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1 . 除去粗盐中的Ca2+、Mg2+及泥沙,可先将粗盐溶于水,然后进行下列操作:
①过滤②加过量的NaOH溶液③加适量盐酸④加过量Na2CO3溶液⑤加过量BaCl2溶液。正确的操作顺序是
A.①④②⑤③B.④①②⑤③C.②④⑤①③D.⑤②④①③
2024-03-30更新 | 187次组卷 | 64卷引用:2015-2016学年陕西省城固一中高一上学期期中测试化学试卷

2 . 氨基磺酸()可用于合成除草剂、防火剂、金属清洗剂等,它微溶于乙醇,260℃时分解,在沸水中反应:。实验室可用羟胺()与反应制备氨基磺酸,反应为,其反应装置如图所示(夹持装置等未画出)。

已知:性质不稳定,室温下吸收水汽和时,迅速分解,加热时爆炸。


(1)仪器X的作用是_______________
(2)“单向阀”的作用是_______________,“单向阀”不能用下列装置_______________(填序号)代替。


(3)实验时,应先打开装置_______________(填“A”或“C”)处分液漏斗的活塞,装置C采用的控温方法为_______________(选填“热水浴”或“冰水浴”)。
(4)该装置还存在一处明显的问题,改进的办法是_______________
(5)氨基磺酸粗品经结晶、过滤、重结晶等操作精制得纯品,其中洗涤氨基磺酸可用_______________,重结晶时溶剂选用硫酸溶液,硫酸的作用是_______________
2024-03-30更新 | 195次组卷 | 1卷引用:2024届四川省泸州市高三上学期第一次教学质量诊断性考试(一模)理综试题

3 . 哈伯法合成氨需要高温高压,为降低能耗,过渡金属催化合成氨被认为是前景巨大的替代方法。催化过程一般有吸附、解离、反应、脱附等过程,以下图示为在过渡金属催化剂表面合成氨反应历程的势能图(部分数据略),其中“*”表示被催化剂吸附。


(1)mol (g)、mol(g)变成活化分子需要吸收____________kJ的热量,“吸附”后“解离”需要放出___________kJ的热量,合成氨的热化学方程式为____________
(2)合成氨的捷姆金和佩热夫速率方程式为:w为反应的瞬时总速率,为正反应和逆反应速率之差,是正、逆反应速率常数)。合成氨反应的平衡常数_______________(用表示)
(3)若将2.0mol 和6.0mol 通入体积为2L的密闭容器中,分别在温度下进行反应,下图曲线分别只表示X的浓度(或Y的物质的量)随时间的变化(X、Y分别代表某一种反应物或生成物)。

①X表示的物质是_______________(填化学式),若温度下恰好平衡时,曲线上的点为A,其坐标为,则p_______________12,q_______________1(填“>”“<”或“=”)。

温度下,合成氨反应的平衡常数的数值是_______________;若某时刻,容器内气体的压强为起始时的75%,则此时v(正)_______________v(逆)(填“>”“<”或“=”)。

2024-03-29更新 | 65次组卷 | 1卷引用:2024届四川省泸州市高三上学期第一次教学质量诊断性考试(一模)理综试题
4 . 某校同学在完成铜与硝酸的分组实验后,产生大量含有H、Cu2等离子的废液,为了测定Cu2的浓度并对废液进行处理,进行如下实验。
I 测定废液中铜离子含量
原理:2Cu2++4I=2CuI↓+I2,I2=2I
步骤:①取10.00 mL废液样品,加入一定量的硫酸并煮沸。
②加入氨水调节溶液的pH=3.2 ~ 4.0,再加入过量的KI,将溶液定容为100 mL。
③取步骤②中定容后的溶液20.00 mL,淀粉作指示剂,用0.0500 mol·L−1 Na2S2O3溶液滴定,多次滴定,平均消耗Na2S2O3溶液的体积为16.00 mL。
(1)步骤①加入一定量的硫酸并煮沸的目的是_______
(2)步骤②中溶液的pH<3.2,可能会导致测定的铜离子浓度_______
A.偏高                    B. 偏低                           C. 无影响
判断依据_______
(3)步骤③中所取的20.00 mL溶液应加入到
A.滴定管B.烧杯C.锥形瓶D.容量瓶

(4)计算原废液中c(Cu2)=_______mol·L−1
Ⅱ中和沉淀法处理
已知:①该区域含铜废液的排放标准为Cu2的浓度不超过0.01 mg·L−1
②常温下,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10−20
(5)常温下,若向废液样品中加入石灰乳至中性,判断处理后的废液能否达到排放标准______。(写出计算过程)
(6)向废液样品中滴加氨水,调节溶液的pH,铜去除率与溶液pH的关系,如图所示。解释pH由7到10时,铜去除率下降的主要原因_______

Ⅲ硫化物沉淀法处理
已知:常温下Ka1(H2S)=1.3×10−7、Ka2(H2S)=7.0×10−15、Ksp(CuS)=6.4×10−36
(7)常温下,调节Na2S溶液的pH=7,比较溶液中含硫微粒浓度的大小_______
(8)常温Ksp(FeS)=6.3×10−18,下列说法正确的是
A.常温下,CuS的溶解度大于FeS
B.反应Cu2+H2S=CuS↓+2H不能发生
C.除去废液中的Cu2,可选用FeS作沉淀剂
D.常温下,向饱和FeS溶液中加入少量Na2S固体后,Ksp(FeS)减小

Ⅳ溶剂萃取法
用萃取剂RH(一种有机酸)可萃取废液中的Cu2,有机层能形成较高浓度的含铜配合物,向分离出的有机层中加入20%的H2SO4溶液进行反萃取,可以回收铜。
(9)实验室进行萃取操作时,需对分液漏斗放气,正确放气的图示为
A.B.C.D.

(10)用RH萃取时,适度增大溶液的pH,Cu2萃取率会升高的原因是_______
2024-03-28更新 | 146次组卷 | 1卷引用:上海市徐汇区2023-2024学年高三上学期高考一模化学试卷
5 . 2022年度诺贝尔化学奖授与了点击反应。K。B.Sharpless教授发现,在亚铜的催化下,末端炔烃可以高区域选择性地与叠氮化合物发生高效的点击反应,这一反应目前已经应用于生物化学等交叉领域。点击反应代表性示例如下:
(Ph-:苯基)
科学家以环己醇为原料,经过多步转化和点击反应合成化合物G,请按要求回答下面的问题。

(1)有机物A转化为有机物B的反应类型为___________;浓硫酸也可用作该转化的催化剂,此处转化不使用浓硫酸作催化剂,其原因有___________
(2)有机物C经水解反应开环后得到有机物D,有机物D的结构简式为___________
(3)有机物E为双环化合物,其所含官能团的名称为___________
(4)叠氮酸根()的结构可表示为:;其中心原子N的杂化类型为___________
(5)有机物F转化为有机物G的反应方程式为___________
(6)满足下列条件的有机物A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
条件1:含一个五元环;
条件2:含有两个手性碳原子。
(7)根据点击反应信息和相关知识,设计以苯乙烯和为原料合成的合成路线(无机试剂任选)___________
2024-03-28更新 | 153次组卷 | 1卷引用:湖南省长沙市2024届高三新高考适应性考试化学试题
6 . 为紫色固体,易溶于水,微溶于溶液,不溶于乙醇;有强氧化性,在0℃~5℃的强碱性溶液中较稳定,在酸性或中性溶液中快速产生

(1)A中发生反应的离子反应方程式是__________
(2)下列试剂中,装置B的X溶液可以选用的是__________(填标号)。
A.饱和食盐水B.浓盐酸C.饱和氯水D.溶液

(3)C中得到紫色固体和溶液,生成的化学方程式是__________;若要从反应后的装置C中尽可能得到更多的固体,可以采取的一种措施是__________
(4)高铁酸钾与水反应的离子方程式是(胶体),则其作为水处理剂的原理是____________________
(5)某同学设计如图装置制备一定量的,并使其能在较长时间内存在。

X不能是硝酸,原因是__________,装置4的作用是__________
2024-03-28更新 | 205次组卷 | 1卷引用:江西省新余市2023-2024学年高三上学期第一次调研考试化学试卷
7 . 钒是重要的战略资源,以硫酸工业产生的废钒催化剂为原料(含以及少量的等),综合回收利用钒、硅、钾实现变废为宝、保护环境的目的,回收工艺流程如下:

已知:钒的氧化物在酸性条件下以存在,增大时可转化为沉淀。
(1)“水浸”前,通常需要将催化剂粉碎,其目的是___________
(2)“滤渣2”转化为的化学方程式是___________
(3)“还原酸浸”时:
①硫酸的用量会影响钒的浸出率,需保持在1.2以下的原因是___________
②过程中除了有被还原成,还涉及的反应离子方程式为___________
③若以磷酸为介质处理废催化剂,可以提高钒的浸出率。一种钒磷配合物的结构如图所示,形成配位键时V提供___________(选填“孤对电子”或“空轨道”)。

(4)“萃取”时选择有机萃取剂,原理是:(有机层)(有机层),“反萃取”应选择在___________环境中进行(选填“酸性”、“中性”或“碱性”)。
(5)加氨水生成沉淀,若经焙烧得到产品,则消耗空气中___________
(6)近年来,研究人员发现含钒的锑化物在超导方面表现出潜在的应用前景。某含钒的锑化物晶胞如图1所示,晶体中包含由V和组成的二维平面如图2。

该含钒的锑化物化学式为___________,钒原子周围紧邻的锑原子数为___________
2024-03-28更新 | 404次组卷 | 1卷引用:2024届广东省大亚湾区普通高中毕业年级高三1月份联合模拟考试(一)化学试卷
8 . 是光电转化材料。利用钛铁矿(主要成分为,还含有少量等杂质)来制备,并回收铁制备难溶于水的黄钾铁矾,制备流程如图,回答下列问题:

部分原料价格表:
物质纯碱(99%)氢氧化钾(90%)碳酸钾(99%)液氨(99.9%)
价格(元/吨)18004000450025000
(1)中Ti的化合价为_______
(2)步骤①滤渣1的主要成分是_______,若氧化酸解的氧化剂用替代,则理论上氧化剂与还原剂物质的量之比为_______,相同条件下,用做氧化剂时,其酸解效率较低,原因可能是_______
(3)已知在水中能部分水解并有生成,则相关离子方程式为_______;常温下,,滤液1中浓度为,步骤②中要使水解的转化率达99%,加时忽略溶液体积变化,则此时溶液的pH应为_______
(4)步骤③反应的化学方程式为_______,若在实验室煅烧,用到的实验仪器除了玻璃棒、酒精灯、三脚架及泥三角外,还需要_______
(5)结合信息分析,步骤④调pH最适宜的试剂是_______。
A.B.C.D.
9 . 伊贝沙坦是一种新型的抗高血压药物,环戊酮是合成伊贝沙坦的中间体,实验室以如下图装置制备环戊酮(,加热及夹持装置已省略),其反应原理:+CO2↑+H2O。已知:己二酸(M=熔点为152℃,330℃左右能升华并开始分解;环戊酮沸点131℃,着火点30℃。
步骤如下:
I.将己二酸和适量置于如图仪器a中,维持温度285~290℃,加热20分钟;

Ⅱ.在馏出液中加入适量的浓溶液,振荡锥形瓶、分液除去水层;将有机层转移至干燥锥形瓶,再次加入,振荡分离出有机层;
Ⅲ.组装蒸馏装置,对Ⅱ所得有机层进行蒸馏,收集128~131℃的馏分,称量获得产品,计算产率。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为_______
(2)步骤I加热的最佳方式是_______(选填“熔融的盐浴”、“自来水水浴”或“酒精灯直接加热”);用导管连接b并通向户外,“通向户外”的主要目的是_______
(3)步骤Ⅲ蒸馏有机层时温度计球泡位置应在_______
(4)步骤Ⅱ中第一次加入的作用是减小环戊酮的溶解性及_______,第二次加入的作用是_______
(5)环戊酮的产率为_______(结果保留3位有效数字),如果步骤I温度高于330℃,会导致产率_______(填“升高”、“降低”或“无影响”)。
(6)微波辐射具有很高的加热效率,下图表示某研究人员探究相同时间、相同反应条件下微波功率对环戊酮产量的影响。由图可知,微波辐射的最佳功率为_______W。
10 . 某小组为测定氯化铝样品(只含少量氯化铜杂质)的纯度,设计了以下实验方案:
步骤1:称取15.06g样品,用适量蒸馏水溶解;
步骤2:加入足量稀NaOH溶液,充分反应后过滤;
步聚5:洗涤所得沉淀并60℃水浴烘干至恒重,记录干燥的沉淀质量为0.98g;
步骤4:计算样品纯度。
已知:氢氧化铜难溶于稀氢氧化钠溶液且在80℃时会分解。回答下列问题:
(1)步骤1中需使用的仪器如下:
A. B. C. D.
仪器C的作用是___________,仪器D的名称是___________
(2)写出步骤2中AlCl3发生反应的离子方程式___________
(3)①如图洗涤沉淀的操作有何错误___________
②证明沉淀已洗净的实验操作是___________
③采用60℃水浴洪干沉淀的目的是___________

(4)该氯化铝样品的纯度为___________(保留两位有效数字)。
(5)步骤2中若用足量的浓氨水代替氢氧化钠溶液也可以测定样品中氯化铝的含量,理由是___________
2024-03-28更新 | 47次组卷 | 1卷引用:2024届四川省凉山彝族自治州高三上学期一诊考试理科综合试题
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