1 . 钛酸钡()因其优良的电学性能被广泛应用于多层陶瓷电容器(MLCC)等电子元器件。某同学以和高活性偏钛酸()为原料,在实验室中采用低温固相法制备亚微米级钛酸钡粉体。
已知:①氧化性:;。
②四氯化钛极易水解,易挥发。
I.制备偏钛酸(装置如图)取一定量高纯固体于三颈烧瓶中,加入浓盐酸配成溶液,然后加水稀释转化成一定浓度的溶液,最后将装在仪器B中的氨水缓慢滴入溶液中,搅拌,析出。反应过程中注意控制温度,以免反应过于剧烈。
(1)仪器B的名称是_______ 。
(2)仪器A的作用是_______ ,冷凝水从_______ (填“a”或“b”)口通入。
(3)写出氨水与溶液反应产生的化学方程式_______ 。
Ⅱ.制备钛酸钡
将上述制得的作为反应原料,与按照物质的量之比为混合后放入球磨罐中,放置于“罐磨机”上按照700r/min罐磨5h后倒入坩埚中,并置于烘箱中反应3h,得到亚微米级白色钛酸钡样品粉体。
(4)写出与反应的化学方程式_______ 。
(5)在固相反应过程中,会经历“接触扩散—化学反应—成核—晶粒生长”的历程,则“罐磨机”的作用是_______ ,若想获得比亚微米级钛酸钡晶体更大颗粒的晶体,应置于_______ (填“<”或“>”)100℃的烘箱中反应3h。
Ⅲ.测定产品纯度
取产品溶于稍过量的稀硫酸中配制成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入过量溶液,充分反应后,用溶液滴定至终点,消耗溶液。(的摩尔质量为Mg/mol)
(6)实验中所用滴定管为_______ (填“酸式”或“碱式”或“酸式和碱式”)滴定管。
(7)产品的纯度为_______ %。
已知:①氧化性:;。
②四氯化钛极易水解,易挥发。
I.制备偏钛酸(装置如图)取一定量高纯固体于三颈烧瓶中,加入浓盐酸配成溶液,然后加水稀释转化成一定浓度的溶液,最后将装在仪器B中的氨水缓慢滴入溶液中,搅拌,析出。反应过程中注意控制温度,以免反应过于剧烈。
(1)仪器B的名称是
(2)仪器A的作用是
(3)写出氨水与溶液反应产生的化学方程式
Ⅱ.制备钛酸钡
将上述制得的作为反应原料,与按照物质的量之比为混合后放入球磨罐中,放置于“罐磨机”上按照700r/min罐磨5h后倒入坩埚中,并置于烘箱中反应3h,得到亚微米级白色钛酸钡样品粉体。
(4)写出与反应的化学方程式
(5)在固相反应过程中,会经历“接触扩散—化学反应—成核—晶粒生长”的历程,则“罐磨机”的作用是
Ⅲ.测定产品纯度
取产品溶于稍过量的稀硫酸中配制成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入过量溶液,充分反应后,用溶液滴定至终点,消耗溶液。(的摩尔质量为Mg/mol)
(6)实验中所用滴定管为
(7)产品的纯度为
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2 . 试用化合价升降法配平下列化学方程式。
(1)___________Cu+___________HNO3(浓)=___________Cu(NO3)2+___________NO2↑+___________H2O,___________ ;
(2)___________NO2+___________H2O=___________HNO3+___________NO↑,___________ 。
(1)___________Cu+___________HNO3(浓)=___________Cu(NO3)2+___________NO2↑+___________H2O,
(2)___________NO2+___________H2O=___________HNO3+___________NO↑,
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3 . 科学家研发出一种以光伏电池为电源电解水,从而产生羟基自由基(·OH),这些自由基具有强氧化性,可以与废水中的有机物发生反应。利用该装置处理含苯酚的废水;可将苯酚(C6H5OH)氧化为CO2和H2O,且处理速度快;效率高。能够迅速降低废水中苯酚浓度,装置如图所示。下列说法错误的是
A.工作时将光伏电池的P电极和c极相连 |
B.阳极的电极反应为H2O-e-=·OH+H+ |
C.电解过程中阴极区溶液的pH几乎不变 |
D.乙装置中处理1mol苯酚会生成20mol气体 |
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4 . 利用含钴废料(主要成分为、、、以及、等)制备碳酸钴和硫酸镍晶体的一种工艺流程如图所示:已知:;。
请回答下列问题:
(1)“碱浸”时所得滤液中溶质的主要成分为和___________ 。“酸浸”时发生反应的总离子方程式为___________ 。
(2)“萃取”时萃取的反应原理如下:(有机层),若萃取剂的量一定时,___________ (填“一次萃取”或“少量多次萃取”)的萃取效率更高。若“酸浸”后浸出液的,,萃取完成后水相中为,则钴的萃取率为___________ (结果保留一位小数,溶液体积变化忽略不计)。
(3)“沉锰”时,转化为,则“沉锰”时发生反应的离子方程式为___________ 。
(4)可以通过电解溶液获得单质和较浓的盐酸,其工作原理如图所示,其中膜a和膜b中,属于阳离子交换膜的是___________ 。若Ⅱ室溶液中溶质的质量增加了,则理论上获得的单质的质量为___________ 。
请回答下列问题:
(1)“碱浸”时所得滤液中溶质的主要成分为和
(2)“萃取”时萃取的反应原理如下:(有机层),若萃取剂的量一定时,
(3)“沉锰”时,转化为,则“沉锰”时发生反应的离子方程式为
(4)可以通过电解溶液获得单质和较浓的盐酸,其工作原理如图所示,其中膜a和膜b中,属于阳离子交换膜的是
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5 . 七水硫酸锌在农业中可用作微量元素肥料,也被广泛用于工业领域。锌渣制备的工艺流程如下。锌渣的主要成分为,含有少量下列说法正确的是
A.滤渣①为,滤渣③为和 |
B.氧化操作发生的反应为: |
C.加入的主要作用是调节溶液的 |
D.操作X用到的玻璃仪器有蒸发皿、玻璃棒、漏斗 |
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6 . 被誉为“工业维他命”的铂族金属钌(Ru)广泛用于航天航空、石油化学、信息传感工业、制药等高科技领域。以下工艺实现了电子废弃物中铂族金属钌的回收利用。已知电子废弃物主要成分为等物质,请回答以下问题:已知:(1) ②常见物质的如下表所示:
(1)为加快“酸浸”时的浸取速率,下列措施中无法达到目的是______ (填字母)。
a.将样品粉碎 b.延长浸取时间 c.充分搅拌 d.适当增加盐酸浓度 e.适当升高温度
(2)滤渣2为______ 。
(3)“氧化溶浸”环节生成配离子反应的离子方程式为______ 。
(4)“还原1”环节所需氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:1,则的氧化产物为______ 。
(5)滤液1中含和的浓度分别为,“调”时调的范围为______ 。(已知:当时,可认为已经沉淀完全)
(6)沉钴。向除杂后的溶液中加入溶液或溶液作沉淀剂,可得到,不能用同浓度的溶液代替溶液的原因是______ 。
(7)制备。将所得的草酸钴晶体高温灼烧,其热重分析曲线如图:写出点对应的物质的化学式:______ ,段发生反应的化学方程式为:______ 。
化合物 | ||
(1)为加快“酸浸”时的浸取速率,下列措施中无法达到目的是
a.将样品粉碎 b.延长浸取时间 c.充分搅拌 d.适当增加盐酸浓度 e.适当升高温度
(2)滤渣2为
(3)“氧化溶浸”环节生成配离子反应的离子方程式为
(4)“还原1”环节所需氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:1,则的氧化产物为
(5)滤液1中含和的浓度分别为,“调”时调的范围为
(6)沉钴。向除杂后的溶液中加入溶液或溶液作沉淀剂,可得到,不能用同浓度的溶液代替溶液的原因是
(7)制备。将所得的草酸钴晶体高温灼烧,其热重分析曲线如图:写出点对应的物质的化学式:
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7 . 具有耐高温的惰性,高活性,可广泛应用于制作各种塑料、橡胶、陶瓷、耐火材料等。工业上以油页岩灰渣(主要成分为、,含少量、、和其他不溶于酸、碱的杂质)为原料制备纳米的流程如下。已知:熔点高,硬度大,不溶于酸、碱;常温下,、、;溶液中离子的浓度小于时可视为该离子沉淀完全。请回答下列问题:(1)油页岩灰渣“70℃下加热”前需要将其粉碎,目的是___________ ;加入的目的是___________ 。
(2)滤渣1的主要成分为___________ 、___________ 及不溶于酸、碱的杂质;加入调节溶液的为13后,溶液中的___________ 。
(3)若通入过量,发生的主要反应的离子方程式为___________ 。
(4)写出洗去固体A表面杂质的简要操作:___________ 。
(5)“煅烧”固体A反应的化学方程式为___________ 。
(2)滤渣1的主要成分为
(3)若通入过量,发生的主要反应的离子方程式为
(4)写出洗去固体A表面杂质的简要操作:
(5)“煅烧”固体A反应的化学方程式为
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120次组卷
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2卷引用:2024届陕西省榆林市高三上学期第一次模拟检测理综试题-高中化学
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8 . 为测定草酸钴晶体(CoC2O4·2H2O)样品的纯度,某实验小组进行如下实验:
Ⅰ.取草酸钴晶体样品3.000 g,加稀H2SO4溶解,再加入100.00 mL 0.1000 mol/L酸性KMnO4溶液,充分反应至不再有CO2气体产生(常温下,草酸钴晶体难溶于水,该条件下Co2+不被氧化,杂质也不参与反应)。
Ⅱ.将溶液冷却,加水稀释定容至250 mL。
Ⅲ.取25.00 mL溶液,用0.1000 mol/L FeSO4标准溶液滴定。
Ⅳ.再重复步骤Ⅲ中的实验过程两次,三次的实验数据如表:
(1)步骤Ⅰ中加酸性KMnO4溶液时发生反应的离子方程式为______________ 。
(2)实验室使用的酸性KMnO4溶液一般是用________ 酸化(填酸的化学式)。
(3)步骤Ⅱ中,不会用到下列仪器中的_______ (填标号)。_______ (填“酸式”或“碱式”)滴定管;某次滴定中,开始时滴定管读数正确,结束时仰视,则所测草酸钴品体样品的纯度会_______ (填“偏大”“偏小”或“不变”)﹔某次实验中所有实验操作和读数均无误,所测草酸钴晶体样品的纯度的误差却偏小,则可能的原因是___________ 。
(5)草酸钴晶体样品的纯度为______ %。
Ⅰ.取草酸钴晶体样品3.000 g,加稀H2SO4溶解,再加入100.00 mL 0.1000 mol/L酸性KMnO4溶液,充分反应至不再有CO2气体产生(常温下,草酸钴晶体难溶于水,该条件下Co2+不被氧化,杂质也不参与反应)。
Ⅱ.将溶液冷却,加水稀释定容至250 mL。
Ⅲ.取25.00 mL溶液,用0.1000 mol/L FeSO4标准溶液滴定。
Ⅳ.再重复步骤Ⅲ中的实验过程两次,三次的实验数据如表:
实验次数 | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
消耗FeSO4溶液标准的体积/mL | 18.96 | 18.03 | 17.97 |
(1)步骤Ⅰ中加酸性KMnO4溶液时发生反应的离子方程式为
(2)实验室使用的酸性KMnO4溶液一般是用
(3)步骤Ⅱ中,不会用到下列仪器中的
a. b. c. d.
(4)步骤Ⅲ中,0.1000 mol/L FeSO4标准溶液装在(5)草酸钴晶体样品的纯度为
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9 . 部分元素的单质及其化合物(或其溶液)的转化关系如图。已知A是生活中使用广泛的金属单质,常温下B是无色无味的液体,E是胃酸的主要成分。请回答下列问题。
(1)写出下列物质的化学式:E___________ ;G___________ 。
(2)反应①的化学方程式为___________ ;反应②的离子方程式为___________ 。
(3)F溶液常温下呈浅绿色,该溶液中金属阳离子为___________ (填离子符号),反应④中氧化剂和还原剂的物质的量之比为___________ 。
(4)Cl2通入到石灰乳中可以制成一种常用的消毒剂,其有效成分为___________ (填化学式)。
(1)写出下列物质的化学式:E
(2)反应①的化学方程式为
(3)F溶液常温下呈浅绿色,该溶液中金属阳离子为
(4)Cl2通入到石灰乳中可以制成一种常用的消毒剂,其有效成分为
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10 . I.氨催化氧化制硝酸的流程示意图如下。(1)氧化炉和吸收塔中通入足量空气而不是氧气的原因是___________ 。
(2)“吸收塔”中生成硝酸的化学方程式为___________ 。(写出一个即可)
(3)为避免硝酸工业废气中污染环境,常用NaOH溶液吸收,其反应原理如下:
①
②
现有一定条件下0.5mo1 和0.1mol NO的混合气体恰好被300mL NaOH溶液完全吸收,则NaOH溶液的物质的量浓度为___________ mol/L。
Ⅱ.研究炼油、钢铁等工业,上高浓度氨氮废水的处理,流程如下:(4)过程①:加NaOH溶液,调节pH至9后,升温至30℃,通入空气将氨赶出并回收。写出废水中与NaOH溶液反应的离子方程式___________ 。
(5)过程②:在微生物的作用下实现,转化、称为硝化过程。硝化过程需加入的物质可以为___________ 。(填相应的字母)
A. B. C.
(6)过程③:在一定条件下向废水中加入甲醇(),实现转化,称为反硝化过程。将含硝酸废水中的进行反硝化转化过程中,当收集到11.2L (标况)时,转移电子的总数为___________ 。
(2)“吸收塔”中生成硝酸的化学方程式为
(3)为避免硝酸工业废气中污染环境,常用NaOH溶液吸收,其反应原理如下:
①
②
现有一定条件下0.5mo1 和0.1mol NO的混合气体恰好被300mL NaOH溶液完全吸收,则NaOH溶液的物质的量浓度为
Ⅱ.研究炼油、钢铁等工业,上高浓度氨氮废水的处理,流程如下:(4)过程①:加NaOH溶液,调节pH至9后,升温至30℃,通入空气将氨赶出并回收。写出废水中与NaOH溶液反应的离子方程式
(5)过程②:在微生物的作用下实现,转化、称为硝化过程。硝化过程需加入的物质可以为
A. B. C.
(6)过程③:在一定条件下向废水中加入甲醇(),实现转化,称为反硝化过程。将含硝酸废水中的进行反硝化转化过程中,当收集到11.2L (标况)时,转移电子的总数为
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