1 . 烟气中的主要污染物是、NO,工业上有多种烟气脱硫、脱硝的方法,具体如下:
Ⅰ.烟气经预处理后用水悬浮液吸收,可减少烟气中、NO的含量。
氧化烟气中、,的主要反应的热化学方程式为:
(1)反应的___________ 。
(2)室温下,固定进入反应器的NO、的物质的量,改变加入的物质的量,反应一段时间后体系中n(NO)、n()和n()随反应前n():n(NO)的变化见图:
当n():n(NO)时,反应后的物质的量减少,其原因是___________ ;增加n(),氧化的反应几乎不受影响,其可能原因是___________ 。
(3)当用水悬浮液吸收经预处理的烟气时,清液(pH约为8)中将转化为,其离子方程式为___________ 。
Ⅱ.NaClO溶液在不同温度下也可对烟气中的硫、硝脱除,一定时间内,其脱除率如下图所示。
(4)烟气中和NO体积比为2:1,烟气于50℃时的吸收液转化生成的n():n()___________ 。
Ⅲ.可利用CO为还原剂在催化剂作用下将NO脱除并转化为和。在一定温度下,向体积为1L的刚性容器中加入1.28 mol CO和1mol NO,发生的反应方程式如下:
(5)下述情况能说明反应体系已达到平衡的是___________ 。
a.CO与NO转化率之比不再改变 b.混合气体的密度不再变化
c.混合气体的平均相对分子质量不变 d.v(CO):v()
(6)若达到平衡时NO的转化率为80%,的选择性为60%,则___________ 。(的选择性)
Ⅰ.烟气经预处理后用水悬浮液吸收,可减少烟气中、NO的含量。
氧化烟气中、,的主要反应的热化学方程式为:
(1)反应的
(2)室温下,固定进入反应器的NO、的物质的量,改变加入的物质的量,反应一段时间后体系中n(NO)、n()和n()随反应前n():n(NO)的变化见图:
当n():n(NO)时,反应后的物质的量减少,其原因是
(3)当用水悬浮液吸收经预处理的烟气时,清液(pH约为8)中将转化为,其离子方程式为
Ⅱ.NaClO溶液在不同温度下也可对烟气中的硫、硝脱除,一定时间内,其脱除率如下图所示。
(4)烟气中和NO体积比为2:1,烟气于50℃时的吸收液转化生成的n():n()
Ⅲ.可利用CO为还原剂在催化剂作用下将NO脱除并转化为和。在一定温度下,向体积为1L的刚性容器中加入1.28 mol CO和1mol NO,发生的反应方程式如下:
(5)下述情况能说明反应体系已达到平衡的是
a.CO与NO转化率之比不再改变 b.混合气体的密度不再变化
c.混合气体的平均相对分子质量不变 d.v(CO):v()
(6)若达到平衡时NO的转化率为80%,的选择性为60%,则
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2 . 甲烷在化学工业中应用广泛。回答下列问题:
(1)捕集合成涉及下列反应:
Ⅰ. 平衡常数
Ⅱ. 平衡常数
①相关物质相对能量大小如图所示,则_______ ,升高温度,_______ (填“增大”或“减小”)。
②起始物时,反应在不同条件下达到平衡,240℃时甲烷的物质的量分数与压强p的变化关系、时与温度T的变化关系如图所示,图中对应、两点的速率:_______ (填“大于”、“小于”或“等于”);若点与的分压相同,则_______ ,反应Ⅰ以物质的量分数表示的平衡常数_______ 。
(2)还原是实现“双碳”经济的有效途径之一。恒压、750℃时,和反应经如图流程(主要产物已标出)可实现高效转化。
其中过程Ⅱ主要发生如下反应:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
过程Ⅱ平衡后通入,反应ⅲ的化学平衡将_______ (填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”),重新平衡时_______ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(1)捕集合成涉及下列反应:
Ⅰ. 平衡常数
Ⅱ. 平衡常数
①相关物质相对能量大小如图所示,则
②起始物时,反应在不同条件下达到平衡,240℃时甲烷的物质的量分数与压强p的变化关系、时与温度T的变化关系如图所示,图中对应、两点的速率:
(2)还原是实现“双碳”经济的有效途径之一。恒压、750℃时,和反应经如图流程(主要产物已标出)可实现高效转化。
其中过程Ⅱ主要发生如下反应:
ⅰ.
ⅱ.
ⅲ.
过程Ⅱ平衡后通入,反应ⅲ的化学平衡将
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2023-04-30更新
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428次组卷
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2卷引用:湖北省襄阳市第五中学2023-2024学年高二上学期9月月考化学试题
3 . 油气开采、石油化工、煤化工等行业废气普遍含有的硫化氢,需要回收处理并加以利用。回答下列问题:
(1)已知下列反应的热化学方程式:
kJ⋅mol
kJ⋅mol
计算反应③的_______ kJ⋅mol;反应③能够自发的条件是_______ 。
(2)在1000℃时,反应①的 kJ⋅mol,反应③的 kJ⋅mol。已知(R为常数,T为温度,K为平衡常数),据此分析反应③处理的工艺方法的优点是_______ 。
(3)在不同温度、反应压强为100 kPa,进料比分别为a、b、c的条件下,反应③平衡转化率如图1所示,则a、b、c由大到小的顺序为_______ ;温度越高,反应③平衡转化率越大的原因是_______ 。
(4)在T℃、pkPa条件下,将的混合气进行反应③,同时发生副反应,达到平衡时,的转化率为80%,的转化率为90%,则反应③的_______ (列出计算式)。
(5)我国科学家设计了一种协同转化装置,实现对天然气中和的高效去除,其示意图如图2所示,则阳极区发生的总反应为_______ 。
(1)已知下列反应的热化学方程式:
kJ⋅mol
kJ⋅mol
计算反应③的
(2)在1000℃时,反应①的 kJ⋅mol,反应③的 kJ⋅mol。已知(R为常数,T为温度,K为平衡常数),据此分析反应③处理的工艺方法的优点是
(3)在不同温度、反应压强为100 kPa,进料比分别为a、b、c的条件下,反应③平衡转化率如图1所示,则a、b、c由大到小的顺序为
(4)在T℃、pkPa条件下,将的混合气进行反应③,同时发生副反应,达到平衡时,的转化率为80%,的转化率为90%,则反应③的
(5)我国科学家设计了一种协同转化装置,实现对天然气中和的高效去除,其示意图如图2所示,则阳极区发生的总反应为
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4 . 一定条件下二氧化碳和乙苯反应可得到苯乙烯,其热化学方程式为 。
已知:在标准大气压下,由最稳定的单质生成1mol某物质反应的焓变,为该物质的标准摩尔生成焓,用表示,稳定单质的标准摩尔生成焓为0.一些物质的标准摩尔生成焓如表所示:
回答下列问题:
(1)已知:i. ;
ii. 。
①___________ ,1个分子中含有___________ 个键。
②恒温恒容的条件下进行反应:,下列事实不能作为该反应达到平衡的依据的是___________ (填字母)。
a.单位时间内减少乙苯的物质的量与二氧化碳增加量相同
b.容器内气体密度不再变化
c.容器内气体的平均相对分子质量不再变化
d.苯乙烯的体积分数不再变化
(2)一定温度下,将2mol 和2mol充入体积为2L的恒容密闭容器中,压强为,10min后达平衡,此时压强为。
(1)前10min,该反应的平均反应速率___________ ,乙苯的平衡转化率为___________ ,该温度下该反应的化学平衡常数___________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(2)在固定投料比(乙苯与二氧化碳物质的量之比)的条件下,实验测得乙苯的平衡转化率与温度(T)、压强(p)的关系如图所示,下列说法正确的是___________ (填字母)。
a.横坐标表示温度, b.横坐标表示温度,
c.横坐标表示压强, d.横坐标表示压强,
(3)一定条件下,将反应设计为电解池,电解质溶液为酸性有机介质。阳极电极反应式为___________ 。
已知:在标准大气压下,由最稳定的单质生成1mol某物质反应的焓变,为该物质的标准摩尔生成焓,用表示,稳定单质的标准摩尔生成焓为0.一些物质的标准摩尔生成焓如表所示:
物质 | 乙苯 | 苯乙烯 | ||
0 | 0 | 29.8 | 147.4 |
(1)已知:i. ;
ii. 。
①
②恒温恒容的条件下进行反应:,下列事实不能作为该反应达到平衡的依据的是
a.单位时间内减少乙苯的物质的量与二氧化碳增加量相同
b.容器内气体密度不再变化
c.容器内气体的平均相对分子质量不再变化
d.苯乙烯的体积分数不再变化
(2)一定温度下,将2mol 和2mol充入体积为2L的恒容密闭容器中,压强为,10min后达平衡,此时压强为。
(1)前10min,该反应的平均反应速率
(2)在固定投料比(乙苯与二氧化碳物质的量之比)的条件下,实验测得乙苯的平衡转化率与温度(T)、压强(p)的关系如图所示,下列说法正确的是
a.横坐标表示温度, b.横坐标表示温度,
c.横坐标表示压强, d.横坐标表示压强,
(3)一定条件下,将反应设计为电解池,电解质溶液为酸性有机介质。阳极电极反应式为
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解题方法
5 . 煤和石油等化石燃料燃烧产生的是大气中氮氧化物的主要来源。选择性催化还原脱硝技术是控制尾部烟气中排放的最成熟有效的技术之一
Ⅰ.在相同时间内,三种催化剂下NO的转化率、浓度随温度变化如图1所示。空速(规定的条件下,单位时间、单位体积催化剂处理的气体量)的大小直接决定了烟气在催化剂表面的停留时间和装置的烟气处理能力。催化剂能够适应较大的空速,就可以在保证足够高的脱硝效率的前提下提高催化剂处理烟气的能力。相同时间内,MnCeZr催化剂在不同空速下NO的转化率随温度的变化如图2所示。
(1)根据图1和图2分析,选取工业脱硝的最佳反应条件为___________ 。350~400℃产生较多的原因为___________ 。
(2)通过改善催化剂的结构特性可以使脱硝效率得到提升。较低温度下,MnCeZr催化剂的脱硝效率远高于CeZr催化剂,说明主要是___________ (填元素符号)的存在改善了催化剂的低温活性。在MnCe催化剂催化下,X点的正反应速率___________ (填“>”“<”或“=”)逆反应速率,说明理由:___________ 。
Ⅱ.氧气的添加可以使较低温度下催化剂的脱硝效率迅速提高,氧气会与未反应的氨气反应。
i.
ii.
iii.
iv.
(3)=___________ (用、表示)。
(4)已知反应i和反应iv为竞争反应,若只考虑这两个反应,相同时间内的值随温度变化及出口NO浓度随温度变化分别如图3、图4所示。在容积为2L的恒容密闭容器中,、均以4mol投料,250℃时反应已达平衡,则此时反应iv的平衡常数K=___________ (列出计算式)。
Ⅰ.在相同时间内,三种催化剂下NO的转化率、浓度随温度变化如图1所示。空速(规定的条件下,单位时间、单位体积催化剂处理的气体量)的大小直接决定了烟气在催化剂表面的停留时间和装置的烟气处理能力。催化剂能够适应较大的空速,就可以在保证足够高的脱硝效率的前提下提高催化剂处理烟气的能力。相同时间内,MnCeZr催化剂在不同空速下NO的转化率随温度的变化如图2所示。
(1)根据图1和图2分析,选取工业脱硝的最佳反应条件为
(2)通过改善催化剂的结构特性可以使脱硝效率得到提升。较低温度下,MnCeZr催化剂的脱硝效率远高于CeZr催化剂,说明主要是
Ⅱ.氧气的添加可以使较低温度下催化剂的脱硝效率迅速提高,氧气会与未反应的氨气反应。
i.
ii.
iii.
iv.
(3)=
(4)已知反应i和反应iv为竞争反应,若只考虑这两个反应,相同时间内的值随温度变化及出口NO浓度随温度变化分别如图3、图4所示。在容积为2L的恒容密闭容器中,、均以4mol投料,250℃时反应已达平衡,则此时反应iv的平衡常数K=
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解题方法
6 . 我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。因此,研发二氧化碳利用技术,降低空气中二氧化碳含量成为研究热点。
I.CO2在Pb催化剂作用下,通过电催化还原为CO、HCOOH等物质被认为是一种具有前景的利用CO2的方式。
(1)Pb催化剂中引入Bi能够提高它的选择性。Bi的价电子排布式为6s26p3,其在元素周期表中的位置为___________ 。
(2)在Pb催化剂表面,CO2转化为CO和HCOOH是通过两种平行的反应途径进行的。CO2还原生成CO、HCOOH的关键中间体分别为*COOH、HCOO*。Pb催化剂催化CO2转化为CO和HCOOH的反应历程如图所示。(*表示吸附在催化剂表面)
①写出CO2在酸性介质中电催化还原为HCOOH的电极反应式___________ 。
②产物的选择性是由催化剂对两种关键中间体的结合强度决定的。在Pb催化剂表面更利于生成___________
II.CH4与CO2重整是CO2再利用的研究热点之一,该重整反应体系主要涉及以下反应:
反应①:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH1
反应②:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ·mol-1
反应③:2CO(g) CO2(g)+C(s) ΔH3=-172.5kJ·mol-1
(3)已知25℃时,CH4、CO和H2的燃烧热分别为890 kJ·mol-1、283kJ·mol-1和285.8kJ·mol-1则ΔH1=___________ 。
(4)1.01×105 Pa下,将n(CO2):n(CH4)=1:1的混合气体置于密闭容器中,不同温度下重整体系中CH4和CO2的平衡转化率如图所示。
①800℃时CO2的平衡转化率远大于600℃时CO2的平衡转化率,其原因是___________ 。
②CH4的还原能力(R)可用于衡量CO2的转化效率,R= (平衡时CO2与CH4的物质的量变化量之比)。600℃时,R=___________ ;随温度的升高,R变化趋势为___________ (填“增大”、“减小”、“先减小后增大”)。
I.CO2在Pb催化剂作用下,通过电催化还原为CO、HCOOH等物质被认为是一种具有前景的利用CO2的方式。
(1)Pb催化剂中引入Bi能够提高它的选择性。Bi的价电子排布式为6s26p3,其在元素周期表中的位置为
(2)在Pb催化剂表面,CO2转化为CO和HCOOH是通过两种平行的反应途径进行的。CO2还原生成CO、HCOOH的关键中间体分别为*COOH、HCOO*。Pb催化剂催化CO2转化为CO和HCOOH的反应历程如图所示。(*表示吸附在催化剂表面)
①写出CO2在酸性介质中电催化还原为HCOOH的电极反应式
②产物的选择性是由催化剂对两种关键中间体的结合强度决定的。在Pb催化剂表面更利于生成
II.CH4与CO2重整是CO2再利用的研究热点之一,该重整反应体系主要涉及以下反应:
反应①:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH1
反应②:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2kJ·mol-1
反应③:2CO(g) CO2(g)+C(s) ΔH3=-172.5kJ·mol-1
(3)已知25℃时,CH4、CO和H2的燃烧热分别为890 kJ·mol-1、283kJ·mol-1和285.8kJ·mol-1则ΔH1=
(4)1.01×105 Pa下,将n(CO2):n(CH4)=1:1的混合气体置于密闭容器中,不同温度下重整体系中CH4和CO2的平衡转化率如图所示。
①800℃时CO2的平衡转化率远大于600℃时CO2的平衡转化率,其原因是
②CH4的还原能力(R)可用于衡量CO2的转化效率,R= (平衡时CO2与CH4的物质的量变化量之比)。600℃时,R=
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2023-04-04更新
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742次组卷
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3卷引用:湖北省圆创2023届高三3月联合测评化学试题
名校
解题方法
7 . 汽车尾气中含有等大气污染物,可发生以下反应:
①
②
③
(1)已知,(忽略随温度的影响),则_________ 。
(2)反应①的平衡常数的关系如图1:
反应①为___________ (填“吸热”或“放热”)反应;温度为下,向恒容密闭容器中加入和(若只发生反应①),测得起始压强为,达到平衡时,的转化率为___________ ;的分压为___________ 。
(3)向体积均为的容器中加入和 (若只发生反应②),其中甲为绝热恒容,乙为恒温恒容,两容器中压强随时间变化曲线如图2:
①甲容器中,开始压强增大的原因是___________
②c点的逆反应速率大于b点的逆反应速率的原因是___________
③c点对应的平衡常数___________ d点对应的平衡常数(填“大于”、“小于”或“等于”)。
①
②
③
(1)已知,(忽略随温度的影响),则
(2)反应①的平衡常数的关系如图1:
反应①为
(3)向体积均为的容器中加入和 (若只发生反应②),其中甲为绝热恒容,乙为恒温恒容,两容器中压强随时间变化曲线如图2:
①甲容器中,开始压强增大的原因是
②c点的逆反应速率大于b点的逆反应速率的原因是
③c点对应的平衡常数
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2023-03-31更新
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536次组卷
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2卷引用:湖北省十一校2023届高三第二次联考化学试题
名校
解题方法
8 . Ⅰ.“十四五”规划明确了“碳达峰、碳中和”工作的定位。某科研机构想利用CO2和H2合成燃料。已知:
①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
②CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) ΔH2
③C(s)+2H2(g)CH4(g) ΔH3
④2CO(g)C(s)+CO2(g) ΔH4
(1)试写出CO2与H2反应生成CH4和H2O(g)的热化学方程式为_______ 。
Ⅱ.CO2可用来生产燃料甲醇。CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-49kJ·mol-1,在体积为1L的恒容密闭容器中,充入1molCO2和2molH2,一定条件下发生上述反应,测得的浓度随时间的变化如表所示:
(2)H2的平衡转化率=_______ 该条件下上述反应的平衡常数K=_______ 。
(3)下列措施中能使平衡体系中增大且不减慢化学反应速率的是_______。
(4)当反应达到平衡时,H2的物质的量浓度为c1,然后向容器中再加入一定量H2,待反应再一次达到平衡后,H2的物质的量浓度为c2,则c1_______ c2(填“>”、“<”或“=”)。
(5)要提高CO2的转化率,可以采取的措施是_______(填序号)。
(6)T℃时,向恒容密闭容器中充入CO2和H2,发生反应CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) △H。在使用不同催化剂时,相同时间内测得CO2的转化率随温度的变化如下图所示。
则催化效果最佳的是催化剂_______ (填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)
①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1
②CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) ΔH2
③C(s)+2H2(g)CH4(g) ΔH3
④2CO(g)C(s)+CO2(g) ΔH4
(1)试写出CO2与H2反应生成CH4和H2O(g)的热化学方程式为
Ⅱ.CO2可用来生产燃料甲醇。CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH2=-49kJ·mol-1,在体积为1L的恒容密闭容器中,充入1molCO2和2molH2,一定条件下发生上述反应,测得的浓度随时间的变化如表所示:
时间/min | 0 | 3 | 5 | 10 | 15 |
浓度/mol/L | 0 | 0.3 | 0.45 | 0.5 | 0.5 |
(3)下列措施中能使平衡体系中增大且不减慢化学反应速率的是_______。
A.升高温度 | B.充入He(g),使体系压强增大 |
C.再充入1molH2 | D.将H2O(g)从体系中分离出去 |
(5)要提高CO2的转化率,可以采取的措施是_______(填序号)。
A.加入催化剂 | B.增大CO2的浓度 | C.通入惰性气体 | D.通入H2 |
则催化效果最佳的是催化剂
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2023-03-29更新
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138次组卷
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2卷引用:湖北省老河口市高级中学2022-2023学年高二下学期期中考试化学试题
9 . 根据所学的化学反应原理知识回答下列问题。
(1)已知关于铁的氧化物存在下列三个热化学方程式:
①
②
③
则CO还原FeO的热化学方程式为 △H=_______ kJ∙mol−1。
(2)下表所列数据是反应 在不同温度下的化学平衡常数(K)。
①此反应_______ 自发(填“高温”、“低温”或“不能”)。
②某温度下,将2mol CO和6mol 充入2L的密闭容器中,充分反应后,达到平衡时测得,此时的温度是_______ 。
③要提高CO的转化率,可以采取的措施是_______ 。
A.升温 B.恒容充入CO C.恒容充入 D.恒压充入惰性气体 E.分离出甲醇
(3)毒重石的主要成分为(含、、等杂质),实验室利用毒重石制备的流程如图:
已知:,。
加入调可除去_______ (填离子符号),滤渣Ⅱ中含_______ (填化学式)。加入时应避免过量,原因是_______ 。
(4)已知是可逆反应,设计如图装置(、均为石墨电极)。开始时:棒上电极反应为_______ ,当电流表_______ 时,反应达到化学平衡状态。
(1)已知关于铁的氧化物存在下列三个热化学方程式:
①
②
③
则CO还原FeO的热化学方程式为 △H=
(2)下表所列数据是反应 在不同温度下的化学平衡常数(K)。
温度/℃ | 250 | 300 | 350 |
平衡常数(K) | 2.04 | 0.27 | 0.012 |
②某温度下,将2mol CO和6mol 充入2L的密闭容器中,充分反应后,达到平衡时测得,此时的温度是
③要提高CO的转化率,可以采取的措施是
A.升温 B.恒容充入CO C.恒容充入 D.恒压充入惰性气体 E.分离出甲醇
(3)毒重石的主要成分为(含、、等杂质),实验室利用毒重石制备的流程如图:
已知:,。
开始沉淀时的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀时的pH | 13.9 | 11.1 | 3.2 |
(4)已知是可逆反应,设计如图装置(、均为石墨电极)。开始时:棒上电极反应为
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解题方法
10 . 化学反应的焓变通常用实验进行测定,也可进行理论推算。
(1)下列变化过程,属于放热反应的是_______ (填写序号)。
①浓H2SO4稀释 ②酸碱中和反应 ③食物因氧化而腐败
④固体NaOH溶于水 ⑤液态水变成水蒸气 ⑥碳在高温条件下还原CO2
(2)标准状况下11.2L甲烷在氧气中充分燃烧生成液态水和二氧化碳气体时释放出akJ的热量,写出表示甲烷燃烧的热化学方程式_______ 。
(3)已知:C(石墨,s)+ O2(g)=CO2(g) ΔH1=-a kJ·mol-1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2=-b kJ·mol-1
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH3=-c kJ·mol-1
写出C(石墨,s)与H2(g)反应生成CH4(g)的热化学方程式_______ 。
(4)某化学兴趣小组利用如图装置进行中和反应反应热的测定实验。
I.实验步骤:
①量取50mL溶液,倒入小烧杯中,测量温度;
②量取50mLNaOH溶液,测量温度;
③将NaOH溶液倒入小烧杯中,测量混合液的最高温度。
II.实验数据如下:
请回答下列问题:
①仪器甲的名称为_______ ,进行该实验还缺少的仪器为_______ (填仪器名称)。仪器甲不能用铁制材料的原因是_______ 。
②设实验所用的酸、碱溶液的密度均为,且酸、碱中和后的溶液的比热容。计算该实验中生成 1mol 水时的反应热_______ (保留一位小数)
③若改用60mL0.50mol•L-1盐酸与60mL0.55mol•L-1NaOH溶液进行反应,与(1)中实验相比,所放出的热量_______ (填写“相等”或“不相等”);若用50mL0.50mol•L-1CH3COOH溶液代替盐酸进行(1)中实验,测得反应前后温度的变化值_______ (填写“偏大”、“偏小”或“不变”)。
(1)下列变化过程,属于放热反应的是
①浓H2SO4稀释 ②酸碱中和反应 ③食物因氧化而腐败
④固体NaOH溶于水 ⑤液态水变成水蒸气 ⑥碳在高温条件下还原CO2
(2)标准状况下11.2L甲烷在氧气中充分燃烧生成液态水和二氧化碳气体时释放出akJ的热量,写出表示甲烷燃烧的热化学方程式
(3)已知:C(石墨,s)+ O2(g)=CO2(g) ΔH1=-a kJ·mol-1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2=-b kJ·mol-1
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH3=-c kJ·mol-1
写出C(石墨,s)与H2(g)反应生成CH4(g)的热化学方程式
(4)某化学兴趣小组利用如图装置进行中和反应反应热的测定实验。
I.实验步骤:
①量取50mL溶液,倒入小烧杯中,测量温度;
②量取50mLNaOH溶液,测量温度;
③将NaOH溶液倒入小烧杯中,测量混合液的最高温度。
II.实验数据如下:
实验序号 | 起始温度/℃ | 终止温度/℃ | ||
溶液 | NaOH溶液 | 平均值 | ||
1 | 25.0 | 25.2 | 28.5 | |
2 | 24.9 | 25.1 | 28.4 | |
3 | 25.5 | 26.5 | 31.8 |
①仪器甲的名称为
②设实验所用的酸、碱溶液的密度均为,且酸、碱中和后的溶液的比热容。计算该实验中生成 1mol 水时的反应热
③若改用60mL0.50mol•L-1盐酸与60mL0.55mol•L-1NaOH溶液进行反应,与(1)中实验相比,所放出的热量
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2023-03-19更新
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421次组卷
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2卷引用:湖北省武汉市武钢三中2022-2023学年高一下学期3月月考化学试题