解题方法
1 . 用途广泛。某实验小组同学围绕开展如下实验活动。
.配制溶液
(1)配制的溶液,需要称量固体的质量为___________ 。
(2)上述配制溶液的过程中,用到的玻璃仪器除玻璃棒、量筒、胶头滴管外,还有___________ (填标号)。.实验探究
探究温度对溶液的影响,进行如下实验(不考虑水的挥发)。
(3)溶液显碱性的原因是___________ (用离子方程式表示)。
(4)实验1中测得,可知当时,溶液的随温度升高而减小,这主要是改变与水解平衡移动共同作用的结果,其中___________ 发挥主导作用。实验1中测得,且当时,实验过程中观察到有气泡产生。
(5)针对(4)中实验现象,小组同学继续开展探究。
查阅资料:溶液中存在平衡:。
提出猜想:对于溶液,当时,该反应进行程度很小;当时,该反应进行程度明显增大。
实验验证:该小组同学设计如下方案进行实验,进一步验证猜想。补充表格内容。
实验结论:②根据实验1~3的结果,小组同学认为猜想成立,其判断依据是___________ 。
拓展总结:③溶液中存在的自偶电离平衡:时,自偶电离的平衡常数为___________ [保留两位有效数字;已知:时,]。当温度升高时,更易分解,从体系逸出,促进了在溶液中的分解。
(6)写出在生产或生活中的一种应用___________ 。
.配制溶液
(1)配制的溶液,需要称量固体的质量为
(2)上述配制溶液的过程中,用到的玻璃仪器除玻璃棒、量筒、胶头滴管外,还有
探究温度对溶液的影响,进行如下实验(不考虑水的挥发)。
实验序号 | 操作 | 测试温度 | |
1 | 采用水浴加热,将溶液从持续升温至,每隔测量并记录溶液 | ||
(3)溶液显碱性的原因是
(4)实验1中测得,可知当时,溶液的随温度升高而减小,这主要是改变与水解平衡移动共同作用的结果,其中
(5)针对(4)中实验现象,小组同学继续开展探究。
查阅资料:溶液中存在平衡:。
提出猜想:对于溶液,当时,该反应进行程度很小;当时,该反应进行程度明显增大。
实验验证:该小组同学设计如下方案进行实验,进一步验证猜想。补充表格内容。
实验序号 | 操作 | 测试温度 | |
2 | 采用水浴加热,① | ||
3 | 采用水浴加热,将溶液从升温至,然后冷却至,并记录溶液 |
拓展总结:③溶液中存在的自偶电离平衡:时,自偶电离的平衡常数为
(6)写出在生产或生活中的一种应用
您最近一年使用:0次
2024-05-29更新
|
656次组卷
|
2卷引用:广东省深圳市2024届高三二模考试化学试题
2 . 研究弱电解质的电离及盐的水解,有重要的实际意义。
(1)醋酸的电离方程式为_______ 。
(2)下列事实不能说明CH3COOH是弱电解质的是_______(填标号)。
(3)某些弱酸在25℃时的电离常数(Ka)如表:
①同浓度的 CH3COOH、H2CO3、HClO 溶液的 pH 最大的是_______ 。
②常温下 0.1mol/L的 CH3COOH溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变小的是_______ (填字母序号,下同)。
A.c(H⁺) B. C. D. E.
③若该溶液升高温度,上述5种表达式的数据减小的是_______ 。
④下列反应可以发生的是_______ (填标号)。
A. CH3COOH+ Na2CO3=NaHCO3 +CH3COONa
B. CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN
C. CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO
D. NaHCO3+HCN=NaCN+H2O+CO2↑
(4)肼(N2H4)是一种二元弱碱,在水中的电离方式与NH3相似,写出第一步电离的离子方程式_______ 。
(5)已知。属于_______ (填“一”“二”或“三”)元酸,属于_______ (填“正盐”或“酸式盐”)。
(6)体积为 10mL pH=2 的醋酸溶液与一元酸 HX 溶液分别加水稀释至1000mL, 稀释过程pH变化如图:则HX的电离平衡常数_______ (填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的平衡常数。 稀释后,HX 溶液中有水电离出来的c(H⁺)_______ (填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的溶液中有水电离出来的c(H⁺),理由是_______ 。
(1)醋酸的电离方程式为
(2)下列事实不能说明CH3COOH是弱电解质的是_______(填标号)。
A.相同温度下,浓度均为1mol/L的盐酸和醋酸的导电性对比:盐酸明显大于醋酸 |
B.1mol/LCH3COONa溶液能使紫色石蕊试液变蓝 |
C.25℃时,1 mol/LCH3COOH溶液的pH约为2 |
D.10 mL1mol/L的CH3COOH溶液恰好与10 mL 1 mol/LNaOH溶液完全反应 |
(3)某些弱酸在25℃时的电离常数(Ka)如表:
化学式 | CH3COOH | HCN | HClO | H2CO3 |
电离常数(Ka) | 1.8×10-5 | 4.9×10 -10 | 3.0×10-8 | Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11 |
②常温下 0.1mol/L的 CH3COOH溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变小的是
A.c(H⁺) B. C. D. E.
③若该溶液升高温度,上述5种表达式的数据减小的是
④下列反应可以发生的是
A. CH3COOH+ Na2CO3=NaHCO3 +CH3COONa
B. CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN
C. CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO
D. NaHCO3+HCN=NaCN+H2O+CO2↑
(4)肼(N2H4)是一种二元弱碱,在水中的电离方式与NH3相似,写出第一步电离的离子方程式
(5)已知。属于
(6)体积为 10mL pH=2 的醋酸溶液与一元酸 HX 溶液分别加水稀释至1000mL, 稀释过程pH变化如图:则HX的电离平衡常数
您最近一年使用:0次
3 . 硫酸盐(含)气溶胶是雾霾的主要成分,主要通过转化产生。不同条件下在水溶液中的主要存在形态及其对应的物质的量分数如图所示:(1)过氧化氢是大气中重要的氧化剂,其有多种途径将氧化成硫酸盐。
①可在催化剂或的作用下产生能将氧化。产生的机理如下:
反应Ⅰ: (慢反应);
反应Ⅱ: (快反应).
下列说法正确的是________ (填选项字母)。
A.反应涉及非极性键的断裂与形成
B.反应Ⅰ的活化能大于反应Ⅱ
C.向固定容积的反应体系中充入氦气,氧化的反应速率加快
D.与作催化剂相比,相同条件下作催化剂时氧化效率可能更高
②研究表明与水溶液的反应机理如下:
Ⅰ.;
Ⅱ.;
Ⅲ.。
由此可判断,该条件下的值为__________ (填“”“”或“”);请写出该过程中与总反应的离子方程式:____________ 。
(2)与水溶液的反应是硫酸盐产生的另一个重要途径.主要反应如下:
Ⅰ.;
Ⅱ.;
Ⅲ.。
在含硫微粒总的物质的量为的水溶液中加入适量固体,再通入,反应一段时间后,测得,则____________ (保留两位有效数字,请写出计算过程)。
(3)科学家最近发现了一种利用水催化促进硫酸盐形成的化学新机制,如图所示:①通过“水分子桥”,处于纳米液滴中的或可以将电子快速转移到周围的气相分子。观察图示可知“水分子桥”主要靠________________ 形成;写出与间发生的总反应的离子方程式:____________________ 。
②事实上,上述机理只能解释酸雨等现象的形成,却不能解释雾霾中固体硫酸盐小颗粒的存在。进一步研究发现,氨气在雾霾的形成过程中也起到了重要作用,其作用可能是________________ 。
①可在催化剂或的作用下产生能将氧化。产生的机理如下:
反应Ⅰ: (慢反应);
反应Ⅱ: (快反应).
下列说法正确的是
A.反应涉及非极性键的断裂与形成
B.反应Ⅰ的活化能大于反应Ⅱ
C.向固定容积的反应体系中充入氦气,氧化的反应速率加快
D.与作催化剂相比,相同条件下作催化剂时氧化效率可能更高
②研究表明与水溶液的反应机理如下:
Ⅰ.;
Ⅱ.;
Ⅲ.。
由此可判断,该条件下的值为
(2)与水溶液的反应是硫酸盐产生的另一个重要途径.主要反应如下:
Ⅰ.;
Ⅱ.;
Ⅲ.。
在含硫微粒总的物质的量为的水溶液中加入适量固体,再通入,反应一段时间后,测得,则
(3)科学家最近发现了一种利用水催化促进硫酸盐形成的化学新机制,如图所示:①通过“水分子桥”,处于纳米液滴中的或可以将电子快速转移到周围的气相分子。观察图示可知“水分子桥”主要靠
②事实上,上述机理只能解释酸雨等现象的形成,却不能解释雾霾中固体硫酸盐小颗粒的存在。进一步研究发现,氨气在雾霾的形成过程中也起到了重要作用,其作用可能是
您最近一年使用:0次
2024-05-24更新
|
131次组卷
|
2卷引用:广东省部分学校2024届高三下学期5月份大联考化学试题
解题方法
4 . 铁及其化合物在催化、生产中具有重要作用。
(1)以和为原料,熔融为电解质,纳米作催化剂,在和常压下可实现电化学合成氨。
①基态与离子中未成对的电子数之比为___________ 。
②阴极区发生的变化可视为按两步进行,请补充完整。
电极反应式:___________ 和。
(2)在催化作用下,合成氨反应的反应历程为(*表示吸附态):
化学吸附:;
表面反应:;
脱附:
其中,的吸附分解反应活化能高、速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。
实际生产中,常用工艺条件,作催化剂,控制温度,压强,原料中和物质的量之比为。
①分析说明原料气中过量的理由___________ 。
②关于合成氨工艺的下列理解,正确的是___________ 。
A.控制温度()远高于室温,是为了保证尽可能的平衡转化率和快的反应速率
B.当温度、压强一定时,在原料气(和的比例不变)中添加少量惰性气体,有利于提高平衡转化率
C.基于有较强的分子间作用力可将其液化,不断将液氨移去,利于反应正向进行
D.分离空气可得,通过天然气和水蒸气转化可得,原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和安全事故发生。
(3)为某邻苯二酚类配体,其。常温下构建溶液体系,其中,。体系中含物种的组分分布系数与的关系如图所示,分布系数。①当时,___________ (填“>”、“=”或“<”)
②时,___________ ;
③当时,参与配位的___________ (写出计算过程)。
(1)以和为原料,熔融为电解质,纳米作催化剂,在和常压下可实现电化学合成氨。
①基态与离子中未成对的电子数之比为
②阴极区发生的变化可视为按两步进行,请补充完整。
电极反应式:
(2)在催化作用下,合成氨反应的反应历程为(*表示吸附态):
化学吸附:;
表面反应:;
脱附:
其中,的吸附分解反应活化能高、速率慢,决定了合成氨的整体反应速率。
实际生产中,常用工艺条件,作催化剂,控制温度,压强,原料中和物质的量之比为。
①分析说明原料气中过量的理由
②关于合成氨工艺的下列理解,正确的是
A.控制温度()远高于室温,是为了保证尽可能的平衡转化率和快的反应速率
B.当温度、压强一定时,在原料气(和的比例不变)中添加少量惰性气体,有利于提高平衡转化率
C.基于有较强的分子间作用力可将其液化,不断将液氨移去,利于反应正向进行
D.分离空气可得,通过天然气和水蒸气转化可得,原料气须经过净化处理,以防止催化剂中毒和安全事故发生。
(3)为某邻苯二酚类配体,其。常温下构建溶液体系,其中,。体系中含物种的组分分布系数与的关系如图所示,分布系数。①当时,
②时,
③当时,参与配位的
您最近一年使用:0次
名校
5 . 催化剂形貌的优化会影响生产效率。可做烟气脱硝工艺的固相催化剂。
已知:
ⅰ.常温下,AgOH极不稳定,易分解为难溶于水的固体;;。
ⅱ.一般情况,析晶速率越快,晶粒尺寸越小。
(1)基态P原子的核外电子有____ 个空间运动状态,Ag、P、O元素的电负性由大到小的顺序为_______ 。
(2)某研究组调控反应条件控制晶体形貌。
①常温下,向银氨溶液逐滴加入溶液制得晶体,完善该反应的离子方程式_______ 。
②在不同pH条件下,向溶液中加入溶液制得磷酸银收率如图所示。样品A的晶粒较小,请从平衡移动与速率的角度解释原因_____________ 。③下列有关说法正确的是___________
A.样品A中杂质含量最高
B.可加入盐酸调控体系的pH制得不同样品
C.向溶液中加入少量溶液时,溶液中减小
D.向溶液中加入溶液得到晶粒尺寸与上述样品相同
(3)研究组发现:溶液与0.2 溶液等体积混合也能制得。
①刚开始生成沉淀时,溶液中的___________ 。
②常温下溶液中含磷物种的分布系数,或与pH的关系如图所示,则磷酸的一级电离平衡常数_________ 。③体系中由第一步电离决定,可表示为,当生成沉淀时,溶液中至少为___________ (写出计算过程)。
已知:
ⅰ.常温下,AgOH极不稳定,易分解为难溶于水的固体;;。
ⅱ.一般情况,析晶速率越快,晶粒尺寸越小。
(1)基态P原子的核外电子有
(2)某研究组调控反应条件控制晶体形貌。
①常温下,向银氨溶液逐滴加入溶液制得晶体,完善该反应的离子方程式
②在不同pH条件下,向溶液中加入溶液制得磷酸银收率如图所示。样品A的晶粒较小,请从平衡移动与速率的角度解释原因
A.样品A中杂质含量最高
B.可加入盐酸调控体系的pH制得不同样品
C.向溶液中加入少量溶液时,溶液中减小
D.向溶液中加入溶液得到晶粒尺寸与上述样品相同
(3)研究组发现:溶液与0.2 溶液等体积混合也能制得。
①刚开始生成沉淀时,溶液中的
②常温下溶液中含磷物种的分布系数,或与pH的关系如图所示,则磷酸的一级电离平衡常数
您最近一年使用:0次
2024-05-19更新
|
476次组卷
|
2卷引用:广东省大湾区普通高中2024届高三下学期毕业年级联合模拟考试(二)化学试卷
6 . 实验室模拟某含有机酸工业废水的处理过程。
.利用先与金属阳离子络合再被紫外光催化降解的方法去除,其机理如下:
(1)和发生络合反应生成有色物质:
①基态的价电子排布式为___________ 。
②下列有关上述络合反应的说法中,正确的有___________ (填标号)。
A.反应达平衡时,溶液的颜色不再变化
B.增大浓度,逆反应速率减小
C.过低不利于的生成
D.升高温度,该平衡正向移动
(2)紫外光催化降解:
若有机酸为,则光催化降解反应的离子方程式为:___________ 。
___________ ___________ ___________ ___________
.利用有机溶剂从废水中萃取的方法去除。该过程涉及以下反应:
(i)
(ii)
(iii)
(3)根据盖斯定律,反应(有机相)的___________ 。
(4)水相的以及体系温度对的平衡分配比有影响。
已知:。
①常温下,配制体积相同、不同、含粒子总浓度相同的系列溶液,分别加入等量有机溶剂萃取。测算并得到随变化的曲线如图所示。分析随升高而降低的原因___________ 。②当所配制的溶液时,随的变化曲线如图所示。萃取宜在___________ 温度下进行(填“较高”或“较低”)。
经测定,在图中点对应温度下,反应(ii)平衡常数,忽略水相中的电离,则有机相中___________ ;计算该温度下,反应(iii)的平衡常数___________ (写出计算过程)。
.利用先与金属阳离子络合再被紫外光催化降解的方法去除,其机理如下:
(1)和发生络合反应生成有色物质:
①基态的价电子排布式为
②下列有关上述络合反应的说法中,正确的有
A.反应达平衡时,溶液的颜色不再变化
B.增大浓度,逆反应速率减小
C.过低不利于的生成
D.升高温度,该平衡正向移动
(2)紫外光催化降解:
若有机酸为,则光催化降解反应的离子方程式为:
___________ ___________ ___________ ___________
.利用有机溶剂从废水中萃取的方法去除。该过程涉及以下反应:
(i)
(ii)
(iii)
(3)根据盖斯定律,反应(有机相)的
(4)水相的以及体系温度对的平衡分配比有影响。
已知:。
①常温下,配制体积相同、不同、含粒子总浓度相同的系列溶液,分别加入等量有机溶剂萃取。测算并得到随变化的曲线如图所示。分析随升高而降低的原因
经测定,在图中点对应温度下,反应(ii)平衡常数,忽略水相中的电离,则有机相中
您最近一年使用:0次
7 . 天然气(含、、等)的脱硫和重整制氢综合利用,具有重要意义。
(1)用干法脱硫涉及的反应如下:
反应的______ (写出一个代数式即可)。
(2)用NaOH溶液湿法脱硫时和同时被吸收。
①湿法脱硫后的吸收液中主要存在以下平衡:
下列说法正确的有______ 。
A.升高温度,溶液中增大
B.加少量水稀释,溶液中离子总数增加
C.通入少量HCl气体,增大
D.
②写出和溶液反应的化学方程式______ 。
(的、,的、)
(3)和的重整制氢涉及的反应如下:
a.
b.
①设为相对压力平衡常数,其表达式写法:在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代替浓度。气体的相对分压等于其分压(单位为kPa)除以()。反应a的相对压力平衡常数表达式为______ 。
②反应a、b的在400~1000℃范围内随T的变化如图1所示。反应a、b均为______ 反应(填“吸热”或“放热”)。③在恒压100kPa下按组成为通入混合气体,测得平衡状态下H2、S2的收率和的转化率随温度的变化曲线如图2所示。Ⅰ.计算温度下的收率,写出计算过程______ 。
已知:的收率=,的收率=
Ⅱ.从800℃升温到1000℃过程中,反应a平衡向______ 反应方向移动。
(1)用干法脱硫涉及的反应如下:
反应的
(2)用NaOH溶液湿法脱硫时和同时被吸收。
①湿法脱硫后的吸收液中主要存在以下平衡:
下列说法正确的有
A.升高温度,溶液中增大
B.加少量水稀释,溶液中离子总数增加
C.通入少量HCl气体,增大
D.
②写出和溶液反应的化学方程式
(的、,的、)
(3)和的重整制氢涉及的反应如下:
a.
b.
①设为相对压力平衡常数,其表达式写法:在浓度平衡常数表达式中,用相对分压代替浓度。气体的相对分压等于其分压(单位为kPa)除以()。反应a的相对压力平衡常数表达式为
②反应a、b的在400~1000℃范围内随T的变化如图1所示。反应a、b均为
已知:的收率=,的收率=
Ⅱ.从800℃升温到1000℃过程中,反应a平衡向
您最近一年使用:0次
解题方法
8 . 二氧化硫是一种使人们爱恨交加的物质,爱其作为一种化工原料,为人类提供物质基础,恨其有毒,对人类即环境的危害。联系工业生产中用碱液吸收含制的尾气,某同学对实验室中制备与性质实验的尾气采用溶液吸收,装置如下:已知:。
(1)利用85%的浓硫酸和,固体反应制备,下述“制备装置”合理的是________。
(2)溶液吸收后生成物与反应物的量有关,能生成或。
某同学查阅资料:常温时,,。
某次实验结束后,该同学通过数字实验,用pH传感器测得吸收液的(常温),则该混合液中含硫物种物质的量浓度最大的是________ (填微粒化学式)。
(3)“性质实验装置”中将通入到的溶液中,生成白色沉淀,通过化学平衡常数计算,确定该沉淀不是沉淀:________________ ;有同学结合“性质实验”反应物的组成及性质推断该沉淀为,若忽略空气中的影响,则该性质实验中生成的离子方程式是________________ 。请你设计实验探究该反应的生成物是,而不是:________________ 。
(4)在“性质实验装置”中制备少量硫代硫酸钠(),该装置中装有、混合液,发生的反应为,通入的过程中,数字传感器测得溶液中、的质量变化关系如下图:的生成量曲线为________ (填“甲”或“乙”),曲线乙Q点后出现急剧下降的原因是________ 。
(5)化学反应速率不仅影响生产,还影响人们的生活质量,写出生活中减缓化学反应速率的一种应用________ 。
(1)利用85%的浓硫酸和,固体反应制备,下述“制备装置”合理的是________。
A. | B. | C. | D. |
(2)溶液吸收后生成物与反应物的量有关,能生成或。
某同学查阅资料:常温时,,。
某次实验结束后,该同学通过数字实验,用pH传感器测得吸收液的(常温),则该混合液中含硫物种物质的量浓度最大的是
(3)“性质实验装置”中将通入到的溶液中,生成白色沉淀,通过化学平衡常数计算,确定该沉淀不是沉淀:
(4)在“性质实验装置”中制备少量硫代硫酸钠(),该装置中装有、混合液,发生的反应为,通入的过程中,数字传感器测得溶液中、的质量变化关系如下图:的生成量曲线为
(5)化学反应速率不仅影响生产,还影响人们的生活质量,写出生活中减缓化学反应速率的一种应用
您最近一年使用:0次
9 . 某小组探秘人体血液中的运载氧平衡及酸碱平衡,回答下列问题:
Ⅰ.人体运载氧平衡及CO中毒、解毒机制。
人体中的血红蛋白(Hb)能被CO结合而失去结合能力,吸入高压氧可以使血红蛋白恢复结合能力,原理如下:
ⅰ.
ⅱ.
ⅱ.
ⅳ.
(1)________ (用含a、b或c的代数式表示)。
(2)也影响Hb结合的能力,反应如下: ,下列关于该反应的说法正确的是 。
(3)36.5℃时,氧饱和度[,]与氧气的平衡分压[]关系如下图所示,计算36.5℃时A点反应ⅰ的平衡常数____________________ (写出计算过程;氧气的平衡浓度可用氧气的平衡分压代替)。Ⅱ.人体血液中的酸碱平衡。
正常人体血液中主要含有和形成的缓冲溶液,能缓解外界的酸碱影响而保持pH基本不变。正常人体和代谢性酸中毒病人的血气分析结果见表:
(4)37℃时的水解常数,,已知某同学血浆中,写出人体血液中存在的水解平衡方程式___________ ;请判断该同学血液的pH是否正常________ 。(填“是”或“否”)
(5)人体酸碱平衡维持机制简要表达如下图:①当人体摄入酸过多时,肺通过呼吸排出的会__________ (选填“增加”或“减少”)。
②对于重度代谢性酸中毒的病人应该采用什么治疗方法__________ 。(选填字母)
A.口服0.9% KCl溶液 B.口服5%葡萄糖溶液
C.静脉注射5% 溶液 D.静脉注射0.9% NaCl溶液
Ⅰ.人体运载氧平衡及CO中毒、解毒机制。
人体中的血红蛋白(Hb)能被CO结合而失去结合能力,吸入高压氧可以使血红蛋白恢复结合能力,原理如下:
ⅰ.
ⅱ.
ⅱ.
ⅳ.
(1)
(2)也影响Hb结合的能力,反应如下: ,下列关于该反应的说法正确的是 。
A.当不变时,反应达到平衡 | B.若,则该反应任意温度下能自发 |
C.高氧条件下,血液中浓度增加 | D.人体代谢酸增加,该反应K值变大 |
(3)36.5℃时,氧饱和度[,]与氧气的平衡分压[]关系如下图所示,计算36.5℃时A点反应ⅰ的平衡常数
正常人体血液中主要含有和形成的缓冲溶液,能缓解外界的酸碱影响而保持pH基本不变。正常人体和代谢性酸中毒病人的血气分析结果见表:
项目名称 | 结果浓度 | 参考范围 | |
正常人 | 代谢性酸中毒病人 | ||
分压/mmHg | 40 | 50 | 35~45 |
24.2 | 19 | 23.3~24.8 | |
血液酸碱度(pH) | 7.40 | 7.21 | 7.35~7.45 |
(4)37℃时的水解常数,,已知某同学血浆中,写出人体血液中存在的水解平衡方程式
(5)人体酸碱平衡维持机制简要表达如下图:①当人体摄入酸过多时,肺通过呼吸排出的会
②对于重度代谢性酸中毒的病人应该采用什么治疗方法
A.口服0.9% KCl溶液 B.口服5%葡萄糖溶液
C.静脉注射5% 溶液 D.静脉注射0.9% NaCl溶液
您最近一年使用:0次
解题方法
10 . 氯碱厂制备的原盐中含有的杂质主要为及大分子有机物和难溶性泥沙等物质。为供给电解槽以合格的盐水,可采用以下工艺流程精制盐水。已知:的电离常数
(1)溶浸工序中,以下除杂试剂:①过量的②过量的③过量的,正确的加入顺序为_____ 。
A.②①③ B.③①② C.①③②
(2)在脱氯工序中加入除去游离的氯的离子方程式为_____ 。
(3)用溶液吸收一定量气体形成缓冲溶液,时,溶液中_____ 。
(4)利用膜的选择性,可除去脱氯过程中引入的,通过“错流”方式截留下,使以渗透液的形式输送到后续工序。不同膜对介质的截留率,相关离子系数如下表:
最好的选择是_____ 膜,该膜脱硫率高的原因是_____ 。
(5)一种镧镍储氢合金晶体的结构单元如图所示,“电解2”产生的与其结合后形成(进入合金后解离成氢原子并填充在晶胞空隙中,晶胞体积不变)。①该晶体结构单元中,_____ ,的配位数为_____ 。
②该合金可以储存_____ 。
(1)溶浸工序中,以下除杂试剂:①过量的②过量的③过量的,正确的加入顺序为
A.②①③ B.③①② C.①③②
(2)在脱氯工序中加入除去游离的氯的离子方程式为
(3)用溶液吸收一定量气体形成缓冲溶液,时,溶液中
(4)利用膜的选择性,可除去脱氯过程中引入的,通过“错流”方式截留下,使以渗透液的形式输送到后续工序。不同膜对介质的截留率,相关离子系数如下表:
截留率 物质 | 反渗透膜(%) | 纳滤膜(%) | 超滤膜(%) | |
99 | 15.6 | 0 | ||
99 | 99 | 0 | ||
系数 离子 | 水合离子半径 | 扩散系数/ | ||
0.397 | 1.065 | |||
0.332 | 2.032 |
(5)一种镧镍储氢合金晶体的结构单元如图所示,“电解2”产生的与其结合后形成(进入合金后解离成氢原子并填充在晶胞空隙中,晶胞体积不变)。①该晶体结构单元中,
②该合金可以储存
您最近一年使用:0次