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1 . 丙酮蒸气热裂解可生产乙烯酮,反应为 ,现对该热裂解反应进行研究,回答下列问题:
(1)①根据表格中的键能数据,计算_______ ;
②该反应在_______ (填“低温”或“高温”或“任意温度”)条件下可自发进行。
(2)在恒容绝热密闭容器中,充入丙酮蒸气,可以判断下列到达平衡状态的是_______ 。
A.消耗速率与生成速率相等
B.容器内密度不再变化
C.反应的平衡常数不再变化
D.混合气体的平均相对分子质量不再变化
E.和的浓度比保持不变
(3)丙酮的平衡转化率随温度、压强变化如图所示:
①图中X表示的物理量是_______ ;
②A、C两点化学平衡常数_______ (填“>”、“<”或“=”);
③恒容下,既可提高反应速率,又可提高丙酮平衡转化率的一条合理措施是_______ 。
(4)在容积可变的恒温密闭容器中,充入丙酮蒸气维持恒压 (110kPa)。
①经过时间,丙酮分解10%。用单位时间内气体分压变化表示的反应速率v(丙酮)_______ ;
②该条件平衡时丙酮分解率为a,则_______ (以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
(5)其他条件相同,在甲、乙两种催化剂作用下发生该反应,相同时间时丙酮的转化率与温度的关系如图。
①工业上选择催化剂_______ (填“甲”或“乙”)。
②在催化剂甲作用下,温度高于210℃时,丙酮转化率降低的原因可能是_______ (写一条即可)。
(1)①根据表格中的键能数据,计算
化学键 | |||
键能 | 412 | 348 | 612 |
②该反应在
(2)在恒容绝热密闭容器中,充入丙酮蒸气,可以判断下列到达平衡状态的是
A.消耗速率与生成速率相等
B.容器内密度不再变化
C.反应的平衡常数不再变化
D.混合气体的平均相对分子质量不再变化
E.和的浓度比保持不变
(3)丙酮的平衡转化率随温度、压强变化如图所示:
①图中X表示的物理量是
②A、C两点化学平衡常数
③恒容下,既可提高反应速率,又可提高丙酮平衡转化率的一条合理措施是
(4)在容积可变的恒温密闭容器中,充入丙酮蒸气维持恒压 (110kPa)。
①经过时间,丙酮分解10%。用单位时间内气体分压变化表示的反应速率v(丙酮)
②该条件平衡时丙酮分解率为a,则
(5)其他条件相同,在甲、乙两种催化剂作用下发生该反应,相同时间时丙酮的转化率与温度的关系如图。
①工业上选择催化剂
②在催化剂甲作用下,温度高于210℃时,丙酮转化率降低的原因可能是
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解题方法
2 . 现使用酸碱中和滴定法测定市售白醋的总酸量 [g/100mL]。
(1)用_______ (填仪器名称,下同)量取食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到容量瓶中定容,摇匀即得待测白醋溶液。
(2)取待测白醋溶液于锥形瓶中,向其中滴加2滴_______ 作指示剂。
(3)读取盛装溶液的碱式滴定管的初始读数。如果液面位置如图所示,则此时的读数为_______ 。
(4)滴定。当_______ 时,停止滴定,并记录溶液的终读数。重复滴定3次。
(5)该市售白醋的总酸量_______ 。
(6)在本实验的滴定过程中,下列操作会使实验结果偏小的是_______。
(7)氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之)。测血钙的含量时,进行如下实验:
①可将血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵晶体,反应生成沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得溶液。
②将①得到的溶液,再用酸性溶液滴定,氧化产物为,还原产物为。
③终点时用去的溶液。
通过计算可知,血液中含钙离子的浓度为_______ 。
(1)用
(2)取待测白醋溶液于锥形瓶中,向其中滴加2滴
(3)读取盛装溶液的碱式滴定管的初始读数。如果液面位置如图所示,则此时的读数为
(4)滴定。当
滴定次数 | 1 | 2 | 3 | 4 |
V样品(mL) | 20.00 | 20.00 | 20.00 | 20.00 |
V(NaOH)消耗 (mL) | 15.95 | 15.00 | 15.05 | 14.95 |
(6)在本实验的滴定过程中,下列操作会使实验结果偏小的是_______。
A.碱式滴定管在滴定时用标准溶液润洗 |
B.酸式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后气泡消失 |
C.锥形瓶中加入待测白醋溶液后,再加少量水 |
D.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出 |
①可将血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵晶体,反应生成沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得溶液。
②将①得到的溶液,再用酸性溶液滴定,氧化产物为,还原产物为。
③终点时用去的溶液。
通过计算可知,血液中含钙离子的浓度为
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3 . 用元素周期表中的部分元素及其化合物回答下列问题。
(1)C的基态原子的电子排布式_______ ;Zn在周期表中的位置是_______ 。
(2)C、N、O原子电负性由小到大顺序为_______ ,阴离子的空间构型为_______ 。
(3)分子中各原子都满足最外层8电子结构,分子中键与键数目之比为_______ ,C原子的杂化方式为_______ ,分子为_______ 。(填“极性分子”或“非极性分子”)
(4)Au与NaCN溶液在气氛中生成配离子,将金从难溶矿石中溶解与其不溶物分离,再用还原剂Zn置换得到金(已知锌作为中心离子配位数为4)。写出上述有关反应的离子方程式:_______ 。
(5)阿拉班达石是一种属于立方晶系的硫锰矿,其晶胞如图所示(●=Mn,○=S)。与等距且最近的有_______ 个。已知该晶胞参数为dnm,晶体密度为,则阿伏加德罗常数的值_______ 。
(1)C的基态原子的电子排布式
(2)C、N、O原子电负性由小到大顺序为
(3)分子中各原子都满足最外层8电子结构,分子中键与键数目之比为
(4)Au与NaCN溶液在气氛中生成配离子,将金从难溶矿石中溶解与其不溶物分离,再用还原剂Zn置换得到金(已知锌作为中心离子配位数为4)。写出上述有关反应的离子方程式:
(5)阿拉班达石是一种属于立方晶系的硫锰矿,其晶胞如图所示(●=Mn,○=S)。与等距且最近的有
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4 . 我国科学家首次实现了二氧化碳到淀粉的从头合成,为全球碳达峰碳中和起到重大的支撑作用,其中关键的一步是利用化学催化剂将高浓度还原成。在某催化加氢制的反应体系中,发生的主要反应如下:
I.
II.
(1)若将反应I看成由反应II和反应 两步进行,画出反应Ⅰ由反应原料经两步生成产物的反应过程能量示意图_______ 。
(2)在催化剂作用下,将平均相对分子质量为16的和的混合气体充入一恒容密闭容器中进行反应,达平衡时,的转化率和容器中混合气体的平均相对分子质量随温度变化如图所示。
①250℃后,随温度升高平衡时混合气体的平均相对分子质量几乎变为16的原因是_______ 。
②T℃时,反应的初始压强为,甲醇的选择率(转化的中生成甲醇的物质的量分数)为_______ ;反应I的平衡常数_______ (为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数);若再向密闭容器中通入和,使二者分压均增大,则的转化率_______ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
(3)由实验测得反应II的,,Arrhenius经验公式为,其中为活化能,T为热力学温度,k、、为速率常数,R和C为常数。则_______ (用含K、T、R的代数式表示)。
I.
II.
(1)若将反应I看成由反应II和反应 两步进行,画出反应Ⅰ由反应原料经两步生成产物的反应过程能量示意图
(2)在催化剂作用下,将平均相对分子质量为16的和的混合气体充入一恒容密闭容器中进行反应,达平衡时,的转化率和容器中混合气体的平均相对分子质量随温度变化如图所示。
①250℃后,随温度升高平衡时混合气体的平均相对分子质量几乎变为16的原因是
②T℃时,反应的初始压强为,甲醇的选择率(转化的中生成甲醇的物质的量分数)为
(3)由实验测得反应II的,,Arrhenius经验公式为,其中为活化能,T为热力学温度,k、、为速率常数,R和C为常数。则
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5 . 碘酸钙是一种无机精细与专用化学品。一种制备并测定六水合碘酸钙含量的实验设计如下:
已知:碘酸钙为白色固体,微溶于水。
步骤I:碘酸氢钾()的制备
在三颈烧瓶中加入2.54g碘、2.60g氯酸钾和50mL水,滴加的盐酸至pH=1,控制温度85℃左右,装置如图所示。
步骤II:碘酸钙晶体的制备将反应后溶液转入烧杯中,加入X溶液,调节pH=10.滴加11mL溶液,充分反应后用冰水冷却,抽滤、洗涤、晾干,得粗产品碘酸钙晶体4.50g。
步骤III:产品中碘酸钙晶体含量测定
①准确称取1.2000g粗产品,置于烧杯中,加入20mL溶解样品,转移到250mL容量瓶定容。量取25.00mL溶液于碘量瓶中,加入稍过量的KI,然后用溶液滴定至浅黄色,加入2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,平行测定三次后取平均值,用去25.24mL标准溶液()。
②空白实验:不取产品,其余试剂用量和步骤相同,消耗0.04mL标准溶液。
请回答下列问题:
(1)仪器c的名称为_______ 。干燥管d中的试剂是_______ 。
(2)步骤I中有黄绿色气体产生,制备反应的化学方程式为_______ 。
(3)步骤I中温度不宜过高的原因是_______ ,判断反应结束的实验现象是_______ 。
(4)步骤II中X溶液是_______ 。
(5)碘酸钙晶体中的纯度为_______ (保留两位小数)。
(6)下列有关该实验的叙述正确的是_______。
已知:碘酸钙为白色固体,微溶于水。
步骤I:碘酸氢钾()的制备
在三颈烧瓶中加入2.54g碘、2.60g氯酸钾和50mL水,滴加的盐酸至pH=1,控制温度85℃左右,装置如图所示。
步骤II:碘酸钙晶体的制备将反应后溶液转入烧杯中,加入X溶液,调节pH=10.滴加11mL溶液,充分反应后用冰水冷却,抽滤、洗涤、晾干,得粗产品碘酸钙晶体4.50g。
步骤III:产品中碘酸钙晶体含量测定
①准确称取1.2000g粗产品,置于烧杯中,加入20mL溶解样品,转移到250mL容量瓶定容。量取25.00mL溶液于碘量瓶中,加入稍过量的KI,然后用溶液滴定至浅黄色,加入2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,平行测定三次后取平均值,用去25.24mL标准溶液()。
②空白实验:不取产品,其余试剂用量和步骤相同,消耗0.04mL标准溶液。
请回答下列问题:
(1)仪器c的名称为
(2)步骤I中有黄绿色气体产生,制备反应的化学方程式为
(3)步骤I中温度不宜过高的原因是
(4)步骤II中X溶液是
(5)碘酸钙晶体中的纯度为
(6)下列有关该实验的叙述正确的是_______。
A.步骤I中球形冷凝管的冷水进口为b |
B.步骤II中用冰水冷却有利于碘酸钙晶体析出 |
C.步骤III中空白实验的主要目的是排除空气中的干扰 |
D.本实验中制得的产品的产率约为78.8% |
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6 . 钛和锆是同一副族相邻周期的元素,锆和Sn、Fe等元素所形成的合金,具有良好的耐腐蚀性和较高的强度,是理想的热中子反应堆芯材料。回答下列问题:
(1)钛和锆的价层电子结构相同,基态锆原子的价电子排布式为_______ ;与钛同周期元素的基态原子中,未成对电子数与钛相同的元素有_______ 种。
(2)蒸汽状态下以双聚分子()形式存在,的熔点(306℃)显著低于的熔点(1000℃)的原因是_______ ;水溶液中可水解生成双核阳离子,结构如图所示。H—O—H键角_______ (填“大于”、“小于”或“等于”)的H—O—H键角;若对水溶液进行加热,该对核阳离子内部首先断开的是_______ 键(填“a”或“b”)。
(3)可与噻吩( )和吡咯( )形成配位化合物。试比较二者在水中的溶解度大小:噻吩_______ 吡咯(填“大于”或“小于”或“等于”),原因为:_______ 。
(4)已知晶胞中位于所构成的正八面体的体心,晶胞中位于所构成的立方体的体心,其晶胞结构如下图所示。
①晶胞中A、B的原子坐标为,,则C、D原子坐标为_______ 、_______ 。
②真实的晶体中存在5%的O原子缺陷,从而能让在其中传导,则+3价锆与+4价锆的原子个数比为_______ ;设阿伏加德罗常数的值为,晶胞参数为apm,则该晶体的密度为_______ (列出计算式)。
(1)钛和锆的价层电子结构相同,基态锆原子的价电子排布式为
(2)蒸汽状态下以双聚分子()形式存在,的熔点(306℃)显著低于的熔点(1000℃)的原因是
(3)可与噻吩( )和吡咯( )形成配位化合物。试比较二者在水中的溶解度大小:噻吩
(4)已知晶胞中位于所构成的正八面体的体心,晶胞中位于所构成的立方体的体心,其晶胞结构如下图所示。
①晶胞中A、B的原子坐标为,,则C、D原子坐标为
②真实的晶体中存在5%的O原子缺陷,从而能让在其中传导,则+3价锆与+4价锆的原子个数比为
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7 . 某小组同学探究不同条件下氯气与二价锰化合物的反应
资料:i.在一定条件下被或氧化成(棕黑色)、(绿色)、(紫色)。
ii.浓碱条件下,可被还原为。
iii.的氧化性与溶液的酸碱性无关,NaClO的氧化性随碱性增强而减弱。
实验装置如图(夹持装置略)
(1)通入前,II、III中沉淀由白色变为黑色的化学方程式为_______ 。
(2)对比实验I、II通入后的实验现象,对于二价锰化合物还原性的认识是_______ 。
(3)根据资料ⅱ,III中应得到绿色溶液,实验中得到紫色溶液,分析现象与资料不符的原因:
原因一:可能是通入发生反应,导致溶液的碱性减弱。但通过实验测定溶液的碱性变化很小。
原因二:可能是氧化剂过量,氧化剂将氧化为。
①取III中放置后的1mL悬浊液,加入4mL40%NaOH溶液,溶液紫色迅速变为绿色,且绿色缓慢加深。溶液紫色变为绿色的离子方程式为_______ ,溶液绿色缓慢加深,原因是被_______ (填“化学式”)氧化,可证明III的悬浊液中氧化剂过量;
②取II中放置后的1mL悬浊液,加入4mL水,溶液紫色缓慢加深,发生的反应是_______ 。
③从反应速率的角度,分析实验III未得到绿色溶液的可能原因_______ 。
资料:i.在一定条件下被或氧化成(棕黑色)、(绿色)、(紫色)。
ii.浓碱条件下,可被还原为。
iii.的氧化性与溶液的酸碱性无关,NaClO的氧化性随碱性增强而减弱。
实验装置如图(夹持装置略)
序号 | 物质a | C中实验现象 | |
通入前 | 通入后 | ||
I | 水 | 得到无色溶液 | 产生棕黑色沉淀,且放置后不发生变化 |
II | 5%NaOH溶液 | 产生白色沉淀,在空气中缓慢变成棕黑色沉淀 | 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫色,仍有沉淀 |
III | 40%NaOH溶液 | 产生白色沉淀,在空气中缓慢变成棕黑色沉淀 | 棕黑色沉淀增多,放置后溶液变为紫色,仍有沉淀 |
(2)对比实验I、II通入后的实验现象,对于二价锰化合物还原性的认识是
(3)根据资料ⅱ,III中应得到绿色溶液,实验中得到紫色溶液,分析现象与资料不符的原因:
原因一:可能是通入发生反应,导致溶液的碱性减弱。但通过实验测定溶液的碱性变化很小。
原因二:可能是氧化剂过量,氧化剂将氧化为。
①取III中放置后的1mL悬浊液,加入4mL40%NaOH溶液,溶液紫色迅速变为绿色,且绿色缓慢加深。溶液紫色变为绿色的离子方程式为
②取II中放置后的1mL悬浊液,加入4mL水,溶液紫色缓慢加深,发生的反应是
③从反应速率的角度,分析实验III未得到绿色溶液的可能原因
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8 . 下图是亚砷酸和酒石酸(,,)混合体系中部分物种的c-pH图(浓度:总As为,总T为)。下列说法错误的是
A.的为 |
B.的酸性比的强 |
C.时,的浓度比的低 |
D.时,溶液中浓度最高的物种为 |
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解题方法
9 . 1-乙基-3-甲基咪唑被广泛应用于有机合成和聚合反应、分离提纯以及电化学研究中,下列关于1-乙基-3-甲基咪唑说法错误的是
A.1mol阳离子中含有σ键数目为19NA |
B.五元环处于同一平面,则两个氮原子的杂化方式分别为sp3、sp2 |
C.对无机物、有机化合物等不同物质具有良好的溶解性 |
D.熔点比低 |
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2022-12-27更新
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623次组卷
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2卷引用:山东省潍坊市2022年12月高三优生学习质量检测化学试题
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解题方法
10 . 奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物,一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:
请回答下列问题:
(1)A的名称是_________ ;B中所含官能团的名称是_________
(2)A转化为B的化学方程式为________ ,反应⑤的反应类型是____________ 。
(3)写出满足下列条件的E的同分异构体的两个结构简式:________ 、________ 。
I.苯环上只有三个取代基
II.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
III.1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2mol CO2
(4)根据已有知识并结合相关信息,将以 为原料制备 的合成路线流程补充完整(无机试剂任选)______ 。
请回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)A转化为B的化学方程式为
(3)写出满足下列条件的E的同分异构体的两个结构简式:
I.苯环上只有三个取代基
II.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰
III.1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应生成2mol CO2
(4)根据已有知识并结合相关信息,将以 为原料制备 的合成路线流程补充完整(无机试剂任选)
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