1 . FeCl2是一种常用的还原剂、媒染剂。某化学实验小组在实验室里用如下方法来制备无水FeCl2。有关物质的性质如下:
方法一:用H2还原无水FeCl3制取FeCl2。有关装置如下:(1)用H2还原无水FeCl3制取FeCl2的化学方程式为____________ 。
(2)按气流由左到右的方向,上述仪器的连接顺序为____________。
(3)该制备装置的缺点为____________ 。
方法二:利用反应制取无水FeCl2,并通过测定HCl的量来计算FeCl3的转化率。按下图装置,在三颈烧瓶中放入32.50g无水氯化铁和过量的氯苯,控制反应温度在一定范围加热3h,冷却并持续通N2一段时间,分离提纯得到粗产品。(4)仪器a的名称是_____________ 。
(5)仪器b中干燥剂可以选择_____________。
(6)反应结束后恢复至室温,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、洗涤、干燥后,得到粗产品。洗涤所用最佳试剂是___________ 。
(7)回收滤液中C6H6Cl的操作方法是_____________。
(8)反应后将c中溶液稀释至250mL。量取25.00mL所配溶液,用0.400mol·L-1标准NaOH溶液滴定,终点时消耗标准液19.60mL。则氯化铁的转化率为___________ 。
(9)若反应后通入N2时间不足,则测得氯化铁的转化率______________ 。
A.偏低 B.偏高 C.不影响
(10)制备无水FeCl2需要用到无水FeCl3,某同学提出利用制备无水FeCl3。你认为该设想是否可行。若不可行,请说明理由;若可行,请简要叙述实验方_______________ 。
C6H5Cl(氯苯) | C6H4Cl2(二氯苯) | FeCl3 | FeCl2 | |
溶解性 | 不溶于水,易溶于苯、乙醇 | 不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯;易溶于乙醇,易吸水 | ||
熔点/℃ | -45 | 53 | 100℃时升华 | 672 |
沸点/℃ | 132 | 173 | >1000 |
(2)按气流由左到右的方向,上述仪器的连接顺序为____________。
A.D→C→B→A→E | B.D→A→B→C→E |
C.D→B→A→C→E | D.D→C→A→B→E |
(3)该制备装置的缺点为
方法二:利用反应制取无水FeCl2,并通过测定HCl的量来计算FeCl3的转化率。按下图装置,在三颈烧瓶中放入32.50g无水氯化铁和过量的氯苯,控制反应温度在一定范围加热3h,冷却并持续通N2一段时间,分离提纯得到粗产品。(4)仪器a的名称是
(5)仪器b中干燥剂可以选择_____________。
A.碱石灰 | B.无水硫酸铜 | C.无水氯化钙 | D.浓硫酸 |
(6)反应结束后恢复至室温,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、洗涤、干燥后,得到粗产品。洗涤所用最佳试剂是
(7)回收滤液中C6H6Cl的操作方法是_____________。
A.萃取 | B.分液 | C.过滤 | D.蒸馏 |
(8)反应后将c中溶液稀释至250mL。量取25.00mL所配溶液,用0.400mol·L-1标准NaOH溶液滴定,终点时消耗标准液19.60mL。则氯化铁的转化率为
(9)若反应后通入N2时间不足,则测得氯化铁的转化率
A.偏低 B.偏高 C.不影响
(10)制备无水FeCl2需要用到无水FeCl3,某同学提出利用制备无水FeCl3。你认为该设想是否可行。若不可行,请说明理由;若可行,请简要叙述实验方
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解题方法
2 . 乙二酸(H2C2O4)俗名草酸,是二元有机弱酸.实验室用淀粉水解液、浓硝酸、浓硫酸制取乙二酸的装置见下图。
反应原理为:
(1)冷凝管中冷凝水从_________ 口流入。
A. a B. b
(2)实验中,使用的定量仪器名称为_________ 。
(3)检验淀粉是否水解完全,所需的试剂为_________ 。
A. 溶液 B. 碘水 C. 溶液
(4)上述反应中,每生成标况下的气体,则转移的电子数为_____ 。
(5)将反应后溶液冷却、过滤后得到草酸晶体.若所得草酸纯度较低,可用_________方法进一步提纯。
时,有关物质的溶度积见下表。
(6)配制浓度均为混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入草酸溶液,充分反应后,最先生成的沉淀为_______ 。
A. B. C.
25℃时,草酸和碳酸的电离平衡常数见下表。
(7)等温等浓度时,pH:H2C2O4溶液_________ H2CO3溶液。
A. > B. < C. =
(8)等浓度和混合溶液中,含碳元素的负离子浓度从大到小的顺序为______ 。
(9)向饱和溶液中滴加少量草酸溶液,观察到生成沉淀,写出反应的离子方程式_________ 。
反应原理为:
(1)冷凝管中冷凝水从
A. a B. b
(2)实验中,使用的定量仪器名称为
(3)检验淀粉是否水解完全,所需的试剂为
A. 溶液 B. 碘水 C. 溶液
(4)上述反应中,每生成标况下的气体,则转移的电子数为
(5)将反应后溶液冷却、过滤后得到草酸晶体.若所得草酸纯度较低,可用_________方法进一步提纯。
A.萃取 | B.重结晶 | C.过滤 | D.蒸馏 |
时,有关物质的溶度积见下表。
物质 | |||
(6)配制浓度均为混合溶液,再向混合溶液中逐滴加入草酸溶液,充分反应后,最先生成的沉淀为
A. B. C.
25℃时,草酸和碳酸的电离平衡常数见下表。
化学式 | ||
电离平衡常数 |
(7)等温等浓度时,pH:H2C2O4溶液
A. > B. < C. =
(8)等浓度和混合溶液中,含碳元素的负离子浓度从大到小的顺序为
(9)向饱和溶液中滴加少量草酸溶液,观察到生成沉淀,写出反应的离子方程式
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解题方法
3 . 三草酸合铁(Ⅲ)酸钾是一种经典的光敏剂,也是制备负载型活性铁催化剂的主要原料。用废铁屑(含少量、)先制备草酸铁,然后再制备三草酸合铁(Ⅲ)酸钾。
Ⅰ.制备草酸亚铁
已知:部分氢氧化物沉淀时溶液的如下表:
(1)加入过量废铁屑的主要目的是___________。
(2)加入少量后,混合溶液范围应调控在___________。
(3)写出反应Ⅱ的离子方程式:___________ 。
(4)关于溶液中有关离子浓度的说法正确的是___________。
Ⅱ.制备三草酸合铁(Ⅲ)酸钾
步骤一:在草酸亚铁固体中,加入饱和溶液;
步骤二:保持恒温40℃,边搅拌边缓慢加入溶液,直至氧化完全;
步骤三:将溶液加热至沸,加入饱和溶液,溶液转为绿色,获得三草酸合铁(Ⅲ)酸钾溶液。
(5)从步骤三所得溶液获得三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体的操作依次为水浴浓缩、___________ 、___________ ,然后用乙醇淋洗。
(6)步骤二使用做氧化剂,其优点是___________ ;滴加时需保持恒温40℃,原因是___________ 。
(7)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾溶液中存在如下过程:,某同学想检验的存在,结合属于难溶电解质的特点,他向三草酸合铁(Ⅲ)酸钾溶液中加入溶液,并未看到有沉淀生成。从平衡角度解释上述现象___________ 。
Ⅲ.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾含量测定
测定三草酸合铁(Ⅲ)酸钾样品纯度的方法如下:
称取样品0.2415g,放入250mL锥形瓶中,加入25mL水和,用标准溶液滴定至终点,反应原理为:
(8)确认滴定终点的操作是___________ 。
(9)若最终消耗标准溶液23.19mL,则样品纯度为___________ (精确到0.1%)。
(已知的摩尔质量为)
Ⅰ.制备草酸亚铁
已知:部分氢氧化物沉淀时溶液的如下表:
沉淀物 | |||
开始沉淀 | 2.3 | 7.5 | 3.4 |
完全沉淀 | 3.2 | 9.7 | 4.4 |
(1)加入过量废铁屑的主要目的是___________。
A.提高铁的利用率 | B.除去溶液中的 |
C.防止被氧化 | D.抑制的水解 |
(2)加入少量后,混合溶液范围应调控在___________。
A.3.2以下 | B. | C. | D.7.5以上 |
(3)写出反应Ⅱ的离子方程式:
(4)关于溶液中有关离子浓度的说法正确的是___________。
A. |
B. |
C. |
D.对溶液进行稀释,与的比值变小 |
Ⅱ.制备三草酸合铁(Ⅲ)酸钾
步骤一:在草酸亚铁固体中,加入饱和溶液;
步骤二:保持恒温40℃,边搅拌边缓慢加入溶液,直至氧化完全;
步骤三:将溶液加热至沸,加入饱和溶液,溶液转为绿色,获得三草酸合铁(Ⅲ)酸钾溶液。
(5)从步骤三所得溶液获得三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体的操作依次为水浴浓缩、
(6)步骤二使用做氧化剂,其优点是
(7)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾溶液中存在如下过程:,某同学想检验的存在,结合属于难溶电解质的特点,他向三草酸合铁(Ⅲ)酸钾溶液中加入溶液,并未看到有沉淀生成。从平衡角度解释上述现象
Ⅲ.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾含量测定
测定三草酸合铁(Ⅲ)酸钾样品纯度的方法如下:
称取样品0.2415g,放入250mL锥形瓶中,加入25mL水和,用标准溶液滴定至终点,反应原理为:
(8)确认滴定终点的操作是
(9)若最终消耗标准溶液23.19mL,则样品纯度为
(已知的摩尔质量为)
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2023-12-15更新
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241次组卷
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2卷引用:上海市虹口区2023-2024学年高三上学期期末考试(一模)化学试题
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解题方法
4 . 人类的生产和生活都离不开金属。金属材料的使用作为一个时代的标志,见证了人类文明发展的过程,历史上人类冶炼不同金属的大致年代如图所示:
(1)由图可知:人类最早使用的合金是________ ,通过敲打可将金属材料打制成不同的形状,是利用了金属的________ 性。含碳量在0.03%~2%之间某合金,是目前使用量最大的合金,这种合金是________ (填字母)。
A.铝合金 B.镁合金 C.生铁 D,钢
(2)北宋沈插在《梦溪笔谈》中记载:“信州铅山有苦泉,流以为涧,挹其水熬之则成胆矾,熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”。下列叙述正确的是________ (填字母)。
A.“苦泉”的溶质之一:;
B.“挹其水熬之”:蒸发溶剂;
C.“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”:发生分解反应。
(3)铝的使用距今仅200年左右,现如今铝的年产量得到大幅度的提高。铝虽然较活泼,但抗腐蚀性能好,原因是________ (用化学方程式表示)。
(4)某溶液中含有、、、等离子,向其中加入过量后,过滤,将滤渣投入足量盐酸中,所得溶液与原溶液相比,溶液中大量减少的正离子是________ (填字母),大量增加的离子有________ (填化学式)。
A. B. C. D.
工业上用废铁皮制取铁红的部分流程示意图如下:
(5)步骤II中发生反应:,反应产生的又可将废铁皮中的铁转化为,该反应的化学方程式为:________ 。
可制取新型、高效水处理剂——高铁酸钾。
________________________________(高铁酸钾)+________________
(6)配平上述反应,并用单线桥法表示反应过程中的电子转移方向和数目________ 。
(7)此过程中氧化剂是________ (填化学式)。
(8)高铁酸钾是一种新型、高效的绿色水处理剂,在水中反应生成氢氧化铁胶体。高铁酸钾作为水处理剂的作用有________ 、________
工业上常用铝质容器盛装冷浓酸,为研究铝质材料与热浓硫酸的反应,某学习小组进行了以下探究活动:
(9)将铝片放入氢氧化钠溶液中可去除表面氧化膜,反应的离子方程式为:________ 。
(10)将已除去表面氧化膜的铝片继续置于氢氧化钠溶液中,迅速产生大量气泡,反应的化学方程式为:________ 。反应过程中氧化剂与还原剂的物质的量之比为________ 。
(11)另取一同样已除去表面氧化膜的铝片放入冷浓硫酸中,10分钟后,移入硫酸铜溶液中,片刻后取出观察,铝片表面无明显变化,其原因是________ 。
(12)另称取铝片6.0g放入15.0mL浓硫酸中,加热,充分应后收集到气体X;甲同学取448mL(标准状况)气体X通入足量过氧化氢溶液中,然后再加入足量溶液,经适当操作后得干燥固体2.33g,由于此推知气体X中的体积分数为________ 。
分析上述实验中体积分数的结果,丙同学认为气体X中还可能含量有;为此设计了下列探究实验装置(图中央持仪器省略)。
(13)丙同学认为还可能产生氢气的理由是________ 。
(14)A中试剂可选用________。
(15)B中加入的试剂是________ ,E的作用是________ 。
(16)可以证明气体X中含有氢气的实验现象是:________ 。
(1)由图可知:人类最早使用的合金是
A.铝合金 B.镁合金 C.生铁 D,钢
(2)北宋沈插在《梦溪笔谈》中记载:“信州铅山有苦泉,流以为涧,挹其水熬之则成胆矾,熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”。下列叙述正确的是
A.“苦泉”的溶质之一:;
B.“挹其水熬之”:蒸发溶剂;
C.“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”:发生分解反应。
(3)铝的使用距今仅200年左右,现如今铝的年产量得到大幅度的提高。铝虽然较活泼,但抗腐蚀性能好,原因是
(4)某溶液中含有、、、等离子,向其中加入过量后,过滤,将滤渣投入足量盐酸中,所得溶液与原溶液相比,溶液中大量减少的正离子是
A. B. C. D.
工业上用废铁皮制取铁红的部分流程示意图如下:
(5)步骤II中发生反应:,反应产生的又可将废铁皮中的铁转化为,该反应的化学方程式为:
可制取新型、高效水处理剂——高铁酸钾。
________________________________(高铁酸钾)+________________
(6)配平上述反应,并用单线桥法表示反应过程中的电子转移方向和数目
(7)此过程中氧化剂是
(8)高铁酸钾是一种新型、高效的绿色水处理剂,在水中反应生成氢氧化铁胶体。高铁酸钾作为水处理剂的作用有
工业上常用铝质容器盛装冷浓酸,为研究铝质材料与热浓硫酸的反应,某学习小组进行了以下探究活动:
(9)将铝片放入氢氧化钠溶液中可去除表面氧化膜,反应的离子方程式为:
(10)将已除去表面氧化膜的铝片继续置于氢氧化钠溶液中,迅速产生大量气泡,反应的化学方程式为:
(11)另取一同样已除去表面氧化膜的铝片放入冷浓硫酸中,10分钟后,移入硫酸铜溶液中,片刻后取出观察,铝片表面无明显变化,其原因是
(12)另称取铝片6.0g放入15.0mL浓硫酸中,加热,充分应后收集到气体X;甲同学取448mL(标准状况)气体X通入足量过氧化氢溶液中,然后再加入足量溶液,经适当操作后得干燥固体2.33g,由于此推知气体X中的体积分数为
分析上述实验中体积分数的结果,丙同学认为气体X中还可能含量有;为此设计了下列探究实验装置(图中央持仪器省略)。
(13)丙同学认为还可能产生氢气的理由是
(14)A中试剂可选用________。
A.溴水 | B.品红溶液 | C.氢氧化钠溶液 | D.饱和食盐水 |
(16)可以证明气体X中含有氢气的实验现象是:
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5 . 某同学查阅资料得知,无水三氯化铝能催化乙醇制备乙烯,为探究适宜的反应温度,设计如下反应装置:
检验装置气密性后,在圆底烧瓶中加入5g无水三氯化铝,加热至100℃,通过A加入10mL无水乙醇,观察并记录C中溶液褪色的时间。重复上述实验,分别观察并记录在110℃、120℃、130℃、140℃时C中溶液褪色的时间,实验结果如图所示。
完成下列填空:
(1)仪器B的名称是_______ ;该实验所采用的加热方式优点是_______ ,液体X可能是_______ (选填编号)。
a.水 b.酒精 c.油 d.乙酸
(2)根据实验结果,判断适宜的反应温度为_______ 。
(3)在140℃进行实验,长时间反应未观察到C中溶液褪色,可能的原因是_______ 。
(4)在120℃进行实验,若将B改为装有浓硫酸的洗气瓶,长时间反应未观察到C中溶液褪色,可能的原因是_______ 。
(5)教材中用乙醇和浓硫酸在170℃时制备乙烯。和教材实验相比,用三氯化铝做催化剂制备乙烯的优点有_______ 、_______ (列举两点)。
工业无水氯化铝含量测定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。将1.400g工业无水氯化铝样品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于锥形瓶中,用浓度为0.1000mol·L-1的AgNO3标准溶液进行滴定,达到终点时消耗标准液15.30mL。
(6)该样品中AlCl3的质量分数为_______ (保留3位有效数字)。
(7)某次测定结果误差为-2.1%,可能会造成此结果的原因是_______ (选填编号)。
a.称量样品时少量吸水潮解 b.配制AlCl3溶液时未洗涤烧杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3标准溶液润洗 d.样品中含有少量Al(NO3)3杂质
检验装置气密性后,在圆底烧瓶中加入5g无水三氯化铝,加热至100℃,通过A加入10mL无水乙醇,观察并记录C中溶液褪色的时间。重复上述实验,分别观察并记录在110℃、120℃、130℃、140℃时C中溶液褪色的时间,实验结果如图所示。
完成下列填空:
(1)仪器B的名称是
a.水 b.酒精 c.油 d.乙酸
(2)根据实验结果,判断适宜的反应温度为
(3)在140℃进行实验,长时间反应未观察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃进行实验,若将B改为装有浓硫酸的洗气瓶,长时间反应未观察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和浓硫酸在170℃时制备乙烯。和教材实验相比,用三氯化铝做催化剂制备乙烯的优点有
工业无水氯化铝含量测定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。将1.400g工业无水氯化铝样品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于锥形瓶中,用浓度为0.1000mol·L-1的AgNO3标准溶液进行滴定,达到终点时消耗标准液15.30mL。
(6)该样品中AlCl3的质量分数为
(7)某次测定结果误差为-2.1%,可能会造成此结果的原因是
a.称量样品时少量吸水潮解 b.配制AlCl3溶液时未洗涤烧杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3标准溶液润洗 d.样品中含有少量Al(NO3)3杂质
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401次组卷
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3卷引用:上海市虹口区2022~2023学年高三下学期二模测试化学试题
名校
解题方法
6 . 铁有两种氯化物,它们的一些性质及制备方法如下:Ⅰ氯化铁:熔点为306℃,沸点为315℃,易吸收空气中的水分而潮解。工业上采用向500-600℃的铁粉中通入氯气来生产无水氯化铁。Ⅱ氯化亚铁:熔点为670℃,易升华。工业上采用向炽热铁粉中通入氯化氢来生产无水氯化亚铁。
实验室可用如图所示的装置模拟工业生产无水氯化铁,试回答下列问题:
(1)装置A用于固体与浓盐酸反应制氯气,将下列离子方程补充完整并配平___________ 。
_________________________________=_________________________________
(2)弯曲的a管所起的作用是___________ ;装置采用较粗的导管来连接装有铁粉的硬质玻璃管和广口瓶C,其目的是___________ 。
(3)导管b口应与___________ (从虚线框内装置中选择装置,用字母代号填空)连接,这样可避免反应系统与环境间的相互影响,相互影响包括___________ 。
(4)实验完成后,取广口瓶C中收集到的产物(已去除铁粉)进行如下测定分析:
①称取样品溶于过量的稀盐酸中;②加入足量;③再加入足量溶液;④过滤、洗涤后灼烧沉淀;⑤称量所得红棕色固体为。
①写出第②步加入发生的离子反应方程式___________ 。
②经计算,得该样品中铁元素的质量分数为___________ %(结果精确到小数点后两位)。
(5)由以上数据分析和计算得出结论:
①用此装置制得的无水氯化铁含铁量___________ (填“偏高”或“偏低”),显然其中含有较多的___________ (填化学式)杂质。
②若要得到较纯净的无水氯化铁,可采取的装置改进措施是___________ 。
实验室可用如图所示的装置模拟工业生产无水氯化铁,试回答下列问题:
(1)装置A用于固体与浓盐酸反应制氯气,将下列离子方程补充完整并配平
_________________________________=_________________________________
(2)弯曲的a管所起的作用是
(3)导管b口应与
(4)实验完成后,取广口瓶C中收集到的产物(已去除铁粉)进行如下测定分析:
①称取样品溶于过量的稀盐酸中;②加入足量;③再加入足量溶液;④过滤、洗涤后灼烧沉淀;⑤称量所得红棕色固体为。
①写出第②步加入发生的离子反应方程式
②经计算,得该样品中铁元素的质量分数为
(5)由以上数据分析和计算得出结论:
①用此装置制得的无水氯化铁含铁量
②若要得到较纯净的无水氯化铁,可采取的装置改进措施是
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2023-01-11更新
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105次组卷
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2卷引用:上海市华东师范大学第一附属中学2022-2023学年高二上学期1月期末考试化学试题
名校
解题方法
7 . 正丁醚[(CH3CH2CH2CH2)2O]常用作有机反应的溶剂。实验室用正丁醇来制备正丁醚。反应和主要实验装置如下:。
反应物和产物的相关数据如下表:
实验步骤如下:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。
③分离提纯:待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g。
回答下列问题:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为:应向A中先加______ 。
(2)加蒸入前,需先从______ (填“a”或“b”)口向B中通入冷水。
(3)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为______ 。利用该装置可排除反应生成的水,它对反应的好处是______ 。
(4)步骤③的目的是初步洗去______ ,振摇后静置,粗产物应从______ (选填“上”或下”)口出。
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集______ (填选项字母)左右的馏分。
A.100℃ B.117℃ C.135℃ D.142℃
(6)本实验中,正丁醚的产率为______ (精确到1%)。(提示;产物的产率=×100%)
反应物和产物的相关数据如下表:
正丁醇 | 正丁醚 | |
相对分子质量 | 74 | 130 |
沸点(℃) | 117.2 | 142.0 |
密度(g/cm3) | 0.8019 | 0.7704 |
水中的溶解性 | 微溶 | 几乎不溶 |
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。
③分离提纯:待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g。
回答下列问题:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为:应向A中先加
(2)加蒸入前,需先从
(3)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为
(4)步骤③的目的是初步洗去
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集
A.100℃ B.117℃ C.135℃ D.142℃
(6)本实验中,正丁醚的产率为
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2012·上海虹口·二模
8 . 阅读下列材料,并完成相应填空
钯(Pd)是一种不活泼金属,性质与铂相似。在科研和工业生产中,含钯催化剂不仅用途广泛,且用量大,因此从废催化剂中回收钯具有巨大的经济效益。已知废催化剂的主要成分是钯和活性炭,还含有少量铁、锌。工业上采用如下流程从废催化剂中提取钯。
(1)气体I的化学式为__________ ,酸溶I的目的是___________ 。
(2)王水指是浓硝酸和浓盐酸组成的混合物,其体积比为__________ 。残渣与王水发生的反应有:
a. Pd + HCl + HNO3 →……
b.___________ (写出化学方程式并配平)。
(3)若用足量的烧碱吸收气体II,请写出吸收后溶液中含有的溶质的化学式:NaOH、_______ 、________ 、________ 。
(4)写出用NaHCO3调节pH值时发生反应的离子方程式:_________ 。使用甲醛还原钯的化合物时,溶液须保持碱性,否则会造成甲醛的额外损耗,原因是______________ 。
(5)操作I的名称是_______________ ,溶液I可能含有的有机离子为_________ 。
(6)有人提出,在进行酸溶前最好先将废催化剂在700℃下进行灼烧,同时不断通入空气,其目的是____________ 。
钯(Pd)是一种不活泼金属,性质与铂相似。在科研和工业生产中,含钯催化剂不仅用途广泛,且用量大,因此从废催化剂中回收钯具有巨大的经济效益。已知废催化剂的主要成分是钯和活性炭,还含有少量铁、锌。工业上采用如下流程从废催化剂中提取钯。
(1)气体I的化学式为
(2)王水指是浓硝酸和浓盐酸组成的混合物,其体积比为
a. Pd + HCl + HNO3 →……
b.
(3)若用足量的烧碱吸收气体II,请写出吸收后溶液中含有的溶质的化学式:NaOH、
(4)写出用NaHCO3调节pH值时发生反应的离子方程式:
(5)操作I的名称是
(6)有人提出,在进行酸溶前最好先将废催化剂在700℃下进行灼烧,同时不断通入空气,其目的是
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12-13高三上·上海虹口·阶段练习
解题方法
9 . 目前环境问题越来越收到人们的重视。直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境。研究性学习小组进行SO2的制备及性质探究实验。完成以下填空:
(1) 根据反应Na2SO3(固)+H2SO4(浓) → Na2SO4+SO2↑+H2O,用如图装置制备SO2气体。实验过程中,使用分液漏斗滴加浓硫酸的操作是________ 。
(2)将SO2气体通入溴水,发现溴水褪色。此现象体现了SO2的________ (填“还原性”或“漂白性”),请用简单实验证明并写出离子方程式________ 。
(3)一小组同学在实验中发现,SO2气体产生缓慢,以致后续实验现象很不明显,但又不存在气密性问题。请你推测可能的原因______________ ,说明相应的验证方法_____________ 。
(4)利用Na2SO3溶液可吸收SO2,该过程中,pH随n(SO32-):n(HSO3-)变化关系如下表所示:
①用离子方程式表示NaHSO3溶液中存在的平衡(水的电离除外):________ 。
②由表中数据判断NaHSO3溶液显_____ 性(填“酸”、“碱”或“中”),简述原因______ 。
③当吸收液呈中性时,溶液中离子浓度关系正确的是______ (填序号)。
a c(Na+) + c(H+) = c(SO32-) + c(HSO3-) + c(OH-)
b c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c (H+) = c(OH-)
c c(Na+) =2 c(SO32-) + c(HSO3-)
(1) 根据反应Na2SO3(固)+H2SO4(浓) → Na2SO4+SO2↑+H2O,用如图装置制备SO2气体。实验过程中,使用分液漏斗滴加浓硫酸的操作是
(2)将SO2气体通入溴水,发现溴水褪色。此现象体现了SO2的
(3)一小组同学在实验中发现,SO2气体产生缓慢,以致后续实验现象很不明显,但又不存在气密性问题。请你推测可能的原因
(4)利用Na2SO3溶液可吸收SO2,该过程中,pH随n(SO32-):n(HSO3-)变化关系如下表所示:
n(SO32-):n(HSO3-) | 91:9 | 1:1 | 9:91 |
pH | 8.2 | 7.2 | 6.2 |
①用离子方程式表示NaHSO3溶液中存在的平衡(水的电离除外):
②由表中数据判断NaHSO3溶液显
③当吸收液呈中性时,溶液中离子浓度关系正确的是
a c(Na+) + c(H+) = c(SO32-) + c(HSO3-) + c(OH-)
b c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c (H+) = c(OH-)
c c(Na+) =2 c(SO32-) + c(HSO3-)
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解题方法
10 . 活性氧化锌是一种多功能性的新型无机材料.某小组以粗氧化锌(含铁、铜的氧化物)为原料模拟工业生产活性氧化锌,步骤如下:
已知各相关氢氧化物沉淀pH范围如下表所示:
完成下列填空
(1)步骤I中所需25%稀硫酸可用98%浓硫酸(密度为1.84g/mL)配制,所需的仪器除玻璃棒、烧杯外,还需要_______ (选填编号)
A.电子天平 B.量筒 C.容量瓶 D.胶头滴管
(2)步骤II中通过加入KMnO4氧化,并用ZnO调节pH,可以除去含铁杂质.检验沉淀是否完全的实验操作是_________ .调节pH的适宜范围是_________ .
(3)步骤III中加入Zn粉的作用是:①________ ;②进一步调节溶液pH.
(4)步骤IV中使用热NH4HCO3溶液能促进Zn2+转化为沉淀,但温度不宜过高,其原因可能是________ .
(5)步骤V在_______ (填仪器名称)中进行,已知碱式碳酸锌的化学式为Zn5(OH)6(CO3)2,请写出发生反应的化学方程式:________ .判断已分解完全的操作是________ .
(6)用如下方法测定所得活性氧化锌的纯度:
①取1.000g活性氧化锌,用15.00mL 1.000mol/L硫酸溶液完全溶解
②用浓度为0.500mol/L的标准氢氧化钠溶液滴定剩余硫酸,到达终点时消耗氢氧化钠溶液12.00mL.
假设杂质不参与反应,则所得活性氧化锌的纯度为_______ .若在滴定时,实际操作中过量半滴(1mL溶液为25滴),则本次滴定的相对误差为_____ .
已知各相关氢氧化物沉淀pH范围如下表所示:
Zn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | |
开始沉淀pH | 5.4 | 7.0 | 2.3 | 4.7 |
完全沉淀pH | 8.0 | 9.0 | 4.1 | 6.7 |
完成下列填空
(1)步骤I中所需25%稀硫酸可用98%浓硫酸(密度为1.84g/mL)配制,所需的仪器除玻璃棒、烧杯外,还需要
A.电子天平 B.量筒 C.容量瓶 D.胶头滴管
(2)步骤II中通过加入KMnO4氧化,并用ZnO调节pH,可以除去含铁杂质.检验沉淀是否完全的实验操作是
(3)步骤III中加入Zn粉的作用是:①
(4)步骤IV中使用热NH4HCO3溶液能促进Zn2+转化为沉淀,但温度不宜过高,其原因可能是
(5)步骤V在
(6)用如下方法测定所得活性氧化锌的纯度:
①取1.000g活性氧化锌,用15.00mL 1.000mol/L硫酸溶液完全溶解
②用浓度为0.500mol/L的标准氢氧化钠溶液滴定剩余硫酸,到达终点时消耗氢氧化钠溶液12.00mL.
假设杂质不参与反应,则所得活性氧化锌的纯度为
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