1 . 亚氨基化硫()的制备原理:。下列化学用语表述正确的是
A.基态S原子的价层电子排布式: |
B.的VSEPR模型: |
C.的电子式: |
D.的结构式: |
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2 . 可用于制备镉镍碱性电池。镍废料中含有Ni、Cu、Fe、Ca、Mg等的化合物及难溶性杂质,以镍废料为原料制备高纯的工艺流程如图所示。已知:①酸浸液中镍以存在;
②常温下,部分物质溶度积如下:
回答下列问题:
(1)常温下,为提高酸浸效率,通常采用的措施是___________ (举2例)。
(2)加入碳酸钙调pH=4的目的是___________ ,此时(0.10mol/L)是否会沉淀___________ (通过计算说明)。
(3)“沉渣3”的主要成分是___________ (填化学式)。“滤液4”中除含、、、外,还含有较多的___________ (填离子符号)。
(4)向“酸溶”后的溶液中加入NaOH和NaClO,发生反应的化学方程式是___________ 。
(5)工艺流程中使用去除。研究表明,也可在加热条件下使用去除,生成等物质的量的、S混合沉淀以及,该反应的离子方程式是___________ 。
②常温下,部分物质溶度积如下:
(1)常温下,为提高酸浸效率,通常采用的措施是
(2)加入碳酸钙调pH=4的目的是
(3)“沉渣3”的主要成分是
(4)向“酸溶”后的溶液中加入NaOH和NaClO,发生反应的化学方程式是
(5)工艺流程中使用去除。研究表明,也可在加热条件下使用去除,生成等物质的量的、S混合沉淀以及,该反应的离子方程式是
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3 . 利用硝酸、过氧化氢对废弃锂电池中的正极材料LiMn2O4进行处理,回收Li、Mn元素,工艺流程如下:回答下列问题:
(1)通过仪器分析可知LiMn2O4晶体中锰元素由、构成,它们的个数比为___________ 。
(2)为了提高“酸浸”的效率,可采取的方法有___________ (答出2条)。“滤液1”的主要溶质有LiNO3、,写出“酸浸”时发生反应的离子方程式___________ 。
(3)在“酸浸”时,若用盐酸替代硝酸,可能产生的不良影响是___________ ,请评价若流程中缺少“加热浓缩”步骤后工艺的优缺点___________ (优点和缺点各写一条)。
(4)“沉锂”试剂不选用的原因可能是___________ (写出一条)。
(5)写出“800℃煅烧”时发生反应的化学方程式___________ 。
(6)若“沉锂”前“滤液2”中,取1L该溶液加入等体积Na2CO3溶液充分反应后溶液中,则该实验中锂离子的沉淀率为___________ %(已知,混合后溶液体积变化忽略不计)。
(1)通过仪器分析可知LiMn2O4晶体中锰元素由、构成,它们的个数比为
(2)为了提高“酸浸”的效率,可采取的方法有
(3)在“酸浸”时,若用盐酸替代硝酸,可能产生的不良影响是
(4)“沉锂”试剂不选用的原因可能是
(5)写出“800℃煅烧”时发生反应的化学方程式
(6)若“沉锂”前“滤液2”中,取1L该溶液加入等体积Na2CO3溶液充分反应后溶液中,则该实验中锂离子的沉淀率为
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4 . 化学与科技、生产、生活密切相关,下列说法正确的是
A.“碳中和”就是利用中和反应减少二氧化碳的排放 |
B.醋酸除水垢,纯碱去油污都发生了化学变化 |
C.汽车尾气处理是把氮的氧化物催化氧化为氮气 |
D.利用合成了脂肪酸,实现了无机小分子向有机高分子的转变 |
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5 . 三氯三(四氢呋喃)合铬(Ⅲ)可催化烯烃加聚,制备的方法加下。
已知:①易潮解,易升华,高温下易被氧气氧化。
②气体有毒,遇水发生水解产生两种酸性气体。
Ⅰ.制备无水:
某化学小组用(沸点76.8℃)和在高温下制备无水,同时生成气体,实验装置如图所示:(1)装置A用于制备,实验装置合理的连接顺序为A→G-→F→_______ →B(填装置字母标号,可重复使用)。
(2)装置乙名称为_______ ,装置D中粗导管的作用是_______ 。
(3)尾气处理时发生反应的离子方程式:_______ 。
Ⅱ.合成:
实验操作:按如图组装仪器,将步骤Ⅰ所得无水和锌粉放入滤纸套筒内,双颈烧瓶中加入无水四氢呋喃(THF),通后关闭,接通冷却水,加热四氢呋喃至沸腾,在索氏提取器中发生反应,回流后再通入冷却至室温;取下双颈烧瓶,在通风橱中蒸发至有较多固体析出,冷却、抽滤、干燥后称量即得产品。(4)该反应不能使用明火加热的原因_______ 。
(5)产品沿索氏提取器的管_______ (2或3)流回双颈烧瓶。
(6)已知Cr(Ⅱ)对该反应有催化作用,推断加入Zn粉发生反应的化学方程式为:_______ 。
(7)实验所用的四氢呋喃需进行无水处理,下列可以除去四氢呋喃中少量水分的试剂是_______ 。
A.金属钠 B.浓硫酸 C.具有吸水能力的分子筛
(8)产品产率为____ %(结果保留小数点后一位)[已知:的摩尔质量为;的摩尔质量为]。
已知:①易潮解,易升华,高温下易被氧气氧化。
②气体有毒,遇水发生水解产生两种酸性气体。
Ⅰ.制备无水:
某化学小组用(沸点76.8℃)和在高温下制备无水,同时生成气体,实验装置如图所示:(1)装置A用于制备,实验装置合理的连接顺序为A→G-→F→
(2)装置乙名称为
(3)尾气处理时发生反应的离子方程式:
Ⅱ.合成:
①四氢呋喃(THF)为常见的有机溶剂,沸点66℃,易燃。
②实验室在非水体系中合成原理为:实验操作:按如图组装仪器,将步骤Ⅰ所得无水和锌粉放入滤纸套筒内,双颈烧瓶中加入无水四氢呋喃(THF),通后关闭,接通冷却水,加热四氢呋喃至沸腾,在索氏提取器中发生反应,回流后再通入冷却至室温;取下双颈烧瓶,在通风橱中蒸发至有较多固体析出,冷却、抽滤、干燥后称量即得产品。(4)该反应不能使用明火加热的原因
(5)产品沿索氏提取器的管
(6)已知Cr(Ⅱ)对该反应有催化作用,推断加入Zn粉发生反应的化学方程式为:
(7)实验所用的四氢呋喃需进行无水处理,下列可以除去四氢呋喃中少量水分的试剂是
A.金属钠 B.浓硫酸 C.具有吸水能力的分子筛
(8)产品产率为
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6 . 钪是一种稀土金属元素,在国防、航天、核能等领域具有重要应用。氯化钪是制备钪的重要原料。工业上利用固体废料“赤泥”(含、、、、等)制取的流程如图。已知:①难溶于盐酸;②草酸可与多种金属离子形成可溶性络合物。
回答下列问题:
(1)酸浸中,滤渣的主要成分是_______ (填化学式),溶解的离子反应方程式为_______ 。
(2)“步骤Ⅰ”中加入后选择合适试剂调pH,再将溶液加热煮沸一段时间,加热煮沸的目的是_______ 。
(3)草酸用量过多时,钪的沉淀率反而下降,原因是_______ 。
(4)在空气中加热分解时,%随温度变化如图所示。已知:。
250℃时固体的主要成分是:_______ (填化学式)。
(5)传统制备的方法是先得到沉淀,再高温脱水得,但通常含有杂质,原因是_______ 。
(6)“加热氯化”过程主要发生反应的化学方程式为:_______ 。
回答下列问题:
(1)酸浸中,滤渣的主要成分是
(2)“步骤Ⅰ”中加入后选择合适试剂调pH,再将溶液加热煮沸一段时间,加热煮沸的目的是
(3)草酸用量过多时,钪的沉淀率反而下降,原因是
(4)在空气中加热分解时,%随温度变化如图所示。已知:。
250℃时固体的主要成分是:
(5)传统制备的方法是先得到沉淀,再高温脱水得,但通常含有杂质,原因是
(6)“加热氯化”过程主要发生反应的化学方程式为:
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7 . 下列实验方案设计现象和结论都正确的是
选项 | 实验方案 | 现象 | 结论 |
A | 将溶于水,进行导电性实验 | 溶液可导电 | 由此可证明中含有离子键 |
B | 在试管中仅加入无水乙醇和冰醋酸,混合后,酒精灯缓缓加热,将产生的蒸汽经导管通入到饱和碳酸钠溶液中,反应结束后充分振荡盛有饱和碳酸钠溶液的试管 | 溶液分层 | 制备获得乙酸乙酯 |
C | 加热铜与浓硫酸的混合物,充分反应后冷却,将试管里的物质慢慢倒入盛水的烧杯中 | 试管底部有灰白色固体,稀释后溶液变蓝 | 浓硫酸具有氧化性,与铜反应生成硫酸铜 |
D | 用pH试纸分别测定等物质的量浓度的和溶液的pH | 前者pH大 | 非金属性:S<Cl |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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8 . 下列离子方程式不能用来解释相应实验现象的是
选项 | 实验现象 | 离子方程式 |
A | Pb放入溶液中,产生沉淀 | |
B | 向氨水中滴入氯化铝溶液 | |
C | 向稀硝酸中滴加溶液产生气体 | |
D | 酸性高锰酸钾溶液中滴入双氧水后,溶液褪色 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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9 . 磷酸铁锂前驱体磷酸铁是一种重要的化工原料,被广泛用于汽车电池。用浓硫酸浸取钛铁矿(主要成分为),得到含的钛白副产物和硫酸亚铁。净化除杂后的硫酸亚铁可用于制备磷酸铁,其工艺流程如下:(1)用浓硫酸浸取钛铁矿时反应的化学方程式为___________ 。
(2)先加入磷酸,再加入NaOH,调节pH约为2,生成磷酸铁沉淀。若,会导致___________ ;,会导致___________ 。
(3)经陈化、过滤后,所得滤液除少量磷酸铁外还含有的主要成分是___________ 。将滤液收集用于溶解步骤,其目的是___________ (答出两条即可)。
(4)在该流程中,以、、和NaOH为反应物制得水合磷酸铁总反应的离子方程式为___________ 。
(5)煅烧水合磷酸铁过程中的TG(热重)及DSC(反映体系热量变化况,数值已省略)曲线如下图。样品在50~120℃有少量失重,可能是样品吸潮引起的少量游离水的损失(0.7%左右),从120℃开始有明显的失重,到200℃时失重达19.98%,则x值为___________ 。(6)为正交晶系结构,其晶胞参数为、、,。其晶胞结构如图所示,其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体。则该晶体的密度为___________ (列出计算式,为阿伏加德罗常数的值)。
(2)先加入磷酸,再加入NaOH,调节pH约为2,生成磷酸铁沉淀。若,会导致
(3)经陈化、过滤后,所得滤液除少量磷酸铁外还含有的主要成分是
(4)在该流程中,以、、和NaOH为反应物制得水合磷酸铁总反应的离子方程式为
(5)煅烧水合磷酸铁过程中的TG(热重)及DSC(反映体系热量变化况,数值已省略)曲线如下图。样品在50~120℃有少量失重,可能是样品吸潮引起的少量游离水的损失(0.7%左右),从120℃开始有明显的失重,到200℃时失重达19.98%,则x值为
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24次组卷
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2卷引用:2024届河南省平许济洛四市高三下学期第四次质量检测理科综合试题-高中化学
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解题方法
10 . 氯化六氨合钴{}是合成多种钴基功能材料和催化剂的中间体。已知:、、;电对的标准电极电势()越大,在水溶液中越容易发生还原反应,、。某学习小组在实验室中制备氯化六氨合钴的步骤如下:
步骤一:称取3.0g CoCl2·6H2O,研磨后与4.0g NH4Cl混匀后溶于适量蒸馏水中,加入1.5g活性炭,搅拌均匀并冷却至室温;
步骤二;继续加入7mL浓氨水充分反应,再冷却至10℃后逐滴加入7mL 6%的双氧水,控制温度55℃充分反应;
步骤三:将反应后所得体系迅速冷却至2℃,过滤、洗涤;所得沉淀转入烧杯,加入20mL 80℃蒸馏水和1mL浓盐酸,趁热过滤,收集滤液;
步骤四:将滤液浓缩后加入3.5mL浓盐酸,并迅速冷却至2℃,抽滤、乙醇洗涤、干燥,收集得1.9g产品。
回答下列问题:
(1)步骤一中,下列仪器不需要使用的是___________ (填仪器名称)。(2)步骤二中,加入浓氨水和双氧水的顺序不宜调换的原因为___________ ;控制反应温度在55℃的原因为___________ 。
(3)相同条件下,氯化六氨合钴在稀盐酸中的溶解度___________ (填“大于”“小于”或“等于”)在浓盐酸中的。
(4)与步骤三中过滤相比,步骤四中抽滤的优点为___________ 。
(5)制备产品的总反应方程式为___________ ;步骤二中双氧水可用PbO2或KMnO4代替,其中更适合选用___________ (填化学式)代替双氧水,原因为___________ 。
(6)本实验所得产品的产率为___________ (列出计算式)。
步骤一:称取3.0g CoCl2·6H2O,研磨后与4.0g NH4Cl混匀后溶于适量蒸馏水中,加入1.5g活性炭,搅拌均匀并冷却至室温;
步骤二;继续加入7mL浓氨水充分反应,再冷却至10℃后逐滴加入7mL 6%的双氧水,控制温度55℃充分反应;
步骤三:将反应后所得体系迅速冷却至2℃,过滤、洗涤;所得沉淀转入烧杯,加入20mL 80℃蒸馏水和1mL浓盐酸,趁热过滤,收集滤液;
步骤四:将滤液浓缩后加入3.5mL浓盐酸,并迅速冷却至2℃,抽滤、乙醇洗涤、干燥,收集得1.9g产品。
回答下列问题:
(1)步骤一中,下列仪器不需要使用的是
(3)相同条件下,氯化六氨合钴在稀盐酸中的溶解度
(4)与步骤三中过滤相比,步骤四中抽滤的优点为
(5)制备产品的总反应方程式为
(6)本实验所得产品的产率为
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