2024·黑龙江·模拟预测
解题方法
1 . CO2资源化利用受到越来越多的关注,它能有效减少碳排放,有效应对全球的气候变化,并且能充分利用碳资源。二氧化碳催化加氢制甲醇有利于减少温室气体排放,涉及的反应如下:
I.
II. kJ⋅mol-1
III. kJ⋅mol-1
回答下列问题:
(1)CO2分子的空间结构为___________ 形。
(2)___________ kJ⋅mol-1。
(3)平衡常数___________ (用、表示)。
(4)为提高反应Ⅲ中的平衡产率,应选择的反应条件为___________(填标号)。
(5)不同压强下,按照投料,发生反应I,实验测得的平衡转化率随温度的变化关系如下图所示。①压强、由大到小的顺序为___________ ,判断的依据是___________ 。
②图中A点对应的甲醇的体积分数是___________ %(计算结果保留1位小数)。
(6)在恒温恒压(压强为p)的某密闭容器中,充入1mol和3mol,仅发生反应I和II,经过一段时间后,反应I和II达到平衡,此时测得的平衡转化率为20%,甲醇的选择性为50%{甲醇选择性[]},则该温度下反应I的平衡常数___________ (写出计算式即可,分压=总压×物质的量分数)。
I.
II. kJ⋅mol-1
III. kJ⋅mol-1
回答下列问题:
(1)CO2分子的空间结构为
(2)
(3)平衡常数
(4)为提高反应Ⅲ中的平衡产率,应选择的反应条件为___________(填标号)。
A.低温、高压 | B.高温、低压 | C.低温、低压 | D.高温、高压 |
②图中A点对应的甲醇的体积分数是
(6)在恒温恒压(压强为p)的某密闭容器中,充入1mol和3mol,仅发生反应I和II,经过一段时间后,反应I和II达到平衡,此时测得的平衡转化率为20%,甲醇的选择性为50%{甲醇选择性[]},则该温度下反应I的平衡常数
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解题方法
2 . 利用可见光催化还原,将转化为增值化学原料(HCHO、HCOOH、等),这被认为是一种可持续的资源化有效途径。
(1)已知几种物质的燃烧热(△H)如表所示:
已知: ,则 ______ 。
(2)我国学者探究了BiIn合金催化剂电化学还原生产HCOOH的催化性能及机理,并通过DFT计算催化剂表面该还原过程的物质的相对能量,如图所示(带“*”表示物质处于吸附态),试从图分析,采用BiIn合金催化剂优于中金属Bi和单金属In催化剂的原因分别是______ 。(3)催化加氢制的反应体系中,发生的主要反应有:
ⅰ、
ⅱ、
ⅲ、
一定压强下,往某密闭容器中按投料比充入和,反应达到平衡时,测得各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。①下列说法正确的是______ 。
A.恒温恒压时充入氦气,反应ⅱ、ⅲ的平衡均逆向移动,反应ⅰ不移动
B.增大的比值,的平衡转化率增大
C.图中X、Y分别代表CO、
D.体系中的的物质的量分数随温度变化不大,原因是温度变化,反应ⅰ、ⅲ的平衡移动方向相反
②在上图中画出反应达到平衡时,随温度变化趋势图(只用画220℃以后)______ 。
③在一定温度下,向容积为2L的恒容密闭容器中充入1mo1(g)和nmol(g)。仅发生反应ⅲ。实验测得的平衡分压与起始投料比[]的关系如图。起始时容器内气体的总压强为8pkPa,则b点时反应的平衡常数______ (用含p的表达式表示)。(已知:用气体分压计算的平衡常数为,分压=总压×物质的量分数)。
(1)已知几种物质的燃烧热(△H)如表所示:
物质 | HCHO(g) | (g) |
燃烧热(△H)() | -570.8 | -285.8 |
(2)我国学者探究了BiIn合金催化剂电化学还原生产HCOOH的催化性能及机理,并通过DFT计算催化剂表面该还原过程的物质的相对能量,如图所示(带“*”表示物质处于吸附态),试从图分析,采用BiIn合金催化剂优于中金属Bi和单金属In催化剂的原因分别是
ⅰ、
ⅱ、
ⅲ、
一定压强下,往某密闭容器中按投料比充入和,反应达到平衡时,测得各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。①下列说法正确的是
A.恒温恒压时充入氦气,反应ⅱ、ⅲ的平衡均逆向移动,反应ⅰ不移动
B.增大的比值,的平衡转化率增大
C.图中X、Y分别代表CO、
D.体系中的的物质的量分数随温度变化不大,原因是温度变化,反应ⅰ、ⅲ的平衡移动方向相反
②在上图中画出反应达到平衡时,随温度变化趋势图(只用画220℃以后)
③在一定温度下,向容积为2L的恒容密闭容器中充入1mo1(g)和nmol(g)。仅发生反应ⅲ。实验测得的平衡分压与起始投料比[]的关系如图。起始时容器内气体的总压强为8pkPa,则b点时反应的平衡常数
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解题方法
3 . 氨的催化氧化过程是当下研究的重要课题。
(1)与在一定压强和800℃条件下发生催化氧化反应时,可发生不同反应:
反应i:
反应ii:
①该条件下与反应生成NO的热化学方程式为___________ 。
②在恒温恒容密闭容器中,下列说法可以证明反应i已达到平衡状态的是___________ (填序号)。
A.
B.n个键断裂的同时,有n个键形成
C.混合气体的密度不变
D.容器内压强不变
③反应i与反应ii有关物质产率与温度的关系如图。下列说法正确 的是___________ 。
A.氨催化氧化生成时,温度应控制在400℃左右
B.对反应升温可提高反应物转化率
C.提高物料比的值,主要目的的是提高反应速率
D.840℃后,NO产率下降的主要原因是以反应(ii)为主
(2)在两个恒压密闭容器中分别充入、,仅发生反应ii,测得的平衡转化率随温度的变化如图所示。
①___________ (填“>”或“<”),理由是___________ 。
②若容器的初始体积为2.0L,则在A点状态下平衡时容器中___________ 。
③B点的平衡常数___________ 。(用分压表示,气体分压=气体总压气体的物质的量分数。写出代数式,无需计算具体结果)
④若温度为,压强为,容器的初始体积为2.0L时,分别充入、、0.2molAr发生反应ii,此时的平衡转化率为图中的点___________ (选填“E”、“B”或“F”)。
(1)与在一定压强和800℃条件下发生催化氧化反应时,可发生不同反应:
反应i:
反应ii:
①该条件下与反应生成NO的热化学方程式为
②在恒温恒容密闭容器中,下列说法可以证明反应i已达到平衡状态的是
A.
B.n个键断裂的同时,有n个键形成
C.混合气体的密度不变
D.容器内压强不变
③反应i与反应ii有关物质产率与温度的关系如图。下列说法
A.氨催化氧化生成时,温度应控制在400℃左右
B.对反应升温可提高反应物转化率
C.提高物料比的值,主要目的的是提高反应速率
D.840℃后,NO产率下降的主要原因是以反应(ii)为主
(2)在两个恒压密闭容器中分别充入、,仅发生反应ii,测得的平衡转化率随温度的变化如图所示。
①
②若容器的初始体积为2.0L,则在A点状态下平衡时容器中
③B点的平衡常数
④若温度为,压强为,容器的初始体积为2.0L时,分别充入、、0.2molAr发生反应ii,此时的平衡转化率为图中的点
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4 . 和是两种造成温室效应的主要气体,高温下可发生干重整反应进行综合利用,反应过程的能量变化如图所示:
(1)干重整主反应的热化学方程式为_____ (用、、表示反应热),反应速率由反应决定_____ (填“ⅰ”或“ⅱ”)。
(2)反应器中还同时存在副反应:
①下图表示投料比为时,不同温度下的反应结果,下列说法中正确的是_____ 。(填字母)
A.加压有利于增大和反应的速率但不利于提高二者的平衡转化率
B.,升温更有利于主反应,主反应先达到平衡
C.始终低于,与副反应有关
②体系中会发生积炭反应,为研究其热效应,还需要利用反应_____ 的。
③添加一定量的载氧剂,可避免积炭反应发生,增大的值,推测可能发生的反应,写出化学反应方程式_____ 。
(3)文献中指出和可以发生反应生成和,且反应进行程度较大,但干重整反应器中进行程度小。结合键能数据,从平衡角度阐明理由_____ 。
(1)干重整主反应的热化学方程式为
(2)反应器中还同时存在副反应:
①下图表示投料比为时,不同温度下的反应结果,下列说法中正确的是
A.加压有利于增大和反应的速率但不利于提高二者的平衡转化率
B.,升温更有利于主反应,主反应先达到平衡
C.始终低于,与副反应有关
②体系中会发生积炭反应,为研究其热效应,还需要利用反应
③添加一定量的载氧剂,可避免积炭反应发生,增大的值,推测可能发生的反应,写出化学反应方程式
(3)文献中指出和可以发生反应生成和,且反应进行程度较大,但干重整反应器中进行程度小。结合键能数据,从平衡角度阐明理由
化学键 | ||||
键能 | 1072 | 436 | 413 | 464 |
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5 . A、B、C是三种常见短周期元素的单质,常温下D为无色液体,E是一种常见的温室气体,F是化合物.其转化关系如图(反应条件和部分产物略去)。试回答:
(1)E的结构式是______ 。
(2)单质X和B或D均能反应生成黑色晶体Y,Y的化学式是;______ ;
(3)E的大量排放会引起很多环境问题.有科学家提出,用E和合成和,对E进行综合利用。25℃,101kPa时该反应的热化学方程式是______ 。
已知
(4)已知 ;蒸发1mol 需要吸收的能量为30kJ,其它相关数据如下表。则表中a为______ 。
(5)以NaCl等为原料制备的过程如下:
①在无隔膜、微酸性条件下电解,发生反应:(未配平)。
②在电解后溶液中加入KCl发生复分解反应,降温结晶,得
③一定条件下反应:,将产物分离得到。
该过程制得的样品中含少量KCl杂质,为测定产品纯度进行如下实验:准确称取m g样品溶于水中,配成250mL溶液,从中取出25.00mL于锥形瓶中,加入适量葡萄糖,加热使全部转化为,反应为:,加入少量溶液作指示剂,用 溶液滴定至终点,消耗溶液体积V mL。滴定达到终点时,产生砖红色沉淀。计算样品的纯度______ (用含c、V的代数式表示)。
(1)E的结构式是
(2)单质X和B或D均能反应生成黑色晶体Y,Y的化学式是;
(3)E的大量排放会引起很多环境问题.有科学家提出,用E和合成和,对E进行综合利用。25℃,101kPa时该反应的热化学方程式是
已知
(4)已知 ;蒸发1mol 需要吸收的能量为30kJ,其它相关数据如下表。则表中a为
物质 |
| ||
1mol分子中的化学键断裂时需要吸收的能量(kJ) | 436 | a | 369 |
(5)以NaCl等为原料制备的过程如下:
①在无隔膜、微酸性条件下电解,发生反应:(未配平)。
②在电解后溶液中加入KCl发生复分解反应,降温结晶,得
③一定条件下反应:,将产物分离得到。
该过程制得的样品中含少量KCl杂质,为测定产品纯度进行如下实验:准确称取m g样品溶于水中,配成250mL溶液,从中取出25.00mL于锥形瓶中,加入适量葡萄糖,加热使全部转化为,反应为:,加入少量溶液作指示剂,用 溶液滴定至终点,消耗溶液体积V mL。滴定达到终点时,产生砖红色沉淀。计算样品的纯度
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2024-01-21更新
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65次组卷
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2卷引用:新疆乌鲁木齐市第九中学2023-2024学年高三上学期11月月考化学试题
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解题方法
6 . 硫酸有着广泛的用途。硫酸工业在国民经济中占有重要地位。
(1)实验室可用铜与浓硫酸反应制备少量:。判断该反应的自发性并说明理由___________ 。
(2)我国古籍记载了硫酸的制备方法—“炼石胆()取精华法”。
①借助现代仪器分析,该制备过程中分解的TG曲线(热重曲线,即受热分解过程中固体质量变化曲线)及DSC曲线(反映体系热量变化情况,数值已省略)如图所示。700℃左右有两个吸热峰,则此时分解生成的氧化物有___________ 、___________ (填化学式)和。
②已知下列热化学方程式:
则的△H=__________ 。
(3)接触法制硫酸的关键反应为的催化氧化:
①为寻求固定投料比下不同反应阶段的最佳生产温度,绘制不同转化率()下反应速率(数值已略去)与温度的关系如图,下列说法正确的是__________ 。
A.温度越高,反应速率越大 B.的曲线代表平衡转化率
C.越大,反应速率最大值对应温度越低 D.可根据不同下的最大速率,选择最佳生产温度
②固定投料比,在压强分别为0.5MPa、2.5MPa和5.0MPa下,得到的平衡转化率随温度的变化如图所示。则在5.0MPa、550℃时,该反应的平衡转化率=__________ 。
③对于气体参与的反应,可用气体组分(B)的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B)来表示平衡常数。设的平衡分压为p,的平衡转化率为,则上述催化氧化反应的_____________ (用含p和的代数式表示)。
(1)实验室可用铜与浓硫酸反应制备少量:。判断该反应的自发性并说明理由
(2)我国古籍记载了硫酸的制备方法—“炼石胆()取精华法”。
①借助现代仪器分析,该制备过程中分解的TG曲线(热重曲线,即受热分解过程中固体质量变化曲线)及DSC曲线(反映体系热量变化情况,数值已省略)如图所示。700℃左右有两个吸热峰,则此时分解生成的氧化物有
②已知下列热化学方程式:
则的△H=
(3)接触法制硫酸的关键反应为的催化氧化:
①为寻求固定投料比下不同反应阶段的最佳生产温度,绘制不同转化率()下反应速率(数值已略去)与温度的关系如图,下列说法正确的是
A.温度越高,反应速率越大 B.的曲线代表平衡转化率
C.越大,反应速率最大值对应温度越低 D.可根据不同下的最大速率,选择最佳生产温度
②固定投料比,在压强分别为0.5MPa、2.5MPa和5.0MPa下,得到的平衡转化率随温度的变化如图所示。则在5.0MPa、550℃时,该反应的平衡转化率=
③对于气体参与的反应,可用气体组分(B)的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B)来表示平衡常数。设的平衡分压为p,的平衡转化率为,则上述催化氧化反应的
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解题方法
7 . 催化剂能催化脱除烟气中的NO,反应为
(1)催化剂___________ 改变ΔH(填“能”或“不能”)
(2)催化剂的制备。将预先制备的一定量的粉末置于80℃的水中,在搅拌下加入一定量的溶液,经蒸发焙烧等工序得到颗粒状催化剂。在水溶液中水解为沉淀的离子方程式为___________ ;
(3)催化剂的应用。将一定物质的量浓度的NO、、(其余为)气体匀速通过装有催化剂的反应器,测得NO的转化率随温度的变化如题图所示。反应温度在50~150℃范围内,NO转化为的转化率迅速上升,原因是:___________
(4)废催化剂的回收。回收催化剂并制备的过程可表示为
①酸浸时,加料完成后,以一定速率搅拌反应。提高钒元素浸出率的方法还有___________ 。
②向pH=8的溶液中加入过量的溶液,生成沉淀。已知,加过量溶液的目的是___________ 。
(5) ΔH___________ (填“>”“<”或“=”)
(1)催化剂
(2)催化剂的制备。将预先制备的一定量的粉末置于80℃的水中,在搅拌下加入一定量的溶液,经蒸发焙烧等工序得到颗粒状催化剂。在水溶液中水解为沉淀的离子方程式为
(3)催化剂的应用。将一定物质的量浓度的NO、、(其余为)气体匀速通过装有催化剂的反应器,测得NO的转化率随温度的变化如题图所示。反应温度在50~150℃范围内,NO转化为的转化率迅速上升,原因是:
(4)废催化剂的回收。回收催化剂并制备的过程可表示为
①酸浸时,加料完成后,以一定速率搅拌反应。提高钒元素浸出率的方法还有
②向pH=8的溶液中加入过量的溶液,生成沉淀。已知,加过量溶液的目的是
(5) ΔH
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解题方法
8 . 杭州亚运会开幕式首次使用废碳再生的绿色零碳甲醇作为主火炬塔燃料,实现循环内的零排放。“零碳甲醇”作为公认的新型清洁可再生能源,不易爆炸、储运安全便捷。甲醇的制备方法有一氧化碳催化加氢法、甲烷催化氧化法、二氧化碳加氢法等。回答下列问题:
I.一氧化碳催化加氢法
(1)已知:;
;
。
则___________ 。
(2)在恒温恒容密闭容器中进行反应,下列可以作为反应达到平衡状态标志的是___________(填字母)。
Ⅱ.甲烷催化氧化法
主反应:
副反应:
(3)科学家将、和(是活性催化剂)按一定体积比在催化剂表面合成甲醇,部分反应历程如图所示(吸附在催化剂表面的物种用*标注,代表过渡态)。
该历程中正反应的最大活化能为___________ ,写出该步骤反应的化学方程式:___________ 。
(4)向某刚性容器中按体积比为2:1:7充入、和,在下反应达到平衡时,的选择性[甲醇的选择性=]为,的转化率为,则此温度下副反应的压强平衡常数___________ (压强代替浓度,分压=总压×物质的量分数,保留小数点后一位)。
Ⅲ.二氧化碳加氢法
(5)对于反应,,。其中、分别为正、逆反应速率常数,p为气体分压。在下,分别按初始投料比,、进行反应,测得的平衡转化率随压强变化的关系如图所示:
投料比n(CO2):n(H2)=1:3的曲线是_______ (填“a”“b”或“c”)。
该温度下,测得某时刻p(CO2)=0.2MPa,p(CH3OH)=p(H2O)=0.1MPa,p(H2)=0.4MPa,此时v正:v逆=_________ (保留两位有效数字)
(6)我国科学家研发的“液态太阳燃料合成”工艺流程如图所示
写出总反应的化学方程式为_________ 。
I.一氧化碳催化加氢法
(1)已知:;
;
。
则
(2)在恒温恒容密闭容器中进行反应,下列可以作为反应达到平衡状态标志的是___________(填字母)。
A.单位时间内生成的同时消耗 |
B.混合气体的密度不再改变 |
C.反应速率 |
D.混合气体的平均相对分子质量不再改变 |
Ⅱ.甲烷催化氧化法
主反应:
副反应:
(3)科学家将、和(是活性催化剂)按一定体积比在催化剂表面合成甲醇,部分反应历程如图所示(吸附在催化剂表面的物种用*标注,代表过渡态)。
该历程中正反应的最大活化能为
(4)向某刚性容器中按体积比为2:1:7充入、和,在下反应达到平衡时,的选择性[甲醇的选择性=]为,的转化率为,则此温度下副反应的压强平衡常数
Ⅲ.二氧化碳加氢法
(5)对于反应,,。其中、分别为正、逆反应速率常数,p为气体分压。在下,分别按初始投料比,、进行反应,测得的平衡转化率随压强变化的关系如图所示:
投料比n(CO2):n(H2)=1:3的曲线是
该温度下,测得某时刻p(CO2)=0.2MPa,p(CH3OH)=p(H2O)=0.1MPa,p(H2)=0.4MPa,此时v正:v逆=
(6)我国科学家研发的“液态太阳燃料合成”工艺流程如图所示
写出总反应的化学方程式为
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解题方法
9 . 在催化剂作用下H2(g)可将烟气中的SO2(g)还原成S(s)。回答下列问题:
(1)已知:O2(g)+2H2(g)2H2O(l) ΔH1=-571.6 kJ /mol
S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH2=-296.9 kJ /mol
则H2(g)还原烟气中的SO2(g)的热化学方程式为___________ 。
(2)在容积为10 L的容器中充入1 mol SO2(g)与2 mol H2(g)的混合气体,发生反应SO2(g)+2H2(g)S(s)+2H2O(g) ΔH<0。
①恒容时,反应经过4s后达到平衡,此时测得H2O(g)的物质的量为1.2mol。则0~4s内,v(H2)=___________ mol·L-1·s-1,平衡时,c(SO2)=___________ mol·L-1;若平衡后升高温度,SO2的转化率将___________ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
② 恒温时,压强p与SO2的平衡转化率α如图所示,该温度下,该反应的平衡常数Kp=___________ MPa-1 (用平衡分压代替平衡浓度计算,气体分压=气体总压强×气体的物质的量分数);平衡状态由A变到B,平衡常数K(A)___________ (填“>”、“<”或“=”) K(B)。
③ 若在恒温恒容密闭容器中发生上述反应,下列可作为该反应达到平衡状态的标志是___________ (填标号)。
A.压强不再变化
B.气体的密度不再变化
C.气体的平均相对分子质量不再变化
D.SO2的消耗速率与H2O(g)的生成速率之比为1∶2
(1)已知:O2(g)+2H2(g)2H2O(l) ΔH1=-571.6 kJ /mol
S(s)+O2(g)SO2(g) ΔH2=-296.9 kJ /mol
则H2(g)还原烟气中的SO2(g)的热化学方程式为
(2)在容积为10 L的容器中充入1 mol SO2(g)与2 mol H2(g)的混合气体,发生反应SO2(g)+2H2(g)S(s)+2H2O(g) ΔH<0。
①恒容时,反应经过4s后达到平衡,此时测得H2O(g)的物质的量为1.2mol。则0~4s内,v(H2)=
② 恒温时,压强p与SO2的平衡转化率α如图所示,该温度下,该反应的平衡常数Kp=
③ 若在恒温恒容密闭容器中发生上述反应,下列可作为该反应达到平衡状态的标志是
A.压强不再变化
B.气体的密度不再变化
C.气体的平均相对分子质量不再变化
D.SO2的消耗速率与H2O(g)的生成速率之比为1∶2
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10 . CH3OH是重要的能源物质,CO2转化为甲醇是一种有效减少CO2排放的方法。
(1)加氢制甲醇过程中发生的主要反应为反应Ⅰ ,
该反应一般认为通过反应Ⅱ和反应Ⅲ两步实现。
反应Ⅱ
反应Ⅲ
若反应Ⅱ为慢反应,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是___________(填标号)。
(2)向恒温2L容器中充入一定量和,发生反应。图中过程Ⅰ、Ⅱ是在不同催化剂作用下的转化率随时间(t)的变化曲线。
下列说法正确的是___________(填序号)。
(3)在25℃和的条件下,发生反应,反应建立平衡后,再逐步增大体系的压强。表中列出了不同压强下平衡时物质CO的浓度。
①压强从到,平衡___________ (填“正向”“逆向”或“不”)移动;
②压强从到,浓度从0.20变为的原因是___________ 。
(4)在温度、容积2L的密闭容器中加入1mol和3mol发生如下反应:,平衡后的体积分数为50%。若在相同温度,相同体积的容器中加入2.4mol、4.2mol、1mol、2mol,平衡后,___________ (填“>”“<”“=”或“不能确定”)
(5)温度为时,在容积为2L的密闭容器中加入1mol和3mol发生下列反应,平衡时的物质的量为0.5mol。反应开始时与平衡时压强之比为___________ 。
反应Ⅰ
反应Ⅱ
反应Ⅲ
(1)加氢制甲醇过程中发生的主要反应为反应Ⅰ ,
该反应一般认为通过反应Ⅱ和反应Ⅲ两步实现。
反应Ⅱ
反应Ⅲ
若反应Ⅱ为慢反应,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是___________(填标号)。
A. | B. | C. | D. |
(2)向恒温2L容器中充入一定量和,发生反应。图中过程Ⅰ、Ⅱ是在不同催化剂作用下的转化率随时间(t)的变化曲线。
下列说法正确的是___________(填序号)。
A.m点: |
B.时刻改变的反应条件可能是增大水蒸气的浓度 |
C.活化能:过程Ⅱ<过程Ⅰ |
D.时刻改变的反应条件可能是降低温度 |
(3)在25℃和的条件下,发生反应,反应建立平衡后,再逐步增大体系的压强。表中列出了不同压强下平衡时物质CO的浓度。
压强(Pa) | |||
浓度() | 0.08 | 0.20 | 0.44 |
②压强从到,浓度从0.20变为的原因是
(4)在温度、容积2L的密闭容器中加入1mol和3mol发生如下反应:,平衡后的体积分数为50%。若在相同温度,相同体积的容器中加入2.4mol、4.2mol、1mol、2mol,平衡后,
(5)温度为时,在容积为2L的密闭容器中加入1mol和3mol发生下列反应,平衡时的物质的量为0.5mol。反应开始时与平衡时压强之比为
反应Ⅰ
反应Ⅱ
反应Ⅲ
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