(1)写出基态Cu原子的价电子排布式
(2)已知高温下比CuO稳定,从核外电子排布角度解释高温下更稳定的原因
(3)配合物中碳原子的杂化类型是
(4)M原子的价电子排布式为,铜与M形成化合物的晶胞如图所示。
①原子坐标参数,表示晶胞内部各原子的相对位置。上图晶胞中,其中原子坐标参数D为(0,0,0),E为,则F原子的坐标参数为
②已知该晶体的密度为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶体中Cu原子和M原子之间的最短距离为
A.反应混合物中所有化学键均为共价键 |
B.元素电负性大小为N>B |
C.BCl3和BN均为共价晶体 |
D.形成BCl3时B原子先激发后杂化,其激发态价电子轨道表示式为: |
3 . 根据信息回答下列问题:
(1)如图是部分元素原子的第一电离能I1随原子序数变化的曲线图(其中12号至17号元素的有关数据缺失)。
①认真分析图中同周期元素第一电离能的变化规律,推断Na~Ar元素中,Al的第一电离能的大小范围为
②图中Ge元素中未成对电子有
(2)已知元素的电负性和元素的化合价一样,也是元素的一种基本性质。下面给出部分元素的电负性:
元素 | Al | B | Be | C | Cl | F | Li |
电负性 | 2.0 | 1.5 | 2.5 | 3.0 | 4.0 | 1.0 | |
元素 | Mg | N | Na | O | P | S | Si |
电负性 | 1.2 | 3.0 | 0.9 | 3.5 | 2.1 | 2.5 | 1.8 |
已知:两成键元素间电负性差值大于1.7时,形成离子键,两成键元素间电负性差值小于1.7时,形成共价键。
①根据表中给出的数据,可推知元素的电负性具有的变化规律
②通过分析电负性值变化规律,确定Al元素电负性值的最小范围
③判断下列物质是离子化合物还是共价化合物:
A Li3N B PCl3 C MgCl2 D SiC
Ⅰ.属于离子化合物的是
Ⅱ.属于共价化合物的是
请设计一个实验方案证明上述所得到的结论
A.Ru配合物中第二周期元素的电负性:O>N>C |
B.吡啶( ,原子在同一平面)中C、N原子的杂化方式分别为、 |
C.该配合物中Ru的配位数是6 |
D.中P的价层电子对数为4,空间结构为正四面体形 |
A.化合物中除A外,其他原子均达到稀有气体的稳定结构 |
B.W与M、Z均可形成18电子微粒,沸点前者高 |
C.化合物的空间结构为正四面体形,可做灭火剂 |
D.电负性: |
已知:常温下,有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示:
氢氧化物 | |||
开始沉淀的pH | 1.5 | 6.5 | 7.7 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 9.7 | 9.2 |
请回答下列问题:
(1)加快酸浸速率的常用措施有
(2)“浸出渣”主要成分为和
(3)“操作B”的过程是:先在40~50℃温度下加入,其作用是
(4)在碱性条件下,电解产生的原理是:在阳极被氧化为,再被氧化产生沉淀。请写出被氧化得到沉淀的离子方程式
(5)配合物A常用于医药、电镀等方面,其结构如图所示。向硫酸铜溶液中滴入氨基乙酸钠()即可得到它,配合物A中的配位原子的电负性由大到小的顺序是
A.四种元素中的电负性最大 |
B.该物质中含有配位键 |
C.的最高价氧化物对应的水化物是一元弱酸 |
D.第一电离能介于与之间的同周期元素只有3种 |
A.电负性:Q>J;第一电离能:Y>Z | B.最高价含氧酸的酸性:Q>J |
C.、的中心原子杂化方式相同 | D.简单离子半径:Y>Z、J>Q |
A.该配离子与水分子形成氢键的原子只有N和O |
B.该配离子中铜离子的配位数是4 |
C.基态Cu原子的价电子排布式是 3d104s1 |
D.该配离子中非金属元素的电负性大小顺序为O>N>C>H |
物质 | 六氯苯 | 六溴苯 | 苯六酸 |
熔点/℃ | 231 | 325 | 287 |
水溶性 | 不溶 | 不溶 | 易溶 |
A.苯六酸所含元素的电负性:C>O>H |
B.从结构上看,六氯苯、六溴苯和苯六酸均为极性分子 |
C.六氯苯、六溴苯和苯六酸分子中C的杂化方式均为sp2杂化 |
D.苯六酸与六氯苯、六溴苯的水溶性存在明显的差异是因为其分子结构庞大 |