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1 . 某药物中间体H的一种合成路线如下:

已知:AcOH为乙酸,EtONa为乙醇钠。
回答下列问题:
(1)A分子中最多有_______个原子共平面。B的化学名称为_______
(2)G中的官能团名称为_______
(3)D+F→G的反应类型是_______
(4)由E生成F的化学方程式为_______
(5)下列有关叙述正确的是_______(填标号)。
a.1mol G最多能与2mol发生加成反应
b.常温下,B在水中的溶解度大于F
c.C的同分异构体中,能发生银镜反应的有8种(不考虑立体异构)
d.H有芳香族同分异构体
(6)M是D的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式为_______
ⅰ.能与新制的反应,产生砖红色沉淀
ⅱ.两种官能团连在同一个碳原子上
ⅲ.核磁共振氢谱显示为三组峰,且峰面积比为9∶1∶1
(7)根据以上流程信息,结合所学知识,设计以为原料合成的路线:_______(有机溶剂和无机试剂任选)。
2 . 常用于制造农药等,磷在氯气中燃烧生成这两种卤化磷。回答下列问题:
(1)已知:①   
   ()
   _______
(2)实验测得的速率方程为(k为速率常数,只与温度、催化剂有关),速率常数k与活化能的经验关系式为(R、C为常数,为活化能,T为热力学温度)。
①一定温度下,向密闭容器中充入适量,实验测得在催化剂Cat1、Cat2作用下,的关系如图所示。催化效能较高的是_______(填“Cat1”或“Cat2”),判断依据是_______

②将充入体积不变的密闭容器中,一定条件下发生上述反应,达到平衡时,,如果此时移走,在相同温度下再达到平衡时的物质的量为x,则x为_______(填标号)。
A.  B.  C.  D.
(3)向恒容密闭容器中投入0.2mol和0.2mol,发生反应:。不同条件下反应体系总压强随时间的变化如图所示。

①相对曲线b,曲线a改变的条件可能是_______;曲线c改变的条件可能是_______
②曲线b条件(恒温恒容)下,该反应的逆反应的压强平衡常数_______kPa。
(4)温度为T时,向2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol,反应经过一段时间后达到平衡。反应过程中测定的部分数据见下表:
050150250350
1.00.840.820.800.80
①反应在前150s的平均反应速率_______
②相同温度下,起始时向该2.0L恒容密闭容器中充入1.0mol、0.40mol和0.40mol,反应达到平衡前_______(填“>”或“<”),判断依据是_______
3 . 二硼化钛()的熔点是2980℃,有很高的硬度,可用于制备复合陶瓷、熔融金属坩埚、电解池电极。工业上以高钛渣(主要成分为和CaO,另有少量)为原料制取的流程如图所示。

已知:①电弧炉是由石墨电极和石墨坩埚组成的高温加热装置。
高温下蒸气压大、易挥发。
③“酸解”在加热条件下进行,可溶于热的浓硫酸形成
回答下列问题:
(1)基态Ti原子的价层电子的轨道表示式为_______
(2)“酸浸”后的滤液中的阳离子有:_______。“酸解”后的滤渣中主要成分为_______(填化学式)。
(3)“水解”在沸水中进行,反应的离子方程式为_______
(4)“热还原”中发生反应的化学方程式为_______的实际用量超过了理论上化学计量所要求的用量,原因是_______
(5)原料中的可由硼酸()脱水制得。以为原料,用电渗析法制备硼酸的装置如图所示。已知装置中阳离子交换膜只允许阳离子通过,关闭NaOH溶液进、出口阀门后电解一段时间,NaOH溶液的质量变化为33g,则产品室中制得的质量为_______g。

(6)某种含钠晶体是一种高温超导母体,其晶胞结构如图甲所示(),Ti原子与As原子构成的八面体如图乙所示。1个晶胞中由Ti原子与As原子构成的八面体的平均数目为_______

4 . (硫脲)应用广泛,实验室可通过先制备,然后再与合成,实验装置如图所示(夹持及加热装置略)。

已知:易溶于水,易被氧化,受热时部分发生异构化生成
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是_______中硫元素的化合价为_______价。
(2)装置B中的溶液是为了除去气体中混有的杂质HCl气体,则装置B中的溶液是饱和_______溶液(填化学式)。装置C的作用为_______
(3)检查装置气密性后加入药品,打开,通入一段时间,目的是_______。然后关闭,打开,待A中反应结束后关闭
(4)撤走装置D中的搅拌器,水浴加热装置D,打开,在80℃条件下合成硫脲,控制温度在80℃的原因是_______。装置D中除生成硫脲外,还生成一种碱,则装置D中生成硫脲的化学方程式为_______
(5)设计实验证明反应过程中硫脲发生异构化生成了:取少量粗产品于试管中,加入适量蒸馏水溶解,再加入几滴_______溶液(填化学式),溶液变为红色,则可证明。
(6)装置E中发生反应的离子方程式为_______
(7)装置D反应后的液体经分离、提纯、干燥可得产品。测定产品的纯度:称取产品,加水溶解配成100mL溶液,移取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入稀硫酸酸化,用酸性标准溶液滴定,滴定至终点时消耗标准溶液(杂质不参与反应)。产品中硫脲的质量分数为_______(用含m、c、V的代数式表示)。
5 . 室温下,水溶液中各含硫微粒物质的量分数随pH的变化关系如图所示[例如]。已知:室温下,溶液中的水解率为62%。下列说法错误的是

A.室温下,分别为;溶解度:FeS小于
B.以酚酞为指示剂(变色的pH范围为8.2~10.0),用NaOH标准溶液可准确滴定水溶液的浓度
C.等物质的量浓度的和NaHS混合溶液中存在关系:
D.溶液中加入等体积溶液,反应初始生成的沉淀是FeS和
6 . 高分子化合物K具有分子结构简单、能隙小、电导率高等特点,在透明电极材料方面具有应用潜力,一种合成K的路线如图:

已知:

回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________
(2)B中所含官能团的名称为______________________
(3)D的结构简式为___________
(4)写出E→F的化学方程式:___________
(5)是J的同分异构体,与相比,酸性较强的是___________(填“前者”或“后者”),其原因为___________
(6)X是,的同分异构体,只含有一种官能团且能与发生反应的X的结构有___________种(不考虑立体异构)。
(7)参照上述合成路线,设计以为主要原料合成有机物的合成路线:___________(其他试剂任选)。
7 . 碳酸亚铁()可用于治疗缺铁性贫血,某实验小组设计如图实验装置制备碳酸亚铁并测定其含量。

已知:碳酸亚铁为白色固体,不溶于水,其干燥品在空气中稳定、湿品在空气中能被缓慢氧化;实验时控制仪器C中的反应温度在以下。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称为___________
(2)配制硫酸溶液所用的蒸馏水必须先除去溶解的氧气,操作方法是___________
(3)小组某成员认为,实验装置存在明显缺陷,该缺陷可能导致产品不纯,请补充合理的改进方案___________
(4)实验时,先关闭活塞,再打开活塞,加入适量稀硫酸后关闭,反应一段时间排出装置内的空气,接下来应进行的操作是___________
(5)若将溶液换成氨水混合溶液,也能生成沉淀,则换成氨水—混合溶液后,仪器C中发生反应的离子方程式为___________
(6)利用邻二氮菲(,平面形分子,简称为phen)与完全络合生成稳定橙红色配合物时最大吸收波长为这一特征,可用来检测含量,其反应原理如下:

①phen分子中N原子的杂化轨道类型为___________
②实验过程:将上述所制全部溶解于酸中,控制溶液的在5~6之间,添加邻二氮菲溶液时,可获得最大吸收波长,则的质量为___________g。
③若添加邻二氮菲溶液前,小于3,仍按②进行实验,则所测的质量将___________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
8 . 氢能是一种理想的清洁能源,制氢、储运和应用是氢能产业中的三大环节。储氢材料中的氨()、肼()、氨硼烷()、肼硼烷()等具有储氢密度高、热力学动力学性质合理等优点。肼因能接受而表现出弱碱性,氨硼烷分子间存在“双氢键”使氨硼烷的熔,点明显升高。其中直接肼硼烷碱性燃料电池()除具有高能量密度,还具有安全和系统结构简单等优点,已经引起研究者的重视。回答下列问题:
1.下列说法错误的是
A.的沸点高于的沸点B.原子半径:
C.肼和氨硼烷的空间结构均属于平面形D.向肼溶液中加入少量的硫酸能生成
2.电池的工作原理如图所示(催化剂能减少肼硼烷与水反应产生)。下列叙述错误的是

A.催化剂可有效提高电池的能量转化效率
B.N极的电极反应式:
C.放电一段时间后,电解液中的物质的量不变
D.消耗,N极消耗的物质的量小于
9 . 已知:时,时,向一定体积的溶液中逐滴加入溶液,滴加过程中溶液的和温度随的变化曲线如图所示(忽略温度变化对水离子积的影响)。下列说法正确的是

A.越大,水的电离程度越小B.b点,溶液中
C.a点时,D.c点溶液中:
10 . 下列实验方案中,不能测定出混合物中各物质的质量分数的是
A.取ag该混合物充分加热,质量减少bg
B.取ag该混合物与足量NaOH溶液充分反应,得到bg溶液
C.取ag该混合物与足量稀盐酸反应,加热、蒸干、灼烧,得到bg固体
D.取ag该混合物与足量稀硫酸反应,逸出气体经干燥后并用碱石灰吸收,质量增加bg
共计 平均难度:一般