2 . 3，4-亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体，微溶于水。实验室可用KMnO₄氧化3，4-亚甲二氧基苯甲醛(油状液体)制备，实验装置如下图(夹持仪器已省略)，其反应方程式为：

3+2KMnO₄→2++2MnO₂↓+H₂O

实验步骤如下：
步骤1：向三颈烧瓶中加入3，4-亚甲二氧基苯甲醛11.2mL(约15.0g)和一定量水，缓慢开启搅拌器并加热。于70~80℃滴加稍过量的酸性KMnO₄溶液，反应结束后，加入KOH溶液至碱性。
步骤2：趁热过滤，洗涤滤渣。合并滤液和洗涤液，向其中加入硫酸至水层不再产生沉淀。
步骤3：抽滤，洗涤，干燥，得3，4-亚甲二氧基苯甲酸固体12.2g。
回答下列问题：
(1)盛酸性KMnO₄溶液的仪器的名称是___________；实验装置中长玻璃导管可用___________代替(填仪器名称)。
(2)反应结束后，加入KOH溶液前需向溶液中加入H₂C₂O₄溶液在酸性条件下处理，发生反应的离子方程式为___________。
(3)步骤1中加入KOH溶液至碱性的目的是___________。
(4)步骤2中趁热过滤除去的物质是___________(填化学式)。
(5)步骤3中检验产品是否洗净的操作为___________。
(6)写出步骤2中加入H₂SO₄发生的化学方程式___________。
(7)本实验3，4-亚甲二氧基苯甲酸的产率约为___________%(保留两位小数)

3 . 利用含钴废料(主要成分为Co、Ni、Mn、Pb以及、等)制备碳酸钴和硫酸镍晶体的一种工艺流程如图所示：

请回答下列问题：
(1)基态Co原子的价电子原子轨道表达式为_______。铂钴合金具有较高的永磁性能，其晶胞如图所示，若A点Pt原子的坐标参数为，则B点Pt原子的坐标参数为______。

(2)“碱浸”时所得滤液中溶质的主要成分为NaOH和_______。“酸浸”时发生反应的总离子方程式为_______。
(3)酸浸后滤渣的主要成分为______。
(4)“沉锰”时，转化为，则“沉锰”时发生反应的离子方程式为：_______。
(5)可以通过电解溶液获得单质Co和较浓的盐酸，其工作原理如图所示：

其中膜a和膜b中，属于阳离子交换膜的是______(填“膜a”或者“膜b”)。阴极的电极方程式为：_______。

4 . 金属钨是重要的战略资源，由黑钨矿（主要成分为、，含有少量Si、As的化合物）制取金属钨的流程如图所示：

已知：常温下钨酸（）难溶于水，酸性很弱，其钠盐易溶于水。
回答下列问题：
(1)已知元素周期表中74号元素钨与铬同族，钨在元素周期表中的位置是第六周期第________族。中铁元素的化合价为________。
(2)“碱熔”步骤中为提高反应速率，可以将黑钨矿预先________，“碱熔”过程发生反应的化学方程式为________。
(3)上述流程中加盐酸中和至pH＝10时，溶液中的杂质阴离子有、、等，则“氧化、净化”过程中，先加入发生反应的离子方程式为________。
(4)沉钨过程中，判断是否沉淀完全的方法是________。
(5)钨酸钙（）和氢氧化钙都是微溶电解质。某温度下和的饱和溶液中，与pc(阴离子)的关系如图1所示，已知：pc(离子)＝-lgc(离子)。该温度下将溶液加入石灰乳中得到大量钨酸钙，该反应的平衡常数K＝________。

(6)合金具有比金属单质更优越的性能，Cu-Mn-Al合金为磁性形状记忆合金材料之一，其晶胞结构如图2所示。该合金的化学式为________。若A原子的坐标参数为（0,0,0），则B原子的坐标参数为________。

5 . 连二硫酸锰(MnS₂O₆，其中Mn为+2价)是一种常用的果蔬保鲜剂，易溶于水，室温下其水溶液在pH为2.8~3.5时最稳定。回答下列问题：
Ⅰ.制备连二硫酸锰(MnS₂O₆)
某化学小组利用MnO₂悬浊液吸收SO₂气体制取连二硫酸锰的装置(部分夹持、加热仪器已省略)如图所示。

(1)仪器a的名称为________，装置B的作用是________。
(2)装置C中的反应温度需要控制在0℃左右，控制温度的方法是_______。实验时需要向C中通入稍过量的SO₂，目的是________。
(3)装置C中反应生成等物质的量的MnS₂O₆和MnSO₄，则反应的化学方程式为_______，判断反应完成的现象是_______，待反应结束后经除杂、减压蒸发浓缩、结晶可得产品MnS₂O₆•nH₂O。
Ⅱ.测定产品中Mn的质量分数
称取ag产品充分加热使其分解为MnSO₄，然后加水溶解，用cmol•L^-1的KMnO₄溶液进行滴定(Mn元素均转化为MnO₂)。
(4)滴定时，发生反应的离子方程式为_______；若滴定消耗KMnO₄溶液的体积为VmL，则产品中Mn的质量分数为_______。
(5)下列操作会使得测定结果偏大的是_______。

A．滴定前锥形瓶用蒸馏水洗后未用待测MnSO4溶液润洗

B．滴定前平视读数，滴定结束俯视读数

C．滴定前滴定管中尖嘴处有气泡，滴定后气泡消失

D．对连二硫酸锰产品进行加热操作时加热不充分

6 . 按要求写出下列反应的离子方程式：
(1)碳酸氢钠溶液与稀盐酸混合：______________。
(2)少量二氧化碳通入澄清石灰水中：______________。
(3)氧化钠与稀盐酸反应：______________。
(4)向NaHSO₄溶液中逐滴加入Ba(OH)₂溶液至溶液呈中性：______________。
(5)配平下列离子方程式：
①Fe³⁺+SO₂+H₂O=Fe²⁺++H⁺____________________；
②++H⁺=CO₂↑+Mn²⁺+H₂O____________________。

7 . Ⅷ族元素铁及其化合物性质多样，大多发生氧化还原反应．
(1)高铁酸钠（）是水处理过程中使用的一种新型净水剂，它的氧化性比高锰酸钾强，其本身在反应中被还原为．请配平如下制取高铁酸钠的化学方程式．_______
____________NaOH+_____________________NaCl+_____
(2)在如图所示的装置中，用NaOH溶液、铁粉、稀等试剂制备氢氧化亚铁．

①仪器a的名称是______．
②关闭，打开和，向仪器c中加入适量稀硫酸，关闭，写出装置c中发生反应的离子方程式____________．同时c中有气体产生，该气体的作用是______．
③当仪器b中产生均匀气泡后的操作是______．写出仪器c、d中可能出现的实验现象______．
(3)已知．向2支试管中各加入5 mL 溶液，若直接通入至饱和，1小时后，溶液逐渐变为浅绿色；若先滴加2滴浓盐酸，再通入至饱和，几分钟后，溶液由黄色变为浅绿色．由此可知：促使该氧化还原反应快速发生，可采取的措施是______．

8 . I.某化学自主实验小组利用如图所示装置探究能否被还原、为止水夹，夹持固定装置略去)。

(1)A装置发生的化学反应方程式为________。装置发生的化学反应方程式为_________。
(2)甲、乙分别是___________填标号。
a.硫酸、浓硫酸　　b.碱石灰、无水氯化钙　　c.碱石灰、碱石灰　　d.五氧化二磷、五氧化二磷
(3)若能够被还原，写出发生反应的化学方程式：___________。
(4)此实验装置存在一个明显的缺陷是___________。
II.硫酸可用于生产化肥、农药、炸药、染料和盐类等。工业生产硫酸的流程图如下：

(5)工业上常以粉碎的黄铁矿为原料来制备SO₂，将黄铁矿粉碎的原因是：___________。
(6)写出催化反应室中SO₂被氧化为SO₃的化学方程式___________。
(7)硫酸工业的尾气中含有少量SO₂，若直接排放会污染空气，并导致硫酸型酸雨，可用___________吸收。

9 . 氧化还原反应在工农业生产、日常生活中具有广泛用途，贯穿古今。
(1)工业盐的主要成分是，以前有许多起因误食而中毒的事件，其原因是把人体内的转化为而失去与结合的能力，这说明具有_______(填“氧化”或“还原”，下同)。工业盐中毒后，可服用维生素C来缓解中毒状况，这说明维生素C具有________性。
(2)常用于焊接，在焊接铜器时可用除去铜器表面的氧化铜，便于焊接，其反应如下：。
①配平上述氧化还原反应方程式___________。
②该反应中，氧化剂是___________(填化学式)，被氧化的元素是___________(填元素名称)。
(3)二氧化氯是一种高效消毒剂。工业上制备的反应为：。
①该反应中的还原产物是___________(写化学式)，反应中每生成1mol分子，被氧化的HCl的物质的量为___________，转移电子的数目为___________。
②用“单线桥”标出反应中电子转移的方向与数目___________。
③在杀菌消毒的过程中会生成副产物亚氯酸盐()，要将其转化为除去，下列试剂能实现其转化过程的是___________(填字母)。
a．　　　　b．　　　　c．　　　　d．
(4)双氯水是公认的绿色氧化剂。已知氯化性强弱顺序为，向溶液中加入足量硫酸酸化的双氧水，发生反应的离子方程式为___________。

10 . 工业上用生物法处理H₂S的原理如下：
反应1：H₂S+Fe₂(SO₄)₃=S↓+2FeSO₄+H₂SO₄
反应2：4Fe₂SO₄+2H₂SO₄+O₂2Fe(SO₄)₃+2H₂O
以硫杆菌作催化剂时，反应温度及溶液pH对Fe²⁺氧化速率的影响分别如图1、图2所示，下列说法不正确的是

A．上述总反应方程式为：2H2S+O2=2S↓+2H2O，Fe2(SO4)3是该反应的催化剂

B．当反应温度过高时，Fe2+氧化速率下降的原因可能是硫杆菌失去活性

C．由图-1、图-2可得出结论：使用硫杆菌作催化剂的最佳条件为30℃、pH=2.0

D．当反应1中转移0.1mol电子时，反应1中消耗的H2S在标准状况下的体积为2.24L