合成新途径的关键,从热力学的角度来看极为不利,可选择更高效的催化剂,加快环己烯从催化剂的表面脱附,从而提高环己烯的选择性。采用的新型催化剂为:Ru-Zn纳米粒子@BZSS碱式复盐,通过调控BZSS滞水膜厚度进一步提高了环己烯选择性,使用该催化剂使苯的转化率达到70%以上,环己烯的选择性达到80%。已知:苯在水中的溶解度大于环己烯在水中的溶解度,新型负载型催化剂具有亲水性。
(3)请解释Ru-Zn纳米粒子@BZSS碱式复盐能提高环己烯选择性的原因(请从溶解性的角度解释):
Ⅲ.中国石化环己酮氨肟化技术以微米级空心TS-1分子筛原粉为催化剂,并成功开发浆态床/膜分离组合新工艺,从而实现微米级催化剂的分离与连续循环使用。该环节中用蒽醌法生产过氧化氢的反应进程如下:已知:的分解温度为60℃,AQ的沸点377℃,AHQ的沸点390℃。
(4)有关该反应过程,说法不正确的是___________(填标号)。
A.从AQ到AHQ的反应中,发生变化的碳原子的杂化类型由到 |
B.由THAHQ制备的反应方程式为 |
C.在AHQ的氧化过程中,生成的和有机物AQ、AHQ的分离方法为蒸馏 |
D.我国采用的浆态蒽醌氢化法,使用更高效的Pd基细颗粒催化剂,有利于提高催化的效率 |
(5)已知环己烯与羧酸发生加成反应的机理如下:烯烃分子在酸性条件下易形成碳正离子。杂多酸离子杂化体(8S3SIH)是催化环己烯与羧酸反应的催化剂,其加成结果如下:
8S3SiIH催化的环烯烃与羧酸加成酯化反应结果
序号 | 羧酸 | 环烯烃 | 温度/℃ | 产物 | 产率/% |
1 | HCOOH | 95 | 90 | ||
2 | 110 | 82 | |||
3 | 120 | 62 | |||
4 | 130 | 51 | |||
5 | HCOOH | 95 | 93 |
(6)已知在标准状况下,AgCl的,的,若把足量AgCl溶于10mol/L的氨水中,则形成的的浓度为
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9 . 湖南稀土资源丰富,其中红土钪矿富含钪元素。钪及其化合物具有许多优良的性能,在宇航、电子、超导等方面有着广泛的应用。从红土钪矿(含钪、钛、铁、锰等元素)中提取氧化钪()的一种流程如下:已知:①为两性氢氧化物,可与强碱反应生成。
②。
③,。
(1)为提高酸浸速率,可通过研磨、___________ 等措施(举2例)。请从原子结构的角度解释加入双氧水易将酸浸液中某种金属阳离子氧化的原因:___________ 。该步骤中选用足量的,理由是___________ 。
(2)25℃时加入NaOH溶液调节以除去,沉锰过程中钪也会经历沉淀的过程,完全沉淀的___________ (已知)。
(3)向含的溶液中加入草酸后可以将其沉淀,的草酸溶液中___________ 。
(4)草酸钪在空气中灼烧的化学方程式为___________ 。
(5)Y、Sc(/NC,/NC)单原子催化剂可用于常温常压下的电化学催化氢气还原氮气的反应。反应历程与相对能量模拟计算结果如图所示(*表示稀土单原子催化剂)。使用/NC单原子催化剂的反应历程中,决速步的方程式为___________ 。
②。
③,。
(1)为提高酸浸速率,可通过研磨、
(2)25℃时加入NaOH溶液调节以除去,沉锰过程中钪也会经历沉淀的过程,完全沉淀的
(3)向含的溶液中加入草酸后可以将其沉淀,的草酸溶液中
(4)草酸钪在空气中灼烧的化学方程式为
(5)Y、Sc(/NC,/NC)单原子催化剂可用于常温常压下的电化学催化氢气还原氮气的反应。反应历程与相对能量模拟计算结果如图所示(*表示稀土单原子催化剂)。使用/NC单原子催化剂的反应历程中,决速步的方程式为
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解题方法
10 . 下列实验装置或操作能达到实验目的的是
A.蒸干溶液制备 | B.验证沉淀转化 |
C.检验乙炔 | D.钢闸门电化学防腐 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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